Contacto con Investigador

Estudios Clínicos

  • F. HOFFMANN-LA ROCHE AG ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    WO29479. Estudio de fase II, multifásico, para evaluar la seguridad y la eficacia de cobimetinib en combinación con paclitaxel como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de mama triple negativo metastásico

    Fase: II
    IP
  • GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACION EN EL CANCER DE MAMA GEICAM ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    GEICAM/2016-03. “ESTUDIO DE LARGO SEGUIMIENTO DE PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA INCLUIDOS EN ESTUDIOS EN ESTADIOS PRECOCES DEL GRUPO GEICAM”.

    Fase: IV
    IP
  • GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACION EN EL CANCER DE MAMA GEICAM ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    GEICAM/2006-10. Ensayo fase III aleatorizado, multicéntrico, abierto, de grupos paralelos para comparar la eficacia y tolerabilidad de Fulvestrant (FASLODEX) durante tres años en combinación con Anastrozol (ARIMIDEX) durante 5 años versus Anastrozol durante 5 años.

    Fase: III
    IP
  • GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACION EN EL CANCER DE MAMA GEICAM ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    GEICAM/2003-10. Ensayo Clínico Multicéntrico fase III, randomizado para la comparación de la combinación de epirubicina y ciclofosmamida (EC) seguido de docetaxel (T) con Epirubicina y docetaxel (ET) seguido de capecitabina (X) en el tratamiento adyuvante de pacientes co

    Fase: III
    IP
  • GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACION EN EL CANCER DE MAMA GEICAM ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    GEICAM/2003-02. Ensayo clínico multicéntrico fase III, randomizado comparando 6 ciclos de régimen FAC (fluorouracilo, doxorubicina y ciclofosfamida) con 4 ciclos de régimen FAC seguido de 8 administraciones de Taxol semanal en régimen secuencial, como tratamiento adyuvan

    Fase: III
    IP
  • GLAXOSMITHKLINE, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    EGF106708. Estudio fase III aleatorizado, multicéntrico, abierto de lapatinib, tratuzumab, la administración secuencial de ambos y la administración combinada de ambos como tratamiento adyuvante en pacientes on cáncer de mama HER/ErbB2 positivo

    Fase: III
    IP
  • NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CLEE011E2301. Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de LEE011 o placebo en combinación con tamoxifeno y goserelina o de un inhibidor de la aromatasa no esteroideo (IANE) y goserelina para el tratamiento de mujeres premenopáusicas con cánc

    Fase: III
    IP
  • ROCHE FARMA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    BO27938. Estudio de Fase III, abierto, multicéntrico, aleatorizado para evaluar la eficacia y seguridad de trastuzumab emtansine versus trastuzumab como tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de mama primario HER2-positivo con presencia patológica de tumor

    Fase: III
    IP
  • NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CFTY720D2399.

    Estudio Multicéntrico, abierto, de un único grupo que evalúa la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de fingolimod 0,5 mg (FTY720) administrado por via oral una vez al día en pacientes con formas recidivantes múltiples

    Fase: III
    Colaborador
  • LABORATORIOS VIIV HEALTHCARE S.L. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    201636. Estudio Fase III aleatorizado, multicéntrico, de grupos paralelos, de no inferioridad, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del cambio de una terapia antirretroviral basada en INI, ITINN o IP a dolutegravir más rilpivirina en pacientes adul

    Fase: III
    Colaborador
  • CELGENE CORPORATION ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    AZA-MDS-003. Estudio fase 3, multicéntrico, aleatorizado y doble ciego para comparar la eficacia y la seguridad de azacitidina oral junto con el mejor tratamiento de apoyo frente a placebo junto con el mejor tratamiento de apoyo en sujetos con anemia dependiente de tr

    Fase: III
    Colaborador
  • NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CINC424B2401. Estudio fase IIIb, multicéntrico, abierto, aleatorizado que evalúa la eficacia y la seguridad de ruxolitinib frente a la mejor terapia disponible en pacientes con policitemia vera que presentan intolerancia o resistencia a hidroxiurea (Response 2)

