Contacto con Investigador

Proyectos Activos

  • 2016
    INSTITUTO DE SALUD CARLOS III RETIC

    RD16/0025/0032 Red Española de Investigación en Sida – RIS

    01/01/2017 31/12/2021
    Colaborador

Estudios Clínicos

  • GILEAD SCIENCES, INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GS-US-311-1717.

    Estudio de fase 3b, aleatorizado, doble ciego, con cambio de tratamiento para evaluar F/TAF, en pacientes con infección por VIH-1 y supresión virológica que reciben tratamientos que contienen ABC/3TC

    Fase: IIIb
    IP
  • GILEAD SCIENCES, INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GS-US-380-1878.

    Estudio fase III, aleatorizado y abierto para evaluar la seguridad y eficacia del cambio de un régimen formado por atazanavir o darunavir reforzados más emtricitabina/tenofovir o abacavir/lamivudina a GS 9883/emtricitabina/tenofovir alafenamida en adultos

    Fase: III
    IP
  • GILEAD SCIENCES, INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GS-US-380-1490.

    Estudio de fase 3, aleatorizado y doble ciego para evaluar la seguridad y la eficacia de GS-9883/emtricitabina/tenofovir alefenamida en comparación con dolutegravir + emtricitabina/tenofovir alefenamida en adultos infectados por el VIH-1 sin tratamiento a

    Fase: III
    IP
  • UCB BIOSCIENCES INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    SP0982. ESTUDIO DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE LACOSAMIDA COMO TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO PARA LAS CRISIS TÓNICO-CLÓNICAS NERALIZADAS PRIMARIAS NO CONTROLADAS EN P

    Fase: III
    Colaborador
  • JANSSEN-CILAG, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    64294178HPC2001. «Estudio de fase IIb, abierto, multicéntrico y aleatorizado para investigar la eficacia, seguridad y farmacocinética de diferentes pautas de tratamiento de AL-335, Odalasvir y Simeprevir en sujetos con hepatitis C crónica, con o sin Cirrosis, infectados p

    Fase: II
    Colaborador
  • JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    64294178HPC3001. Estudio prospectivo de seguimiento de 3 años de duración en pacientes tratados en un estudio anterior en fase II o III con una pauta posológica que contenga odalasvir y AL-335 con o sin simeprevir para el tratamiento de la infección por el virus de la hep

    Fase: III
    Colaborador
  • INTERCEPT PHARMACEUTICALS, INC. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    747-303. Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, a largo plazo y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia del ácido obeticólico en sujetos con esteatohepatitis no alcohólica.

    Fase: III
    Colaborador

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