Lineas de Investigación

01. Investigación clínica-traslacional en cáncer de mama, pulmón, digestivo y oncohematológico.

02. Investigación traslacional en identificación de marcadores epigenéticos/genético de fases tempranas de cáncer.

03. Investigación en el uso de nuevas técnicas de diagnóstico (biopsia líquida…) y marcadores.



Proyectos de Investigación

PI-0291-2019. ENSAYOS MULTI-OMICOS PARA DETERMINAR EL RIESGO A RECAÍDA Y DETECTAR ENFERMEDAD MÍNIMA RESIDUAL EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA TEMPRANO USANDO BIOPSIAS LÍQUIDAS

Consejería de Salud y Familias
. 2019

IJC2018-036275-I AYUDAS JUAN DE LA CIERVA – INCORPORACIÓN 2018.

Agencia Estatal de Investigación
. 2019

A1-0050-2019 SOLICITUD PARA EL REFUERZO ANUAL DE LA ACTIVIDAD INVESTIGADORA EN LAS UNIDADES DE GESTIÓN CLÍNICA (UGC) DEL SERVICIO ANDALUZ DE SALUD (SAS)

Servicio Andaluz de Salud (SAS)
. 2019

PE-0106-2019. Papel de la microbiota mamaria e intestinal en los diferentes subtipos intrínsecos de cáncer de mama y en su respuesta al tratamiento.

Consejería de Salud y Familias
. 2019

FI19/00112 Contratos predoctorales de formación en investigación en salud

ISCIII
. 2019

Influencia de la microbiota intestinal en la toxicidad y respuesta a la radioquimioterapia preoperatoria en cancer de recto localmente avanzado

INSTITUTO DE SALUD CARLOS III
. 2016

Elucidation of the dynamics of the Tumor Mutational Burden (TMB) and the neoantigen-specific T cell receptors in peripheral blood of patients with NSCLC treated with anti-PD1/PDL1 therapy. Fundación Unicaja 2019.

Fundación Unicaja
Fundación Unicaja 2019

SEEO-2016-01 Efectividad de una intervención enfermera educativa y seguimiento para la mejora de la fatiga en pacientes de cáncer de mama en revisión

SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ENFERMERIA ONCOLOGICA
V BECA DE INVESTIGACIÓN EN ENFERMERÍA ONCOLÓ 2016

PI18-01592 Integración de ómicas para la terapia dirigida en inmunoterapia: hacia la biopsia líquida

INSTITUTO DE SALUD CARLOS III
ACCIÓN ESTRATÉGICA EN SALUD - PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN EN SALUD 2018

CPII18-00003 Miguel Servet Tipo II

INSTITUTO DE SALUD CARLOS III
ACCIÓN ESTRATÉGICA EN SALUD - CONTRATOS MIGUEL SERVET TIPO II 2018

PI18-00453 Microbiota Intestinal y Regulación del Apetito en la Obesidad. Efectividad sobre Reducción Ponderal de una Dieta Mediterránea Hipocalórica o Ayuno Intermitente y de un Probiótico.

INSTITUTO DE SALUD CARLOS III
ACCIÓN ESTRATÉGICA EN SALUD - PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN EN SALUD 2018

PI15/00256 Influencia de la microbiota intestinal en la toxicidad y respuesta a la radioquimioterapia preoperatoria en pacientes con cáncer de recto localmente avanzado

INSTITUTO DE SALUD CARLOS III
PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN EN SALUD (FIS) 2015

CM16/00188 Contrato Río Hortega

SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ONCOLOGÍA MÉDICA
CONVOCATORIA CONTRATO SEOM-RÍO HORTEGA 2016

18-ER-005_JM Trigo ANÁLISIS DEL ctDNA COMO MÉTODO DE DETECCIÓN DE ENFERMEDAD RESIDUAL EN PACIENTES CON CARCINOMA ESCAMOSO DE CABEZA Y CUELLO LOCALMENTEAVANZADO TRATADOS CON QUIMIO-RADIOTERAPIA

