Personal Auxiliar

  • 1 diciembre, 2021
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EL INSTITUTO DE INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA DE MÁLAGA PRECISA CONTRATAR UN PROFESIONAL CON EL SIGUIENTE PERFIL: PERSONAL AUXILIAR

Investigador Responsable: Pedro Serrano Castro

Lugar de Realización: IBIMA/GRUPO IBIMA C-01 (NEUROINMUNOLOGÍA

Proyecto: 

AC-058B202: Estudio de extensión del estudio AC-058B201, multicéntrico, aleatorizado, de grupos paralelos, doble ciego, para evaluar la seguridad, tolerabilidad, y eficacia a largo plazo de 10, 20, y 40 mg/día de ACT-128800, un agonista oral de los receptores S1P1, en pacientes con esclerosis múltiple recurrente-remitente. Eudra 2009-011470-15

ALXN1210-NMO-307: Estudio multicéntrico, abierto, controlado con placebo externo y de fase III para evaluar la eficacia y la seguridad de ravulizumab en pacientes adultos con trastorno del espectro de neuromielitis óptica (NMOSD) EudraCT: 2019-003352-37

COMB157G2399: Estudio de extensión abierto, de brazo único y multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de ofatumumab, en pacientes con esclerosis múltiple que cursa con brotes. 2017-004703-51

GN41791: Estudio fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con doble enmascaramiento y grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de Fenebrutinib comparado con Ocrelizumab en pacientes adultos con Esclerosis Múltiple Primaria Progresiva Eudra (2019-003919-53)

EFC16033: Estudio en fase 3, aleatorizado, doble ciego para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento con SAR442168 frente a teriflunomida (Aubagio®) en pacientes con esclerosis múltiple recidivante (GEMINI 1). EudraCT: 2020-000637-41

EFC16645: Estudio en fase 3, aleatorizado, doble ciego para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento con SAR442168 frente a placebo en pacientes con esclerosis múltiple secundaria progresiva no recidivante (HERCULES). EudraCT: 2020-000647-30

AIE001: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter, Phase 2 Study To Evaluate The Efficacy, Safety, And Pharmacokinetics Of Rozanolixizumab In Adult Study Participants With Leucine-Rich Glioma Inactivated 1 Autoimmune Encephalitis. EudraCT: 2019-004778-25

101MS329: Ensayo aleatorizado, controlado, de etiqueta abierta, ciego con rater, estudio de fase 3B de la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la dosis de intervalo extendido de 6 semanas de natalizumab (BG00002) en sujetos con esclerosis múltiple recurrente-remitente conmutación del tratamiento con 4 -Semana natalizumab dosis de intervalo estándar (SID) en relación con el tratamiento de SID continuo.   EUDRA CT NUMBER: 2018-002145-11

WA21093: Estudio aleatorizado, a doble ciego, con doble simulación y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de ocrelizumab en comparación con interferón beta-1a (Rebif®) en pacientes con esclerosis múltiple recidivante. EudraCT: 2010-020315-36

AC058B303: Estudio de extensión del ensayo AC-058B301, multicéntrico, no comparativo, para valorar la seguridad, tolerabilidad y control de la enfermedad a largo plazo de ponesimod 20 mg en sujetos con esclerosis múltiple recidivante

WA25046: A Phase III, Multicentre, Randomized, Parallel-group, Double-blind, Placebo Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Ocrelizumab in Adults With Primary Progressive Multiple Sclerosis. 2010-020338-25 ( EudraCT Number )

CFTY720D2311: A two-year, double-blind, randomized, multicenter, active controlled study to evaluate the safety and efficacy of fingolimod administered orally once daily versus interferon β-1a i.m. once weekly in pediatric patients with multiple sclerosis with five-year fingolimod Extension Phase. EudraCT: 2011-005677-23

EFC16035: Estudio en fase 3, aleatorizado, doble ciego para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento con SAR442168 frente a placebo en pacientes con esclerosis múltiple primaria progresiva EudraCT 2020-000645-14

CVL-865-SZ-001: A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel Group, Multicenter Trial of CVL-865 as Adjunctive Therapy in Adults With Drug-Resistant Focal Onset Seizures. EudraCT: 2019-002576-14

