Andrade Bellido, Raúl

Investigador Responsable en Hepatogastroenterología, Farmacología y Terapéutica Clínica Traslacional


Investigador Responsable en Hepatogastroenterology, Pharmacology, and Translational Clinical Therapeutics.



  • Professor of Medicine and Director of the Department of Medicine at the University of Malaga.
  • Head of the Service of Gastroenterology and Hepatology, University Hospital of Málaga. Founder and director of the Spanish Drug Induced Liver Injury (DILI) Registry (www.spanishdili.uma.es) -the first network specialized in the study of Drug Induced Liver Injury- and of the Spanish Latin-American DILI Network and the recently set-up Prospective European DILI Registry awarded by the European Association for the Study of the Liver (EASL).
  • Chair appointed by the EASL of the new CPG on Drug Induced Liver Injury released in April 2019 (J Hepatol 2019).
  • Chair of CIOMS (Council for International Organizations of Medical Sciences) working group on DILI 2017.
  • Chair of the COST ACTION CA17112 – Prospective European Drug-Induced Liver Injury Network (PRO-EURO DILI NET https://proeurodilinet.eu).
  • Principal investigator of CIBERehd group.
  • He leads the PAIDI CTS-1032 group, IP of IBIMA Group on GastroHepatology and Translational Clinical Pharmacology.
  • Expert of the European Medicines Agency (EMA) and the Spanish Medicines Agency in the Evaluation of liver safety of drugs.
  • Member of the steering committee of the Standardization Phenotype Project of the International Serious Adverse Event Consortium and the steering committee of the Group of Special Interest in Hepatotoxicity (AASLD).
  • Member of the working team on the Cholestatic and Drug-induced Liver Disease section of the EASL- HEPAMAP project.
  • Partner of the TRANSBIOLINE IMI 2018 project.
  • Invited speaker in international meetings such as: Gordon Research Conference, Maine, USA (2008); NIH Workshop: Drug-Induced Injury: Standardization of nomenclature and causality assessment (Maryland, USA 2008); EASL Postgraduate course Cholestatic disease of the liver and bile ducts , (Berlin, Alemania 2011); EASL – IASL JOINT SYMPOSIUM: Drug Induced Liver Disease: Global perspective, (London 2014); Co-Chair Meet-The Professor Lunch at the AASLD(Boston, USA 2014); SYMPOSIUM OF THE IUPHAR-CD – EACPT: «Clinical Networks and Consortia in Drug-Induced Liver Injury (DILI): an opportunity for advancing Safety Sciences» (Madrid, 2015); EASL/AASLD Monothematic Conference on Autoimmune Hepatitis (London, 2015); Japan Digestive Disease Week (Tokyo, 2015); 5th Symposium Hepatology 2015 on Drug-Induced Liver Injury (Switzerland, 2015); EASL Monothematic Conference onNASH (Riga, Latvia 2016); the AASLD Liver Meeting (Boston, USA, 2016). The 26th Conference of the APASL (Shanghai 2017); International Conference on Fatty Liver (Sevilla, Spain 2017); EASL Monothematic Conference Cholangyocites in health and Disease: from basic Science to novel treatments (Oslo, Norway 2017).
  • Associate editor of Liver International (Q1) and member of the editorial board of: Journal of Hepatology (2020-2024) (D1), Hepatology (2012-2016) (D1) and Frontiers in Pharmacology (Q1).
  • H-index: 43. 14 publications were cited more than 100 times.

Contacto con Investigador

Proyectos Activos

  • 2018
    INSTITUTO DE SALUD CARLOS III PI

    PI18-01804 Evaluación del papel de la comedicación y la sucesión de enfermedades previas (trajectories diseases) en el daño hepático inducido por fármacos.

    01/01/2019 31/12/2021
    IP
  • 2016
    CONSEJERÍA DE SALUD PI

    PI-0285-2016 Valoración de la Utilidad de la Determinación de Micrornas de Los Exosomas de Origen Hepático, Analisis del Perfil Inmunitario Adaptativo y de la Microbiota Intestinal en el Diagnóstico de Hepatotoxicidad Idiosincrásica y Su Utilidad en el Diagnóstico D

    21/12/2016 20/12/2019
    Colaborador
  • 2018
    CONSEJERÍA DE SALUD PI

    PI-0310-2018 ANÁLISIS INTEGRADO DE LAS PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS, FACTORES DEL HUÉSPED, PERFIL EPIGENÉTICO Y SU INTERACCIÓN EN EL FENOTIPO CLÍNICO Y GRAVEDAD DEL DAÑO HEPÁTICO INDUCIDO POR FÁRMACOS

    28/12/2018 27/12/2021
    Colaborador

Estudios Clínicos

  • GILEAD SCIENCES, INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GS-EU-174-1403. Estudio farmacoepidemiológico para establecer el perfil de seguridad a largo plazo de tenofovir disoproxil fumarato (Tenofovir DF, Viread®) y describir el tratamiento de la toxicidad renal y ósea asociada a Tenofovir DF en adolescentes de 12 a <18 años co

    Fase: IV
    IP
  • BRISTOL-MYERS SQUIBB, S.A.U. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    AI444-046. Estudio de seguimiento a largo plazo de los sujetos que participaron en un ensayo clínico en el que se administró Asunaprevir (BMS-650032) y/o Daclatasvir (BMS-790052) para el tratamiento de la hepatitis C crónica