FUNDACIÓN MERCK SALUD
AYUDAS MERCK SERONO DE INVESTIGACIÓN 2017

PI16/01572 Diagnóstico precoz de recaída en pacientes con cáncer de pulmón no microcito en estadios iniciales tratados con cirugía mediante el estudio del ADN tumoral circulante en biopsia líquida

INSTITUTO DE SALUD CARLOS III
ACCIÓN ESTRATÉGICA EN SALUD - PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN EN SALUD 2016

PI18-00620 Caracterización de subtipos moleculares definidos por PAM50 y estudio del comportamiento clínico del fenotipo basal en pacientes con cáncer de mama, endometrio y vejiga.

INSTITUTO DE SALUD CARLOS III
ACCIÓN ESTRATÉGICA EN SALUD - PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN EN SALUD 2018

PI15/01823 Correlación del perfil mutacional y de expresión de la enfermedad residual y de la primera metástasis del tumor primario en mujeres con cáncer de mama tratadas en neoadyuvancia.

INSTITUTO DE SALUD CARLOS III
PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN EN SALUD (FIS) 2015

Estudios Clínicos

Estudio abierto y multicéntrico en fase II de DS-8201a, un anti-HER2 conjugado anticuerpo-fármaco (CAF) para sujetos con cáncer de mama HER2 positivo irresecable y/o metastásico que han recibido tratamiento anteriormente con T-DM1.

Daiichi Sankyo Inc.
Fase: Fase II

Estudio de fase 1b en el que se evalúa LY3295668 erbumina en monoterapia en pacientes con cáncer de pulmón microcítico diseminado sensible a derivados del platino.

Lilly S.A.
Fase: Fase I

Estudio de fase 1b para evaluar YAK-659 en combinación con novilumab en pacientes con tumores sólidos avanzados.

Millennium Pharmaceuticals Inc.
Fase: Fase I ENSAYO CLÍNICO COMERCIAL

Estudio abierto de fase I para evlauar el efecto de itraconazol (inhibidor del CYP3A4 y P-gp) sobre la farmacocinética de anetumab tavtansina y para evaluar el efecto en el ECG, la seguridad y la inmunogenicidad de anetumabravtansina en monoterapia y en combinación con itraconazol en pacientes con tumores sólidos avanzados con expresión de mesotelina.

Bayer
Fase: Fase I ENSAYO CLÍNICO COMERCIAL

Estudio sin enmascaramiento en fase I para determinar el efecto de la administración de dosis repetidas de trametinib sobre la farmacocinética de un anticonceptivo oral combinado (norestisterona junto con etinilestradiol) en mujeres con tumores sólidos.

Novartis
Fase: Fase I ENSAYO CLÍNICO COMERCIAL

CPDR001F2301. Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, que compara la combinación de PDR001, dabrafenib y trametinib frente a placebo, dabrafenib y trametinib, en pacientes con melanoma metastásico o irresecable con mutación BRAFV600 no trat

NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

I4T-MC-JVCY. Estudio multicéntrico, aleatorizado y doble ciego, en el que se evalúa erlotinib en combinación con ramucirumab o placebo en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico y mutaciones activadoras de EGFR, previamente sin tratar

LILLY, S.A.
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

M13-813. Estudio aleatorizado, controlado con placebo fase 2b/3 de ABT-414 con quimiorradiación concurrente y temozolomida adyuvante en pacientes recién diagnosticados de glioblastoma (GBM) con amplificación del receptor de factor de crecimiento epidermoide (EGFR)

ABBVIE DEUTCHSLAND GMBH & CON K. G
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

20110266. Ensayo de fase 2, multicéntrico, aleatorizado y abierto que evalúa la eficacia y la seguridad del tratamiento neoadyuvante con talimogene laherparepvec más cirugía frente a solo cirugía para el melanoma resecable en estadio IIIB a IVM1a

