TECNICO SANITARIO- ENSAYOS CLÍNICOS

  • 27 mayo, 2020
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LA FUNDACIÓN PÚBLICA ANDALUZA PARA LA INVESTIGACIÓN DE MÁLAGA EN BIOMEDICINA Y SALUD (FIMABIS) PRECISA CONTRATAR UN PROFESIONAL CON EL SIGUIENTE PERFIL: TECNICO SANITARIO- ENSAYOS CLÍNICOS PARA COLABORAR EN LOS SIGUIENTES EECC DE LA UGC DE FARMACIA DEL HOSPITAL VIRGEN DE LA VICTORIA:

TECNICO:

  • FEDR-MF-002Estudio en fase III, multicéntrico, abierto y aleatorizado para evaluar la eficacia y la seguridad del Fedratinib comparado con la mejor terapia disponible en pacientes con mielofibrosis primaria de riesgo intermedio o alto riesgo según el Sistema dinámico internacional de puntuación pronóstica (DIPSS), mielofibrosis post-policitemia vera o mielofibrosis post-trombocitemia esencial tratados previamente con ruxolitinib. 2018-003411-21
  • MOM-M281-006 (MOMENTA 281) Eficacia y seguridad de M281 en adultos con anemia hemolítica autoinmunitaria por anticuerpos calientes: estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo. 2019-000720-17
  • EORTC-1532-GUCG Estudio en fase II, aleatorizado y abierto de ODM-201 oral frente al tratamiento de deprivación androgénica (TDA) con agonistas oantagonistas de LHRH en varones con cáncer de próstata sin tratamiento hormonal previo. 2016-004334-17
  • EORTC-1532-GUCG Estudio en fase II, aleatorizado y abierto de ODM-201 oral frente al tratamiento de deprivación androgénica (TDA) con agonistas oantagonistas de LHRH en varones con cáncer de próstata sin tratamiento hormonal previo. 2016-004334-17
  • BO40933 Estudio del Ipatasertib en combinación con Rucaparib en pacientes con cáncer avanzado de mama, ovario o próstata. 2018-003293-27
  • BO40933 Estudio del Ipatasertib en combinación con Rucaparib en pacientes con cáncer avanzado de mama, ovario o próstata. 2018-003293-27
  • AMC303-01 Estudio de fase I/IB de escalado de dosis y expansión para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de AMC303 en monoterapia en pacientes con tumores sólidos malignos avanzados o metastásicos de origen epitelial. 2016-001358-16
  • CA017-078 Estudio fase 3, aleatorizado, de quimioterapia neoadyuvante sola frente a quimioterapia neoadyuvante más Nivolumab o Nivolumab y BMS-986205, seguido por tratamiento continuado post-cirugía con Nivolumab o Nivolumab y BMS-986205 en pacientes con cáncer de vejiga músculo-invasivo. 2017-004692-31
  • CBYL719X2402 Estudio fase II, abierto, multicéntrico, con dos cohortes de tratamiento, no comparativo, para evaluar la eficacia y la seguridad de alpelisib más fulvestrant o más letrozol, en pacientes con cáncer de mama avanzado (CMA) receptor hormonal (RH) positivo, HER2-negativo, y con mutación PIK3CA, que han progresado durante o después del tratamiento con un inhibidor de CDK4/6. 2016-004586-67
  • GMI-1271-301 Ensayo doble ciego, aleatorizado y de fase III, para evaluar la eficacia de Uproleselan administrado con quimioterapia en comparación con quimioterapia sola en pacientes con leucemia mieloide aguda recidivante/refractaria 2018-001076-38
  • QUIWI Estudio fase II con aleatorización 2:1 para comparar la eficacia y seguridad del tratamiento con quimioterapia estándar más quizartinib frente a quimioterapia estándar más placebo en pacientes adultos con LMA de nuevo diagnóstico con el gen FLT3 no mutado. 2018-002851-14
  • DCC-2618-03-002 Estudio en fase III, intervencionista, aleatorizado, multicéntrico y abierto de DCC-2618 frente a Sunitinib en Pacientes con Tumores del Estroma Gastrointestinal Avanzados tras el tratamiento con Imatinib. 2018-001803-35
  • 64091742PCR2002 QUEST Estudio fase 1b-2 de Niraparib en combinación con terapias para el tratamiento del cáncer de próstata metastásico resistente a castración 2017-003552-23
  • D3614C00001 CAPItello-290 Ensayo Clínico de fase III, doble ciego y aleatorizado, para evaluar la eficacia y seguridad de Capivasertib + Paclitaxel en comparación con un placebo + Paclitaxel como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de mama triple negativo (CMTN) localmente avanzado (inoperable) o metastásico, confirmado histológicamente 2018-004687-64
  • Investigador Principal Isabel Moya Carmona
  • Lugar de realización Servicio de Farmacia. Hospital Universitario Virgen de la Victoria

Funciones a desarrollar

  • Recepción y custodia de muestras en investigación clínica para ensayos clínicos
  • Preparación y dispensación de muestras en investigación clínica para ensayos clínicos
  • Montaje y registro por paciente y lotes, de las devoluciones de medicación de ensayos clínicos, realizadas por los pacientes.
  • Seguimiento y atención a las visitas de monitorización de los diferentes ensayos clínicos por las respectivas CRO-
  • Mantenimiento de la base de datos de ensayos clínicos de la unidad de Farmacia
  • Requisitos Mínimos

  • Titulación requerida: Técnico Especialista FP Farmacia, Licenciatura o Grado rama sanitaria (Farmacia, Medicina, Biología, Enfermería…)
  • Requisitos Valorables.

  • Experiencia demostrada en el manejo de una aplicación informática, para el control y seguimiento de muestras en investigación (Se concederán 1 punto por año, hasta un máximo de 2 puntos)
  • Experiencia demostrada en gestión de muestras y documentación de ensayos clínicos.( Se concederán 1 punto por año, hasta un máximo de 2 puntos)
  • Formación reglada en ofimática y aplicaciones informáticas. ( 2 puntos)
  • Conocimiento de inglés mínimo B2.(1 punto)
  • Datos del Contrato

  • Modalidad de contratación: Contrato de trabajo para la participación en un proyecto específico de investigación científica y técnica.
  • Ubicación: Hospital Universitario Virgen de la Victoria
  • Retribución bruta anual: 17.500 euros
  • Categoría profesional: Técnico
  • Duración: 12 meses
  • Jornada: Completa Presentación de candidaturas

    Las solicitudes se podrán presentar por e-mail: (indicar en el asunto REF: FIMJMF2705 a la dirección rrhh@fimabis.org El plazo de recepción de solicitudes terminará el día 6 de junio de 2020 a las 15:00 horas.

    En base a los criterios obtenidos en la valoración de méritos se seleccionarán al menos a los tres mejores candidatos para llevar a cabo una entrevista personal que en la que se valorará las dotes de comunicación, aptitud para el trabajo y habilidades, con un máximo de 3 puntos. Solo serán elegibles para la fase de entrevista aquellos candidatos que obtengan al menos un 50% de los puntos de los méritos valorables.


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