CVL-865-SZ-002: A 57-WEEK, MULTICENTER, ACTIVE-TREATMENT, OPEN-LABEL EXTENSION TRIAL OF CVL-865 AS ADJUNCTIVE THERAPY IN ADULTS WITH DRUG-RESISTANT FOCAL ONSET SEIZURES EudraCT2019-004057-83

WA21493: Estudio en fase II de búsqueda de dosis, multicéntrico, aleatorio, de grupos paralelos, parcialmente enmascarado, con placebo y Avonex® como fármacos control, para evaluar la eficacia, determinada por las lesiones cerebrales que aparecen en la RMN y la seguridad de dos pautas terapéuticas de ocrelizumab en pacientes con EMRR. (EudraCT: 2007-006338-32)

XPF-008-201: Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia del XEN1101 como tratamiento adyuvante en la epilepsia de inicio focal

COMB157G3301: An Open-Label, Rater-Blind, Randomized, Multi-Center, Parallel-Arm, Active-Comparator Study to Assess the Efficacy and Tolerability of Ofatumumab 20mg SC monthly vs. First Line DMT – physician’s choice in the treatment of newly diagnosed RMS (STHENOS). EudraCT 2020-004505-32

WN42086: A phase III multicenter, randomized, double-blind, double-dummy study to evaluate safety and efficacy of ocrelizumab in children and adolescents with relapsing-remitting multiple sclerosis

BN42358: A phase IIb, randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter study to evaluate the efficacy and safety of intravenous prasinezumab in participants with early parkinson’s disease. Eudra CT 2020-004997-23

Funciones a desarrollar

  • Localización de historias para inclusión/exclusión de pacientes
  • Distribución de pacientes en las distintas consultas de

ensayos.

  • Búsqueda de resultados de pruebas complementarias de los pacientes tratados en los proyectos de investigación.
  • Organización de agendas de las sesiones de inclusión / exclusión de ensayo clínicos.
  • Recogida de medicación en farmacia de los tratamientos de los estudios
  • Tareas auxiliares administrativas de documentación de ensayos.
  • Llamada a pacientes para recordar citas de estudios.

Requisitos Mínimos

Curso de Ensayos Clínicos (mínimo 200h)

Requisitos Valorables

Experiencia en: (Se concederán 1 punto por año, hasta un máximo de 4 puntos).

  • Funciones descritas en la oferta (mínimo 3 años) Acreditado mediante certificado emitido por órgano competente o Declaración Responsable.

Formación certificada de ofimática (1 punto) Acreditado mediante certificado emitido por órgano competente o Declaración Responsable.

GCP E6 R2 2021 (1 punto) Acreditado mediante certificado emitido por órgano competente o Declaración Responsable.

Curso Básico de administrativo sanitario (1 punto) Acreditado mediante certificado emitido por órgano competente o Declaración Responsable.

En base a los criterios obtenidos en la valoración de méritos se seleccionarán al menos a los tres mejores candidatos para llevar a cabo una entrevista personal que en la que se valorará las dotes de comunicación, aptitud para el trabajo y habilidades, con un máximo de 3 puntos. Solo serán elegibles para la fase de entrevista aquellos candidatos que obtengan al menos un 50% de los puntos de los méritos valorables.

Tras la resolución de la plaza y en caso de que el candidato seleccionado renunciara al contrato la mesa de contratación podrá disponer resolver a favor del siguiente candidato según la lista de puntuaciones publicada.

Datos del contrato

  • Modalidad de contratación: Contrato de trabajo para la realización de un proyecto específico de investigación científica y técnica
  • Categoría: PERSONAL AUXILIAR
  • Ubicación: Servicio de Neurología HRU Málaga
  • Retribución bruta anual: 17.000,00 €
  • Jornada: 100%
  • Duración: 6 meses prorrogable

Presentación de candidaturas

Las solicitudes se podrán presentar por e-mail: (indicar en el asunto REF:ACT12AUX0112) a la dirección rrhh@ibima.eu 

El plazo de recepción de solicitudes terminará el día 11 de diciembre de 2021 a las 15:00 horas.

Proceso de selección

Tras un periodo de revisión en el que se seleccionarán los candidatos cuyo currículum se adapte mejor a los criterios establecidos, se pondrá en marcha una segunda fase consistente en una entrevista personal.

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