AMGEN INC.
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

MM-121-01-02-09. Estudio de fase 2 de MM-121 en combinación con docetaxel o pemetrexed en comparación con docetaxel o pemetrexed en monoterapia en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico, positivo para heregulina

MERRIMACK PHARMACEUTICALS INC
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

CL2-95005-002. Estudio abierto, aleatorizado, fase 2 que compara S95005 con bevacizumab frente a capecitabina con bevacizumab en pacientes con cáncer colorrectal metastático no tratatado previamente que no son candidatos a terapia intensiva

LABORATORIOS SERVIER, S.L.
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

MedOPP112 (AZENT). Ensayo clínico de fase IIa de la seguridad y eficacia de AZD9291 como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico EGFR mutado con presencia concomitante de la mutación EGFR T790M al diagn

MEDICA SCIENTIA INNOVATION RESEARCH, S.L. (MEDSIR ARO)
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

OSE2101C301. Ensayo clínico de grupos paralelos, aleatorizado, de fase III de OSE 2101 como tratamiento de segunda línea tras fracaso terapéutico previo con quimioterapia basada en platino o como tercera línea después de fracaso terapéutico con platino y con inhibidor

OSE INMUNOTHERAPEUTICS
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

CA209-915. Estudio fase 3, aleatorizado de inmunoterapia en adyuvancia con la combinación de nivolumab e ipilimumab frente a ipilimumab o nivolumab en monoterapia después de resección completa de melanoma en estadio IIIb/c/d o estadio IV.

BRISTOL-MYERS SQUIBB INTERNATIONAL CORPO
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

I4X-MC-JFCP. Estudio de fase 2, multicéntrico, abierto, con un único grupo, en el que se evalúa el tratamiento quimioterápico con nab®- Paclitaxel (Abraxane®) y carboplatino, junto con necitumumab (LY3012211) como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer

LILLY, S.A.
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

TS-102. Ensayo clinico en fase III, para evaluar TheraSphere® en pacientes con carcinoma colorrectal metastásico de hígado en los que ha fallado la primera línea de quimioterapia

BIOCOMPATIBLES UK LIMITED
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

CA017-055. Estudio fase 3, aleatorizado, doble ciego, de BMS-986205 en combinación con nivolumab frente a nivolumab en pacientes con melanoma metastásico o irresecable previamente no tratados

BRISTOL-MYERS SQUIBB INTERNATIONAL CORPORATION (BMSIC)
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

MK-3475-789. Estudio de fase 3, aleatorizado y doble ciego de quimioterapia con pemetrexed + platino con o sin pembrolizumab (MK-3475) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) no epidermoide, metastásico, con mutación de EGFR y resistente a inhibidores

MERCK SHARP & DOHME CORP
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

R2810-ONC-1763. Estudio Abierto y Aleatorizado de Combinaciones de REGN2810 a Dosis Estándar y Alta (Cemiplimab; Anticuerpo Anti-Pd-1) e Ipilimumab (Anticuerpo Anti-Ctla-4) en el Tratamiento de Segunda Línea de Pacientes con Cáncer De Pulmón No Microcítico Metastásico co

REGENERON PHARMACEUTICALS, INC
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

MM-121-02-02-10. Ensayo en fase II doble ciego y controlado con placebo de seribantumab más fulvestrant en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama metastásico positivo para receptores hormonales, positivo para herregulina (HRG+) y negativo para HER2 cuya enfermedad ha

MERRIMACK PHARMACEUTICALS INC
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

CLEE011F2301. MONALEESA-3: Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de ribociclib en combinación con fulvestrant, para el tratamiento de mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama avanzado con receptor hormonal positivo, HER2-negativo que no han recib

NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

CBKM120F2302. Estudio fase III aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de BKM120 en combinación con fulvestrant en mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptores hormonales positivos HER2 negativo que han progresa

NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

MO28047. Estudio multicéntrico, abierto, con un solo grupo de tratamiento, de pertuzumab en combinación con trastuzumab y un taxano como tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de mama avanzado (metastásico o localmente recurrente) HER2-positivo

ROCHE FARMA, S.A.
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

20060359. Estudio multicéntrico de fase III, aleatorizado, a doble ciego y controlado con placebo de Denosumab como tratamiento adyuvante en mujeres con cáncer de mama en estado inicial con alto riesgo de recurrencia (D-CARE).

AMGEN SA
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

GEINO-1601. Ensayo clínico fase Ib, abierto, multicéntrico, con escalada de dosis intrapaciente, para evaluar la combinación de TN-TC11M (THC+CBD) con Temozolomida y Radioterapia en pacientes con Glioblastoma de reciente diagnóstico

GEINO (GRUPO ESPAÑOL DE NEURONCOLOGI
Fase: I ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

MedOPP137. Estudio clínico multicéntrico, abierto y exploratorio de fase Ib para evaluar la seguridad y la eficacia de un inhibidor de las tirosina-cinasas del EGFR en combinación con inmunización dirigida a la vía del EGF (IDV-EGF) en pacientes no tratados previame

INSTITUTO ONCOLÓGICO DR. ROSELL
Fase: I ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

TTD-16-01. Estudio aleatorizado fase 2 de comparación de diferentes dosis-pautas de tratamiento de inducción (primer ciclo) de regorafenib en pacientes con cáncer colorrectal metastasico (mCRC).

GRUPO DE TRATAMIENTO DE TUMORES DIGESTIVOS (TTD)
Fase: II ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

GEM-01-15. Estudio Fase II aleatorizado de Vemurafenib y Cobimetinib administrados de forma continua o intermitente, en pacientes con melanoma avanzado irresecable o metastásico con la mutación BRAF V600, no tratados previamente

GRUPO ESPAÑOL MULTIDISCIPLINAR DE MELANOMA (GEM)
Fase: II ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

SPLENDOUR (ETOP 5-12). Ensayo fase III, abierto y aleatorizado, para evaluar la adición de denosumab a la quimioterapia estándar de primera línea en cáncer de pulmón no microcítico avanzado

EUROPEAN THORACIC ONCOLOGY PLATFORM ETOP
Fase: III ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

GO29438. Estudio en fase III, abierto y aleatorizado de atezolizumab (MPDL3280A, anticuerpo anti-PDL1) en combinación con carboplatino o cisplatino y pemetrexed en comparación con carboplatino o cisplatino y pemetrexed en pacientes con cáncer de pulmón no microcít

F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

GECP-SCAT. Estudio aleatorizado de quimioterapia adyuvante individualizada según los niveles de ARNm de BRCA1 en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (estadio I-IIIA)

GRUPO ESPAÑOL DE CANCER PULMON (GECP)
Fase: III ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

GECP17/04. Estudio Fase II, abierto para el tratamiento de Tipifarnib en el cáncer de pulmón avanzado no microcítico de células escamosas con mutaciones HRAS

FUNDACIÓN GECP
Fase: II ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

EUCROSS. Ensayo clínico fase II para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con crizotinib en pacientes con adenocarcinoma de pulmón avanzado traslocado para ROS1

GECP (GRUPO ESPAÑOL DE CANCER DE PULMÓN)
Fase: II ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

ETOP12-17. Estudio Fase II con un solo grupo que evalúa la actividad de alectinib para el tratamiento de CNPM avanzado con reordenamiento de RET en pacientes previamente tratados

EUROPEAN THORACIC ONCOLOGY PLATFORM ETOP
Fase: II ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

EMR 100070-005. Ensayo de fase III, abierto y multicéntrico de avelumab (MSB0010718C) frente al doblete con base de platino como tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón no microcítico PD-L1+ recurrente o en estadio IV.

