Contacto con Investigador

Proyectos Activos

  • 2016
    SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ONCOLOGÍA MÉDICA RRHH

    CM16/00188 Contrato Río Hortega

    21/03/2017 20/03/2019
    IP

Estudios Clínicos

  • ROCHE FARMA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    WO29522. Estudio en Fase III, multicéntrico, aleatorizado y controlado con placebo de Atezolizumab (anticuerpo anti-PD-L1) combinado con Nab-Paclitaxel en comparación con placebo con Nab-Paclitaxel en pacientes con cáncer de mama triple negativo metastásico no tra

    Fase: III
    IP
  • ODONATE THERAPEUTICS, INC. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    ODO-TE-B301. Estudio de fase III, aleatorizado, multicéntrico y multinacional de tesetaxel más una dosis reducida de capecitabina en comparación con capecitabina en monoterapia en pacientes con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado, HER2 negativo y receptor

    Fase: III
    IP
  • MENARINI RICERCHE S.P.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    MEN1611-01. Estudio abierto, multicéntrico, de fase Ib, de escalado de dosis, de MEN1611, un inhibidor de PI3K combinado con trastuzumab ± fulvestrant, en sujetos con cáncer de mama irresecable y localmente recurrente (avanzado) o metastásico (a/m) HER2 positivo con

    Fase: I
    IP
  • DAIICHI-SANKYO, INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    DS8201-A-U201. Estudio abierto y multicéntrico en fase II de DS-8201a, un anti-HER2 conjugado anticuerpo-fármaco (CAF) para sujetos con cáncer de mama HER2 positivo irresecable y/o metastásico que han recibido tratamiento anteriormente con T-DM1.

    Fase: II
    IP
  • Sierra Oncology, Inc. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    SRA737-02. Ensayo en fase I/II de SRA737 (un inhibidor de Chk1) administrado por vía oral en combinación con gemcitabina más cisplatino o gemcitabina únicamente en pacientes con cáncer avanzado.

    Fase: II
    IP
  • NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CFTY720D2399.

    Estudio Multicéntrico, abierto, de un único grupo que evalúa la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de fingolimod 0,5 mg (FTY720) administrado por via oral una vez al día en pacientes con formas recidivantes múltiples

    Fase: III
    Colaborador
  • SANOFI AVENTIS RECHERCHE & DEVELOPPEMENT ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    EFC14092. Estudio aleatorizado, doble ciego y de grupos paralelos que evalúa la eficacia y la seguridad de sarilumab en monoterapia comparado con adalimumab en monoterapia en pacientes con artritis reumatoide. Estudio SARIL-RA-MONARCH

    Fase: III
    Colaborador
  • JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CNTO1959PSA3001. Ensayo clínico multicéntrico en fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de guselkumab administrado por vía subcutánea en pacientes con artritis psoriásica activa, incluidos pacientes previamente tr

    Fase: III
    Colaborador
  • GALAPAGOS NV ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GLPG0634-CL-224. Estudio en fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de filgotinib administrado durante 16 semanas a sujetos con artritis psoriásica activa de moderada a grave

    Fase: II
    Colaborador
  • F. HOFFMANN LA ROCHE LTD ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    BP39261. ESTUDIO EN FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE RO7123520 COMO TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE ACTIVA MODERADA O GRAVE Y CON RESPUESTA INADECU

    Fase: II
    Colaborador
  • JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CNTO1959PSA3002. Ensayo clínico multicéntrico en fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de guselkumab administrado por vía subcutánea en pacientes con artritis psoriásica activa

    Fase: III
    Colaborador
  • GLAXOSMITHKLINE, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    BRF117277. Estudio de fase II, abierto, multicéntrico, de dabrafenib + trametinib en pacientes con melanoma con mutación del gen BRAF que ha generado metástasis cerebrales

    Fase: II
    Colaborador
  • NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CMEK162B2301. Estudio de fase III aleatorizado, de 3 brazos, abierto y multicéntrico de LGX818 más MEK162 y LGX818 en monoterapia comparado con vemurafenib en pacientes con melanoma BRAF V600 mutado no resecable o metastásico.