    Fase: III
    Colaborador
  • NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CINC424A2353. Estudio de Fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico que investiga la eficacia y seguridad de ruxolitinib en pacientes con mielofibrosis temprana con mutaciones moleculares de alto riesgo

    Fase: III
    Colaborador
  • GLAXOSMITH RESEARCH & DEVELOPMENT LIMITED ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    204697. Estudio de fase IB, abierto, de aumento escalonado y expansión de la dosis, para investigar la seguridad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la actividad clínica de GSK525762 en combinación con tratamiento de privación androgénica y otros agentes en

    Fase: I
    Colaborador
  • INCYTE CORPORATION ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    MK-3475-698_(INCB024360-303). Estudio clínico de fase 3, aleatorizado y doble ciego de pembrolizumab + epacadostat en comparación con pembrolizumab + placebo como tratamiento del carcinoma urotelial metastásico recidivante o progresivo en pacientes que no han respondido a una pauta de

    Fase: III
    Colaborador
  • FUNDACION PÚBLICA ANDALUZA PARA LA INVESTIGACION DE MALAGA EN BIOMEDICINA Y SALUD FIMABIS ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    FIM-BGC-2014-01. Evaluación del efecto de preservación orgánica con el uso de levosimendán postoperatorio de cirugía cardiaca, en los pacientes con síndrome de bajo gasto cardiaco, en comparación con la dobutamina

    Fase: IV
    Colaborador
  • GEINO (GRUPO ESPAÑOL DE NEURONCOLOGI ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    GEINO-1601. Ensayo clínico fase Ib, abierto, multicéntrico, con escalada de dosis intrapaciente, para evaluar la combinación de TN-TC11M (THC+CBD) con Temozolomida y Radioterapia en pacientes con Glioblastoma de reciente diagnóstico

    Fase: I
    Colaborador
  • ASTRAZENECA AB ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    D3610C00002. Estudio fase I/II multicéntrico que comprende una evaluación previa de la seguridad de la combinación de AZD5363 con paclitaxel en pacientes con cáncer de mama avanzado o metastásico, seguido de una expansión aleatorizada de AZD5363 combinado con paclitax

    Fase: I
    Colaborador
  • DIAMYD MEDICAL AB ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    DIAGNODE-2(D/P2/17/6). Estudio Fase IIb, 2-brazos, aleatorizado, Doble-ciego, Placebo-Controlado, Multicéntrico para Optimizar la terapia de Diamyd® Administrada dentro de los ganglios linfáticos combinados con la vitamina D oral para investigar el impacto en la progresión de l

    Fase: II
    Colaborador
  • NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CSOM230B2411. Estudio fase II para evaluar la eficacia y la seguridad de pasireotida s.c. en monoterapia o en combinacion con cabergolina en pacientes con enfermedad de Cushing. Estudio Son.

    Fase: II
    Colaborador
  • FUNDACION PUBLICA ANDALUZA PROGRESO Y SALUD ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    FPS-INSUPAR-2015-01. Insulina basal subcutánea versus intravenosa en pacientes diabéticos hospitalizados no críticos que reciben nutrición parenteral total

    Fase: IV
    Colaborador
  • ANTHERA PHARMACEUTICAL INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    AN-EPI3333. Estudio en fase III aleatorizado, abierto, con evaluador enmascarado, de no inferioridad y con comparador activo para evaluar la eficacia y la seguridad de liprotamasa en sujetos con insuficiencia pancreática exocrina debida a fibrosis quística.

    Fase: III
    Colaborador

Subscribe

Subscribe to our newsletter and keep up to date with the latest news and events.
Check the newsletter history:

Calle Doctor Miguel Díaz Recio , 28 Málaga 29010

(+34) 951 440 260
Fax: (+34) 951 440 263