MERCK KGAA
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

DP312804. ARCHER 1050: Estudio en fase III, aleatorizado, abierto, sobre la eficacia y seguridad de Dacomitinib (PF-00299804) frente a Gefitinib, en el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico en pacientes c

SFJ LUNGCANCER LTD
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

D5160C00048. Ensayo Fase III, randomizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, internacional con Osimertinib como tratamiento de mantenimiento en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (estadio III) localmente avanzado e irresecable, con mutació

ASTRAZENECA AB
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

D5160C00007. Estudio de Fase III, aleatorizado y en doble ciego, para evaluar la seguridad y la eficacia de AZD9291 frente a un inhibidor establecido de la tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico como tratamiento de primera línea en el cáncer

ASTRAZENECA AB
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

D5160C00002. Ensayo fase II, abierto, de grupo único, para evaluar la seguridad y la eficacia de AZD9291 en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado/metastásico, cuya enfermedad ha progresado con tratamiento previo con inhibidores de la tirosi

ASTRAZENECA AB
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

D419QC00001. Ensayo en fase III, aleatorizado, multicéntrico, abierto y comparativo para determinar la eficacia de durvalumab o durvalumab y tremelimumab en combinación con quimioterapia basada en platino como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de pu

ASTRAZENECA AB
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

D419AC00001. “Ensayo internacional fase 3, aleatorizado, abierto y multicéntrico, con MEDI4736 en combinación con Tremelimumab o MEDI4736 en monoterapia, frente a la quimioterapia habitual basada en Platino, en el tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer d

ASTRAZENECA AB
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

D4190C00006. Estudio abierto de Fase 1b para evaluar la seguridad y tolerabilidad de MEDI4736 en combinación con Tremelimumab en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado.

MEDIMMUNE LLC
Fase: I ENSAYO CLINICO COMERCIAL

D1532C00079. Ensayo fase III, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de Selumetinib (AZD6244; ARRY-142886) (hidrógeno-sulfato) en combinación con Docetaxel, en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente av

ASTRAZENECA AB
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

CLDK378A2X01B. Estudio de extensión de fase IV, multicéntrico, abierto en pacientes con tumores malignos ALK positivo que hayan finalizado un estudio previo de ceritinib (LDK378) patrocinado por Novartis y que vayan a beneficiarse del tratamiento continuado con ceritini

NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Fase: IV ENSAYO CLINICO COMERCIAL

CLDK378A2205. Estudio de fase II, multicéntrico, abierto, de cinco brazos, para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con ceritinib oral en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) ALK-positivo con metástasis en el cerebro y/o en las l

NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

CLDK378A2203. CLDK378A2203

NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

CEGF816X2201C. Estudio de fase II, multicéntrico, abierto de EGF816 en combinación con nivolumab en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas con mutación del EGFR y de INC280 en combinación con nivolumab en pacientes adultos con cáncer de pulmón de

NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

CA209-9LA. Ensayo de nivolumab más ipilimumab en combinación con quimioterapia frente a quimioterapia sola como tratamiento de primera línea en el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en estadio IV

BRISTOL-MYERS SQUIBB INTERNATIONAL CORPORATION (BMSIC)
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

BO40336. ESTUDIO DE FASE III, ABIERTO Y ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ALECTINIB ADYUVANTE FRENTE A LA QUIMIOTERAPIA ADYUVANTE CON UN DERIVADO DEL PLATINO EN PACIENTES CON CARCINOMA DE PULMÓN NO MICROCÍTICO POSITIVO PARA LA CINASA DEL LINFOMA

F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

BO39633. ESTUDIO DE EXTENSIÓN Y OBSERVACIONAL A LARGO PLAZO MULTICÉNTRICO, ABIERTO EN PACIENTES INCLUIDOS PREVIAMENTE EN UN ESTUDIO CLÍNICO DE ATEZOLIZUMAB PROMOCIONADO POR GENENTECH Y/O F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD.