    Fase: III
    Colaborador
  • JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    54135419SUI3001. Estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de la esketamina intranasal, además del tratamiento integral según la práctica habitual, para la reducción rápida de los síntomas del trastorno depresivomay

    Fase: III
    Colaborador
  • JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    54135419TRD3008. Estudio de extensión, abierto, de seguridad a largo plazo de esketamina en la depresión resistente al tratamiento. Seguridad y mantenimiento de la respuesta al tratamiento con esketamina con dosis repetidas en intervalos determinados por la gravedad de lo

    Fase: III
    Colaborador
  • JANSSEN BIOLOGICS B.V. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CNTO148UCO3003. Estudio fase 3 aleatorizado, abierto, para evaluar la Eficacia, Seguridad y Farmacocinética del tratamiento de Golimumab, un anticuerpo humano monoclonal anti-TNF?, administrado por vía subcutánea en pacientes pediátricos con Colitis Ulcerosa activa de mo

    Fase: III
    Colaborador
  • SOTIO A.S ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    SP005. Estudio fase III aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, en grupos paralelos, para evaluar eficacia y seguridad de VCD/CPa frente a placebo en hombres con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración elegibles para primera línea de quimiote

    Fase: III
    Colaborador
  • ABBVIE DEUTCHSLAND GMBH & CON K. G ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    M13-813. Estudio aleatorizado, controlado con placebo fase 2b/3 de ABT-414 con quimiorradiación concurrente y temozolomida adyuvante en pacientes recién diagnosticados de glioblastoma (GBM) con amplificación del receptor de factor de crecimiento epidermoide (EGFR)

    Fase: II
    Colaborador
  • AMGEN INC. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    20110266. Ensayo de fase 2, multicéntrico, aleatorizado y abierto que evalúa la eficacia y la seguridad del tratamiento neoadyuvante con talimogene laherparepvec más cirugía frente a solo cirugía para el melanoma resecable en estadio IIIB a IVM1a

    Fase: II
    Colaborador
  • F. HOFFMANN LA ROCHE LTD ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GO28399. Estudio de extensión (transferencia), abierto de Vemurafenib en pacientes con neoplasia maligna con la mutación BRAFV600 incluidos previamente en un protocolo anterior de Vemurafenib

    Fase: IV
    Colaborador
  • MERRIMACK PHARMACEUTICALS INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    MM-121-01-02-09. Estudio de fase 2 de MM-121 en combinación con docetaxel o pemetrexed en comparación con docetaxel o pemetrexed en monoterapia en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico, positivo para heregulina

    Fase: II
    Colaborador
  • MEDICA SCIENTIA INNOVATION RESEARCH, S.L. (MEDSIR ARO) ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    MedOPP112 (AZENT). Ensayo clínico de fase IIa de la seguridad y eficacia de AZD9291 como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico EGFR mutado con presencia concomitante de la mutación EGFR T790M al diagn

    Fase: II
    Colaborador
  • OSE INMUNOTHERAPEUTICS ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    OSE2101C301. Ensayo clínico de grupos paralelos, aleatorizado, de fase III de OSE 2101 como tratamiento de segunda línea tras fracaso terapéutico previo con quimioterapia basada en platino o como tercera línea después de fracaso terapéutico con platino y con inhibidor

    Fase: III
    Colaborador
  • LILLY, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    I4X-MC-JFCP. Estudio de fase 2, multicéntrico, abierto, con un único grupo, en el que se evalúa el tratamiento quimioterápico con nab®- Paclitaxel (Abraxane®) y carboplatino, junto con necitumumab (LY3012211) como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer

    Fase: II
    Colaborador
  • BIOCOMPATIBLES UK LIMITED ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    TS-102. Ensayo clinico en fase III, para evaluar TheraSphere® en pacientes con carcinoma colorrectal metastásico de hígado en los que ha fallado la primera línea de quimioterapia

    Fase: III
    Colaborador
  • GLAXOSMITHKLINE, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    BET116183. Estudio de fase I/II, abierto y de aumento escalonado de la dosis para investigar la seguridad, farmacocinética, farmacodinamia y actividad clínica de GSK525762 en pacientes con neoplasias malignas hematológicas en recaída o refractarias

    Fase: II
    Colaborador
  • NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CINC424A2353. Estudio de Fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico que investiga la eficacia y seguridad de ruxolitinib en pacientes con mielofibrosis temprana con mutaciones moleculares de alto riesgo

    Fase: III
    Colaborador
  • GLAXOSMITHKLINE, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    205203. Estudio multicéntrico, de extensión abierto y de seguridad, para describir la experiencia clínica a largo plazo con mepolizumab en pacientes con síndrome hipereosinofílico (HES) procedentes del estudio 200622

    Fase: III
    Colaborador
  • GLAXOSMITH RESEARCH & DEVELOPMENT LIMITED ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    204697. Estudio de fase IB, abierto, de aumento escalonado y expansión de la dosis, para investigar la seguridad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la actividad clínica de GSK525762 en combinación con tratamiento de privación androgénica y otros agentes en

    Fase: I
    Colaborador
  • MERRIMACK PHARMACEUTICALS INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    MM-121-02-02-10. Ensayo en fase II doble ciego y controlado con placebo de seribantumab más fulvestrant en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama metastásico positivo para receptores hormonales, positivo para herregulina (HRG+) y negativo para HER2 cuya enfermedad ha

