Grupo para el estudio de las enfermedades infecciosas

201585. Estudio Fase III aleatorizado, multicéntrico, abierto, de grupos paralelos, de no inferioridad, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del cambio de una terapiaantirretroviral basada en INI, ITINN o IP a una pauta de tratamiento intramuscular

205543. Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, con grupos paralelos, de ausencia de inferioridad, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de dolutegravir más lamivudina en comparación con dolutegravir más tenofovir/emtricitabin

GS-US-292-1823. Estudio de fase 3b, aleatorizado y abierto para evaluar la seguridad y la eficacia del cambio de una pauta de abacavir/lamivudina (ABC/3TC) más un tercer antirretroviral a la combinación de dosis fijas (CDF) elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir

GS-US-292-1824. Estudio piloto de fase 3b abierto para evaluar el cambio a la combinación de dosis fijas (CDF) elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (E/C/F/TAF) en sujetos adultos infectados por el VIH-1 con supresión virológica que tienen la mutaci

SIMPLIFY. Ensayo clínico aleatorizado, multicéntrico, abierto, controlado, en fase III, para demostrar la no inferioridad del tratamiento antibiótico dirigido de espectro reducido frente al tratamiento de amplio espectro con un betalactámico antipseudomónico en el

FOREST. Ensayo clínico aleatorizado, multicéntrico, abierto, controlado, en fase III, para evaluar la eficacia de fosfomicina vs meropenem en el tratamiento dirigido de la infección urinaria bacteriémica por Escherichia coli productor de betalactamasas de espectr