ROCHE FARMA, S.A.
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

BO29554. ESTUDIO DE FASE II/III, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE MÚLTIPLES TERAPIAS DIRIGIDAS COMO TRATAMIENTO PARA PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO (CPNM) AVANZADO O METASTÁSICO PORTADORES DE MUTACIONES SOMÁTICAS ACCIONABLES

ROCHE FARMA, S.A.
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

ABI-007-NSCL-006. Estudio de fase 2, aleatorizado, abierto y multicéntrico para evaluar la seguridad y la eficacia de nab®-paclitaxel (ABI-007) más el modificador epigenético CC-486 frente a nab®-paclitaxel en monoterapia como segunda línea de tratamiento en pacientes con

CELGENE INTERNATIONAL SARL
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

8273-CL-0302. Estudio de Fase 3, abierto y aleatorizado, de la eficacia de ASP8273 frente a erlotinib o gefitinib como tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico y mutaciones de activación del EGFR, en estadío IIIB/IV (Estudio SOLAR)

ASTELLAS PHARMA GLOBAL DEVELOPMENT INC.
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

64041757LUC2002. Estudio de fase 1b/2, abierto y aleatorizado, de la eficacia y la seguridad de JNJ-64041757, una inmunoterapia con gérmenes vivos atenuados de listeria monocytogenes, en combinación con nivolumab frente a nivolumab en monoterapia en sujetos con adenocarci

JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V.
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

RXDX-101-02. STARTRK-2: Estudio Cesto, abierto, multicéntrico, global, en fase II con Entrectinib para el tratamiento de pacientes con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos que albergan reordenaciones en los genes NTRK1/2/3, ROS1 o ALK

F. HOFFMANN LA ROCHE LTD
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

PM1183-B-005-14-QT. Evaluación del efecto de lurbinectedina (PM1183) en la repolarización cardiaca (duración del intervalo QTc) en pacientes con tumores sólidos seleccionados.

PHARMA MAR, S.A
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

PM1183-B-005-14. Estudio clínico multicéntrico de fase II de lurbinectedina (PM01183) en tumores sólidos avanzados seleccionados

PHARMA MAR, S.A
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

MS200095-0022. Ensayo de fase II de un único grupo para investigar tepotinib en el adenocarcinomapulmonar en estadio IIIB/IV con alteraciones por omisión del exón 14 de MET (METex14) tras fallar, como mínimo, un tratamiento activo anterior, incluido uno con doblete de

MERCK KGAA
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

MK3475-091. Ensayo en fase III, aleatorizado, con el anticuerpo monoclonal anti-PD-1 pembrolizumab (MK-3475) en comparación con placebo para pacientes con CPNM en fase temprana después de resección y la finalización del tratamiento complementario de referencia (PEARL

MERCK, SHARP & DOHME CORP.
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

MGN1703-C03. Estudio clínico aleatorizado para evaluar una terapia de mantenimiento con el inmunomodulador MGN1703 en pacientes con carcinoma microcítico de pulmón con enfermedad extendida tras tratamiento de primera línea con platino

MOLOGEN AG
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

INCAGN1876-201. Estudio de fase I/II sobre la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de INCAGN01876 en combinación con inmunoterapias en sujetos con neoplasias malignas avanzadas o metastásicas

INCYTE CORPORATION
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

I9A-MC-JLDA. Estudio de fase 1a/1b en el que se evalúa LY3321367, un anticuerpo anti-TIM-3, en monoterapia o en combinación con LY3300054, un anticuerpo anti-PD-L1, en tumores sólidos avanzados y recidivantes/resistentes al tratamiento

LILLY, S.A.
Fase: I ENSAYO CLINICO COMERCIAL

GO30081. ESTUDIO Fase I/III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de Carboplatino más Etopósido con o sin Atezolizumab (anticuerpo ANTI-PD-L1) en pacientes con cáncer de pulmón microcítico en etapa avanzada no tratado.

