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Estudios Clínicos

  • GRUPO DE TRATAMIENTO DE TUMORES DIGESTIVOS (TTD) ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    TTD-16-02. Estudio fase II para evaluar la eficacia de FOLFIRI + aflibercept en pacientes con cáncer colorrectal metastásico tratado previamente con oxaliplatino con o sin polimorfismos de ACE.

    Fase: II
    IP
  • ROCHE FARMA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    MO29694. Estudio de cohortes, fase II, exploratorio, multicentrico, no randomizado para determinar la mejor respuesta tumoral de trastuzumab entamsina como agente único en tumores sólidos con sobreexpresión de HER-2 (KAMALEON)

    Fase: II
    IP
  • LILLY, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    I3Y-MC-JPCJ. Estudio de fase 2, adaptativo, abierto, aleatorizado, en el que se compara abemaciclib en monoterapia y en combinación con otros fármacos con el estándar de tratamiento (gemcitabina o capecitabina), en pacientes con adenocarcinoma ductal de páncreas metas

    Fase: II
    IP
  • GILEAD SCIENCES, INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GS-US-296-1080. Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de GS-5745 en combinación con mFOLFOX6 como tratamiento de primera línea en pacientes con adenocarcinoma gástrico avanzado o de la unión gastroeso

    Fase: III
    IP
  • GRUPO ESPAÑOL MULTIDISCIPLINAR EN CANCER DIGESTIVO ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GEMCAD 1003. ESTUDIO FASE II ABIERTO, NO ALEATORIZADO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO NEOADYUVANTE CONCOMINANTE DE GEMCITABINA Y ERLOTINIB SEGUIDO DE GEMCITABINA, ERLOTINIB Y RADIOTERAPIA EN PACIENTES CON ADENOCARCINOMA DE PÁNCREAS

    Fase: II
    IP
  • SYNCORE BIOTECHNOLOGY CO., LTD ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CT-4006. Ensayo en fase III adaptativo, abierto, controlado, aleatorizado para evaluar la seguridad y eficacia del EndoTAG-1 más Gemcitabina frente a Gemcitabina como monoterapia en pacientes con adenocarcinoma mensurable de páncreas metastásico y /o localmente av

    Fase: III
    IP
  • BOSTON BIOMEDICAL, INC. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CanStem111P. Estudio en fase III de la combinación de BBI-608, nab-paclitaxel y gemcitabina en pacientes adultos con adenocarcinoma pancreático metastásico

    Fase: III
    IP
  • ONXEO, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    BA2011/03/04. Estudio abierto, controlado, aleatorizado y multicéntrico que compara la eficacia y la seguridad de infusiones intravenosas lentas repetidas de 2 dosis de doxorrubicina Transdrug™ (DT) (20 mg/m2 o 30 mg/m2) con las del mejor tratamiento de referencia (MTR

    Fase: III
    IP
  • ARMO BIOSCIENCES, INC. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    AM0010-301. Estudio de fase 3 aleatorizado de AM0010 combinado con FOLFOX en comparación con FOLFOX en monoterapia para el tratamiento de segunda línea en pacientes con cáncer de páncreas metastásico que ha progresado durante o después de un tratamiento de primera lí

    Fase: III
    IP
  • CELGENE CORPORATION ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    ABI-007-PANC-003. Estudio de fase 3, multicéntrico, abierto y aleatorizado de nab-paclitaxel más gemcitabina en comparación con gemcitabina en monoterapia como tratamiento adyuvante en sujetos con adenocarcinoma pancreático extirpado quirúrgicamente

    Fase: III
    IP
  • BAXTER INNOVATIONS GMBH ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    261302. Estudio de continuación en fase 3b de la seguridad y eficacia del factor VIII recombinante PEGilado (FVIIIr-PEG; BAX 855) para la profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia A severa previamente tratados

    Fase: III
    Colaborador
  • GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACION EN EL CANCER DE MAMA GEICAM ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    GEICAM/2011-03_S1007. Ensayo aleatorizado, fase III, de terapia endocrina adyuvante estándar +/- quimioterapia en pacientes con cáncer de mama positivo para receptores hormonales y negativo para HER2 con afectación de 1 a 3 ganglios y con un recurrence score (RS) de 25 o infer

    Fase: III
    Colaborador
  • GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACION EN EL CANCER DE MAMA GEICAM ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    GEICAM/2006-10. Ensayo fase III aleatorizado, multicéntrico, abierto, de grupos paralelos para comparar la eficacia y tolerabilidad de Fulvestrant (FASLODEX) durante tres años en combinación con Anastrozol (ARIMIDEX) durante 5 años versus Anastrozol durante 5 años.