    Fase: III
    IP
  • JANSSEN-CILAG, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    64294178HPC2001. «Estudio de fase IIb, abierto, multicéntrico y aleatorizado para investigar la eficacia, seguridad y farmacocinética de diferentes pautas de tratamiento de AL-335, Odalasvir y Simeprevir en sujetos con hepatitis C crónica, con o sin Cirrosis, infectados p

    Fase: II
    IP
  • JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    64294178HPC3001. Estudio prospectivo de seguimiento de 3 años de duración en pacientes tratados en un estudio anterior en fase II o III con una pauta posológica que contenga odalasvir y AL-335 con o sin simeprevir para el tratamiento de la infección por el virus de la hep

    Fase: III
    IP
  • INTERCEPT PHARMACEUTICALS, INC. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    747-303. Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, a largo plazo y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia del ácido obeticólico en sujetos con esteatohepatitis no alcohólica.

    Fase: III
    IP
  • INTERCEPT PHARMACEUTICALS, INC. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    747-302. Estudio de fase 3b, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado con placebo para evaluar el efecto del ácido obeticólico en los resultados clínicos de pacientes con cirrosis biliar primaria

    Fase: III
    IP
  • GILEAD SCIENCES, INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GS-US-384-1944. Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de selonsertib en pacientes con cirrosis compensada debida a esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

    Fase: III
    IP
  • GILEAD SCIENCES, INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GS-US-384-1943. Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de selonsertib en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) y fibrosis en puentes (F3)

    Fase: III
    IP
  • BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    1386.4. Ensayo fase II, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, de grupos paralelos y controlado con placebo para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacodinámica y farmacocinética de distintas dosis orales de BI 1467335 durante 12 semanas de tratamiento

    Fase: II
    IP
  • GENKYOTEX S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GSN000300. Ensayo clínico doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de GKT137831 oral en pacientes con colangitis biliar primaria tratados con ácido ursodesoxicólico y con fosfatasa alcalina persistentemente elevada

    Fase: II
    IP
  • ABBVIE DEUTCHSLAND GMBH & CON K. G ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    M16-133. Estudio multicéntrico, abierto y de un solo brazo para evaluar la eficacia y la seguridad de glecaprevir (GLE)/pibrentasvir (PIB) en adultos con infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) de genotipos 1-6 y un índice aspartato aminotransferasa

    Fase: III
    IP
  • F. HOFFMANN LA ROCHE LTD ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GA29145. ESTUDIO ABIERTO DE EXTENSIÓN Y SUPERVISIÓN DE LA SEGURIDAD DE PACIENTES CON ENFERMEDAD DE CROHN CON ACTIVIDAD DE MODERADA A GRAVE PREVIAMENTE INSCRITOS EN EL PROTOCOLO DE FASE III CON ETROLIZUMAB, GA29144

    Fase: III
    IP
  • F. HOFFMANN LA ROCHE LTD ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GA29144. ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE FASE III ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL ETROLIZUMAB COMO TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN Y MANTENIMIENTO EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE CROHN ACTIVA DE MODERADA A GRAVE

    Fase: III
    IP
  • ABBVIE DEUTCHSLAND GMBH & CON K. G ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    M14-423. Estudio abierto y multicéntrico para evaluar los resultados a largo plazo con ABT-450/ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) y ABT-333 con o sin ribavirina (RBV) en adultos con infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) de genotipo 1(TOPAZ-I)

    Fase: III
    IP
  • INVENTIVA ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    IVA_01_337_HNAS_16_002. A randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter, dose-range, proof-of-concept, 24-week treatment study of IVA337 in adult subjects with nonalcoholic steatohepatitis (NASH)

    Fase: II
    IP
  • GENFIT ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GFT505-315-1. Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de elafibranor en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) y fibrosis

    Fase: III
    IP
  • GILEAD SCIENCES, INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GS-US-342-2097. Estudio de fase II, multicéntrico, aleatorizado, abierto, para evaluar la eficacia y seguridad de la combinación a dosis fija de sofosbuvir/velpatasvir (CDF) y sofosbuvir/velpatasvir en CDF y ribavirina en pacientes con infección crónica por el genotipo 3

    Fase: II
    IP
  • TOBIRA THERAPEUTICS ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    3152-301-002. Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de cenicriviroc para el tratamiento de la fibrosis hepática en pacientes adultos con esteatohepatitis no alcohólica

    Fase: III
    IP
  • FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL RAMÓN Y CAJAL ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    TROMBOXABAN. Estudio prospectivo multicéntrico, aleatorizado, para valorar el efecto de rivaroxaban en la recanalización de la trombosis venosa portal y en la supervivencia en pacientes con cirrosis y trombosis venosa portal

    Fase: II
    IP
  • INSTITUT D`INVESTIGACIONS BIOMEDIQUES AUGUST PI I SUNYER IDIBAPS ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    CIRROXABAN. Estudio prospectivo multicéntrico, aleatorizado del efecto de Rivaroxaban sobre la supervivencia y el desarrollo de complicaciones de la hipertensión portal en pacientes con cirrosis

    Fase: III
    IP

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