    Fase: II
    Colaborador
  • INCYTE CORPORATION ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    MK-3475-698_(INCB024360-303). Estudio clínico de fase 3, aleatorizado y doble ciego de pembrolizumab + epacadostat en comparación con pembrolizumab + placebo como tratamiento del carcinoma urotelial metastásico recidivante o progresivo en pacientes que no han respondido a una pauta de

    Fase: III
    Colaborador
  • ABBVIE DEUTCHSLAND GMBH & CON K. G ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    M13-538. Estudio de extensión fase 2, multicéntrico, y abierto (EEA) en pacientes con artritis reumatoide que han completado el estudio controlado y aleatorizado (ECA) en fase 2 con ABT-494 precedente

    Fase: II
    Colaborador
  • PFIZER INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    A3921133. Estudio de Fase IIIB/IV aleatorizado, de criterios de valoración de la seguridad, de 2 dosis de Tofacitinib en comparación con un inhibidor del factor de necrosis tumoral (TNF) en pacientes con artritis reumatoide.

    Fase: III
    Colaborador
  • GENENTECH INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GA30044. ESTUDIO EN FASE II, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE GDC-0853 EN PACIENTES CON LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO ACTIVO DE MODERADO A GRAVE.

    Fase: II
    Colaborador
  • ASOCIACION ANDALUZA DE HEMATOLOGIA Y HEMOTERAPIA ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    LAMAN-01AN. Tratamiento de mantenimiento con 5-azacitidina en pacientes con leucemia mieloblástica aguda no elegibles para tratamiento intensivo y con respuesta parcial o completa tras quimioterapia de inducción

    Fase: II
    Colaborador
  • FUNDACION PÚBLICA ANDALUZA PARA LA INVESTIGACION DE MALAGA EN BIOMEDICINA Y SALUD FIMABIS ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    FIM-DON-2017-01. FIM-DON-2017-01. PI16/01514 Estudio de la eficacia y reorganización cerebral tras el tratamiento combinado con Donepezilo, rehabilitación intensiva y estimulación transcraneal de corriente directa en la afasia crónica

    Fase:
    Colaborador
  • GILEAD SCIENCES, INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GS-US-205-1850. Ensayo aleatorizado y doble ciego de fase IIIb para evaluar la seguridad y la eficacia de 2 regímenes de tratamiento con Aztreonam 75 mg polvo y disolvente para solución para inhalación por nebulizador / Aztreonam solución para inhalación (AZLI) en pacien

    Fase: III
    Colaborador
  • AKEBIA THERAPEUTIC, INC. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    AKB-6548-CI-0014. Estudio de fase III aleatorizado, sin enmascaramiento, controlado con principio activo que evalúa la eficacia y seguridad de vadadustat por vía oral para la corrección de la anemia en sujetos con enfermedad renal crónica no dependiente de diálisis (ERC no

    Fase: III
    Colaborador
  • BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    1218.22. Estudio multicéntrico, internacional, aleatorizado, en grupos paralelos, doble ciego y controlado con placebo sobre seguridad cardiovascular y resultados microvasculares renales con linagliptina, administrada en dosis de 5 mg una vez al día en pacientes c

    Fase: IV
    Colaborador
  • THERACOS SUB, LLC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    THR-1442-C-480. Estudio en fase 3, aleatorizado, controlado con elemento activo, doble ciego para evaluar los efectos de bexagliflozina en comparación con glimepirida en sujetos con diabetes mellitus tipo 2 que tienen un control glucémico inadecuado con metformina.

    Fase: III
    Colaborador
  • THERACOS SUB, LLC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    THR-1442-C-448. Estudio doble ciego, controlado con placebo para evaluar el efecto de los comprimidos de bexagliflozina sobre la hemoglobina A1c en pacientes con diabetes mellitus de tipo 2 e insuficiencia renal moderada

    Fase: III
    Colaborador
  • FUNDACION PÚBLICA ANDALUZA PARA LA INVESTIGACION DE MALAGA EN BIOMEDICINA Y SALUD FIMABIS ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    INTRATOX. Eficacia de la inyección intragástrica de toxina botulínica mediante endoscopia en pacientes obesos en lista de espera quirúrgica. Estudio INTRATOX (antes INBOTOX )

    Fase: IV
    Colaborador
  • FUNDACION PUBLICA ANDALUZA PROGRESO Y SALUD ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    FPS-INSUPAR-2015-01. Insulina basal subcutánea versus intravenosa en pacientes diabéticos hospitalizados no críticos que reciben nutrición parenteral total

    Fase: IV
    Colaborador
  • ANTHERA PHARMACEUTICAL INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    AN-EPI3333. Estudio en fase III aleatorizado, abierto, con evaluador enmascarado, de no inferioridad y con comparador activo para evaluar la eficacia y la seguridad de liprotamasa en sujetos con insuficiencia pancreática exocrina debida a fibrosis quística.

    Fase: III
    Colaborador

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