    Fase: III
    Colaborador
  • GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACION EN EL CANCER DE MAMA GEICAM ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    GEICAM/2003-08. Estudio aleatorizado fase III de tres ramas que compara Exemestano más placebo frente a Exemestano más Celecoxib y frente a placebo en mujeres postmenopaúsicas con riesgo aumentado de desarrollar cáncer de mama. V. final de 3/3/04.

    Fase: III
    Colaborador
  • MERCK SHARP & DOHME DE ESPAÑA SA ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    1242-001. Estudio de fase III fundamental, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y determinado por los episodios para evaluar la eficacia y la seguridad de vericiguat, un estimulador de la guanilato ciclasa soluble (G

    Fase: III
    Colaborador
  • JOSÉ ALBERTO SAN ROMÁN CALVAR ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    ICICOR-2017-01. Beneficio del bloqueo del sistema renina-angiotensina sobre la evolución clínica y el remodelado ventricular tras la colocación de una prótesis percutánea aórtica

    Fase: IV
    Colaborador
  • JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    RIVAROXACS2002. Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, doblemente enmascarado, controlado con tratamiento activo, de grupos paralelos para comparar la seguridad de Rivaroxabán frente al Ácido Acetilsalicílico en combinación con Clopidogrel o Ticagrelor en paci

    Fase: II
    Colaborador
  • ASSISTANCE PUBLIQUE HÔPITAUX PARIS ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    P141102. Estrategia antitrombótica para reducir las complicaciones cardiovasculares, neurológicas y hemorrágicas tras una implantación valvular aórtica por vía percutánea. Estudio ATLANTIS

    Fase: III
    Colaborador
  • ANDRES IÑIGUEZ ROMO ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    MEIX-VALV-001. Doble antiagregación versus anticoagulación oral por corto tiempo para la prevención de tromboembolismo cerebral posterior al implante percutáneo de válvulas aórticas. Ensayo clínico multicéntrico aleatorizado

    Fase: IV
    Colaborador
  • BAYER HEALTHCARE AG ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GALILEO. Estudio multicéntrico, de ámbito Global, abierto, aleatorizado, con control activo, dirigido por eventos, que para optimizar los resultados clínicos pretende comparar el tratamiento de rivaroxaban con un tratamiento basado en antiagregantes plaquetarios t

    Fase: III
    Colaborador
  • DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    DSE-EDO-01-15-EU. EVALUACIÓN DE LA SEGURIDAD Y EFICACIA DEL TRATAMIENTO ANTITROMBÓTICO CON EDOXABÁN EN COMPARACIÓN CON UN ANTAGONISTA DE LA VITAMINA K (AVK), TRAS UNA INTERVENCIÓN CORONARIA PERCUTÁNEA (ICP) CON COLOCACIÓN DE STENT SATISFACTORIA. (TRATAMIENTO CON EDOXABÁN C

    Fase: III
    Colaborador
  • BIOGEN IDEC LIMITED ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    109MS303.

    Estudio de extensión multicéntrico y con dosis ciegas para determinar la seguridad y la eficacia a largo plazo de dos dosis de BG00012 en monoterapia en pacientes con esclerosis múltiple recidivante-remitnete

    Fase: III
    Colaborador
  • BRISTOL-MYERS SQUIBB INTERNATIONAL CORPO ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CA209-9UT.

    Estudio fase 2, aleatorizado, abierto, de nivolumab o nivolumab/ BMS-986305 solos o en combinación con BCG intravesical, en pacientes con cáncer de vejiga sin invasión muscular, de alto riesgo, sin respuesta a BCG (CA209-9UT)

    Fase: II
    Colaborador

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