ROCHE FARMA, S.A.
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

EMR100070-004. Ensayo de fase III, abierto y multicéntrico de avelumab (MSB0010718C) frente a docetaxel en sujetos con carcinoma pulmonar no microcítico que ha progresado tras un doblete con platino

MERCK KGAA
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

E7080-G000-211. Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego de fase 2 de lenvatinib (E7080) en sujetos con cáncer tiroideo diferenciado resistente a 131I para determinar si una dosis oral inicial de 20 mg o 14 mg al día proporciona una eficacia comparable a la de una

EISAI LTD.
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

DP312804. ARCHER 1050: Estudio en fase III, aleatorizado, abierto, sobre la eficacia y seguridad de Dacomitinib (PF-00299804) frente a Gefitinib, en el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico en pacientes c

SFJ LUNGCANCER LTD
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

D5160C00019. Un estudio multicéntrico, en fase I, abierto y no aleatorizado para evaluar el efecto de AZD9291 sobre la farmacocinética de la rosuvastatina (un sustrato sensible de BCRP) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) positivos para EGFRm cuya

ASTRAZENECA AB
Fase: I ENSAYO CLINICO COMERCIAL

D419NC00001. Estudio de fase I de durvalumab e IPH2201 en pacientes adultos con tumores sólidos avanzados seleccionados

MEDIMMUNE LLC
Fase: I ENSAYO CLINICO COMERCIAL

D419LC00001. Ensayo fase III, Aleatorizado, abierto, multicéntrico, internacional, con MEDI4736 en monoterapia o en combinación con Tremelimumab frente a tratamiento estándar en primera línea en pacientes con carcinoma epidermoide de cabeza y cuello recurrente o metas

ASTRAZENECA AB MM
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

D4193C00003. Estudio de fase II, aleatorizado, abierto, global, multicéntrico, de monoterapia con MEDI4736, monoterapia con Tremelimumab y MEDI4736 en combinación con Tremelimumab en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello recidivante o metastá

ASTRAZENECA AB MM
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

D4193C00002. Estudio de Fase III, Aleatorizado, abierto, Global, Multicéntrico de Monoterapia con MEDI4736 y MEDI4736 en Combinación con Tremelimumab Frente a Terapia con Tratamiento Habitual en Pacientes con Carcinoma de Células Escamosas de Cabeza y Cuello Recidivan

ASTRAZENECA AB MM
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

CLDK378A2301. Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado de LDK378 oral frente a quimioterapia estándar en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamoso con reordenamiento de ALK (ALK-positivo) estadio IIIB o IV, que no han sido tratad

NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

CINC280X2202. Estudio Fase IB/II, abierto y multicéntrico de INC280 administrado por vía oral en combinación con gefitinib en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas con amplificación de c-MET y mutación de EGFR que hayan progresado tras tratamien

NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

CA012-004. Estudio fase 1/2a de BMS-986178 administrado en monoterapia y en combinación con nivolumab o ipilimumab en tumores sólidos avanzados

BRISTOL-MYERS SQUIBB INTERNATIONAL CORPORATION (BMSIC)
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

BAY94-9343/15834. Estudio de fase Ib de múltiples indicaciones con anetumab ravtansina (BAY-94-9343) en pacientes con cáncer avanzado o recurrente que expresan mesotelina

BAYER AG
Fase: I ENSAYO CLINICO COMERCIAL

4010-01-001. Estudio de fase 1, de incremento de dosis y con ampliación de cohortes, de TSR-042, un anticuerpo monoclonal anti-PD-1, en pacientes con tumores sólidos avanzados

