Resultados para "COVID-19"
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- Un estudio de no inferioridad de fase IIb, doble ciego, aleatorizado, con control activo, multicéntrico, seguido de un estudio de fase III, de un solo brazo y abierto, para evaluar la inmunogenicidad y la seguridad de una vacuna de refuerzo con un candidato de proteína recombinante dimérica de fusión RBD (PHH-1V) contra el SARS-CoV-2, en adultos completamente vacunados contra COVID-19
- Registro Español de Resultados de Farmacoterapia frente a COVID-19. CDC
- Registro de la Sociedad española de Medicina Interna (SEMI) de pacientes hospitalizados por COVID-19
- Estudio Salutem: uso de hidroxicloroquina en profilaxis pre-exposición a la COVID-19 en trabajadores sanitarios
- Estudio fase III, no ciego, de un único brazo, multicéntrico para valorar la seguridad y inmunogenicidad de una vacunación de booster con el candidato de proteína recombinante RBD fusion heterodimer (PHH-1V) contra SARS-CoV-2, en adultos previamente vacunados contra la COVID-19
- Estudio de fase III, aleatrorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la efecacia y la seguridad de GS-5245 para el tratamiento de la COVID-19 en participantes con alto riesgo de progresión de la enfermedad
- Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de bemnifosbuvir en pacientes ambulatorios de alto riesgo con COVID-19
- Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de bemnifosbuvir en pacientes ambulatorios de alto riesgo con COVID-19.
- Estudio de fase II, prospectivo, en doble ciego, aleatorizado, de grupos paralelos, controlado con placebo y multicéntrico, para investigar la eficacia, el efecto neutralizador de los autoanticuerpos frente a los receptores acoplados a la proteína G (GPCR), la seguridad y la tolerabilidad del BC 007 en participantes con COVID-19 persistente
- Estudio clínico traslacional en fase II multicéntrico, abierto, aleatorizado, controlado, en canasta y pragmático para determinar la eficacia y seguridad de la plitidepsina frente al control en pacientes adultos inmunodeprimidos con COVID-19 sintomática que necesitan asistencia hospitalaria (NEREIDA)
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