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Proyectos Activos

  • 2015
    INSTITUTO DE SALUD CARLOS III PI

    PI15/01823 Correlación del perfil mutacional y de expresión de la enfermedad residual y de la primera metástasis del tumor primario en mujeres con cáncer de mama tratadas en neoadyuvancia.

    01/01/2016 31/12/2019
    Colaborador

Estudios Clínicos

  • APREA AB ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    APR-407. PiSARRO: Activación de la Proteína de Supresión Tumoral p53 en Carcinoma Seroso de Alto Grado recurrente en Ovario, Ensayo Clínico de Fase Ib/II de Quimioterapia Sistémica Combinada de Carboplatino/Doxorrubicina Liposomal Pegilada con o sin APR-246.

    Fase: II
    IP
  • NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CFTY720D2399.

    Estudio Multicéntrico, abierto, de un único grupo que evalúa la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de fingolimod 0,5 mg (FTY720) administrado por via oral una vez al día en pacientes con formas recidivantes múltiples

    Fase: III
    Colaborador
  • ONCONOVA THERAPEUTICS INC. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    abr-30. Estudio en fase III, aleatorizado, controlado, internacional, con rigosertib en comparación con un tratamiento a elección del médico, en pacientes con síndrome mielodisplásico tras el fracaso de un hipometilante

    Fase: III
    Colaborador
  • LABORATORIOS VIIV HEALTHCARE S.L. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    201636. Estudio Fase III aleatorizado, multicéntrico, de grupos paralelos, de no inferioridad, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del cambio de una terapia antirretroviral basada en INI, ITINN o IP a dolutegravir más rilpivirina en pacientes adul

    Fase: III
    Colaborador
  • CELGENE CORPORATION ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    AZA-MDS-003. Estudio fase 3, multicéntrico, aleatorizado y doble ciego para comparar la eficacia y la seguridad de azacitidina oral junto con el mejor tratamiento de apoyo frente a placebo junto con el mejor tratamiento de apoyo en sujetos con anemia dependiente de tr

    Fase: III
    Colaborador
  • NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CINC424A2353. Estudio de Fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico que investiga la eficacia y seguridad de ruxolitinib en pacientes con mielofibrosis temprana con mutaciones moleculares de alto riesgo

    Fase: III
    Colaborador
  • CLOVIS ONCOLOGY INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CO-338-063. TRITON3: Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado y abierto de rucaparib frente al tratamiento elegido por el médico para pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración asociado a una deficiencia en la recombinación homólo

    Fase: III
    Colaborador
  • GLAXOSMITH RESEARCH & DEVELOPMENT LIMITED ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    204697. Estudio de fase IB, abierto, de aumento escalonado y expansión de la dosis, para investigar la seguridad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la actividad clínica de GSK525762 en combinación con tratamiento de privación androgénica y otros agentes en

    Fase: I
    Colaborador
  • MERRIMACK PHARMACEUTICALS INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    MM-121-02-02-10. Ensayo en fase II doble ciego y controlado con placebo de seribantumab más fulvestrant en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama metastásico positivo para receptores hormonales, positivo para herregulina (HRG+) y negativo para HER2 cuya enfermedad ha

    Fase: II
    Colaborador
  • ASOCIACION ANDALUZA DE HEMATOLOGIA Y HEMOTERAPIA ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    LAMAN-01AN. Tratamiento de mantenimiento con 5-azacitidina en pacientes con leucemia mieloblástica aguda no elegibles para tratamiento intensivo y con respuesta parcial o completa tras quimioterapia de inducción

    Fase: II
    Colaborador
  • FUNDACION PÚBLICA ANDALUZA PARA LA INVESTIGACION DE MALAGA EN BIOMEDICINA Y SALUD FIMABIS ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    FIM-BGC-2014-01. Evaluación del efecto de preservación orgánica con el uso de levosimendán postoperatorio de cirugía cardiaca, en los pacientes con síndrome de bajo gasto cardiaco, en comparación con la dobutamina

