CA224-020

  • 20 febrero, 2019
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Estudio fase I/2a, de escalada de dosis y de expansión de cohortes de la seguridad, tolerabilidad, y eficacia del anticuerpo monoclonal anti-LAG-3(BMS-986016) administrado solo y en combinación con el anticuerpo monoclonal anti-PD-1 (Nivolumab, BMS-936558

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