    Fase: IV
    Colaborador
  • FUNDACION PÚBLICA ANDALUZA PARA LA INVESTIGACION DE MALAGA EN BIOMEDICINA Y SALUD FIMABIS ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    FIM-DON-2017-01. FIM-DON-2017-01. PI16/01514 Estudio de la eficacia y reorganización cerebral tras el tratamiento combinado con Donepezilo, rehabilitación intensiva y estimulación transcraneal de corriente directa en la afasia crónica

    Fase:
    Colaborador
  • GEINO (GRUPO ESPAÑOL DE NEURONCOLOGI ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    GEINO-1601. Ensayo clínico fase Ib, abierto, multicéntrico, con escalada de dosis intrapaciente, para evaluar la combinación de TN-TC11M (THC+CBD) con Temozolomida y Radioterapia en pacientes con Glioblastoma de reciente diagnóstico

    Fase: I
    Colaborador
  • GRUPO DE TRATAMIENTO DE TUMORES DIGESTIVOS (TTD) ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    TTD-16-01. Estudio aleatorizado fase 2 de comparación de diferentes dosis-pautas de tratamiento de inducción (primer ciclo) de regorafenib en pacientes con cáncer colorrectal metastasico (mCRC).

    Fase: II
    Colaborador
  • ASTRAZENECA AB ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    D3610C00002. Estudio fase I/II multicéntrico que comprende una evaluación previa de la seguridad de la combinación de AZD5363 con paclitaxel en pacientes con cáncer de mama avanzado o metastásico, seguido de una expansión aleatorizada de AZD5363 combinado con paclitax

    Fase: I
    Colaborador
  • JANSSEN-CILAG, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    28431754DIA4003. Ensayo Randomizado, Multicéntrico, Doble ciego, Paralelo, Controlado con Placebo, de los efectos de la Canaglifozina en eventos renales, en sujetos adultos con Diabetes Mellitus Tipo II

    Fase: IV
    Colaborador
  • BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    1218.22. Estudio multicéntrico, internacional, aleatorizado, en grupos paralelos, doble ciego y controlado con placebo sobre seguridad cardiovascular y resultados microvasculares renales con linagliptina, administrada en dosis de 5 mg una vez al día en pacientes c

    Fase: IV
    Colaborador
  • THERACOS SUB, LLC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    THR-1442-C-480. Estudio en fase 3, aleatorizado, controlado con elemento activo, doble ciego para evaluar los efectos de bexagliflozina en comparación con glimepirida en sujetos con diabetes mellitus tipo 2 que tienen un control glucémico inadecuado con metformina.

    Fase: III
    Colaborador
  • DIAMYD MEDICAL AB ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    DIAGNODE-2(D/P2/17/6). Estudio Fase IIb, 2-brazos, aleatorizado, Doble-ciego, Placebo-Controlado, Multicéntrico para Optimizar la terapia de Diamyd® Administrada dentro de los ganglios linfáticos combinados con la vitamina D oral para investigar el impacto en la progresión de l

    Fase: II
    Colaborador
  • NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CSOM230B2411. Estudio fase II para evaluar la eficacia y la seguridad de pasireotida s.c. en monoterapia o en combinacion con cabergolina en pacientes con enfermedad de Cushing. Estudio Son.

    Fase: II
    Colaborador
  • NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CLCI699C2302. Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de 48 semanas, con un periodo inicial de 12 semanas controlado con placebo, para evaluar la seguridad y la eficacia de osilodrostat en pacientes con enfermedad de Cushing

    Fase: III
    Colaborador
  • FUNDACION PUBLICA ANDALUZA PROGRESO Y SALUD ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    FPS-INSUPAR-2015-01. Insulina basal subcutánea versus intravenosa en pacientes diabéticos hospitalizados no críticos que reciben nutrición parenteral total

    Fase: IV
    Colaborador

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