TESARO, INC.
Fase: I ENSAYO CLINICO COMERCIAL

3475-407. Estudio de fase III, aleatorizado y doble ciego de quimioterapia con carboplatino-paclitaxel/nab-paclitaxel con o sin pembrolizumab (MK-3475) en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico, epidermoide, metastásico, en primera línea de tratamiento (KEYNOT

MERCK SHARP & DOHME DE ESPAÑA SA
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

204691. Estudio de fase I abierto de GSK3359609 en monoterapia y en combinación con fármacos antineoplásicos en sujetos con determinados tumores sólidos avanzados

GLAXOSMITHKLINE, S.A.
Fase: I ENSAYO CLINICO COMERCIAL

1.200.131. LUX–Head & Neck 2. Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, en fase III para evaluar la eficacia y la seguridad de afatinib (BIBW 2992) como terapia adyuvante tras quimio-radioterapia en pacientes no sometidos a resección primaria con ca

BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A.
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

1199.93. ?LUME Meso: Double blind, randomised, multicentre, phase II/III study of nintedanib in combination with pemetrexed / cisplatin followed by continuing nintedanib monotherapy versus placebo in combination with pemetrexed / cisplatin followed by continuing p

BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A.
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

TTD-16-02. Estudio fase II para evaluar la eficacia de FOLFIRI + aflibercept en pacientes con cáncer colorrectal metastásico tratado previamente con oxaliplatino con o sin polimorfismos de ACE.

GRUPO DE TRATAMIENTO DE TUMORES DIGESTIVOS (TTD)
Fase: II ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

MO29694. Estudio de cohortes, fase II, exploratorio, multicentrico, no randomizado para determinar la mejor respuesta tumoral de trastuzumab entamsina como agente único en tumores sólidos con sobreexpresión de HER-2 (KAMALEON)

ROCHE FARMA, S.A.
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

I3Y-MC-JPCJ. Estudio de fase 2, adaptativo, abierto, aleatorizado, en el que se compara abemaciclib en monoterapia y en combinación con otros fármacos con el estándar de tratamiento (gemcitabina o capecitabina), en pacientes con adenocarcinoma ductal de páncreas metas

LILLY, S.A.
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

GS-US-296-1080. Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de GS-5745 en combinación con mFOLFOX6 como tratamiento de primera línea en pacientes con adenocarcinoma gástrico avanzado o de la unión gastroeso

GILEAD SCIENCES, INC
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

GEMCAD 1003. ESTUDIO FASE II ABIERTO, NO ALEATORIZADO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO NEOADYUVANTE CONCOMINANTE DE GEMCITABINA Y ERLOTINIB SEGUIDO DE GEMCITABINA, ERLOTINIB Y RADIOTERAPIA EN PACIENTES CON ADENOCARCINOMA DE PÁNCREAS

GRUPO ESPAÑOL MULTIDISCIPLINAR EN CANCER DIGESTIVO
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

CT-4006. Ensayo en fase III adaptativo, abierto, controlado, aleatorizado para evaluar la seguridad y eficacia del EndoTAG-1 más Gemcitabina frente a Gemcitabina como monoterapia en pacientes con adenocarcinoma mensurable de páncreas metastásico y /o localmente av

SYNCORE BIOTECHNOLOGY CO., LTD
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

CanStem111P. Estudio en fase III de la combinación de BBI-608, nab-paclitaxel y gemcitabina en pacientes adultos con adenocarcinoma pancreático metastásico

BOSTON BIOMEDICAL, INC.
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

BA2011/03/04. Estudio abierto, controlado, aleatorizado y multicéntrico que compara la eficacia y la seguridad de infusiones intravenosas lentas repetidas de 2 dosis de doxorrubicina Transdrug™ (DT) (20 mg/m2 o 30 mg/m2) con las del mejor tratamiento de referencia (MTR

ONXEO, S.A.
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

AM0010-301. Estudio de fase 3 aleatorizado de AM0010 combinado con FOLFOX en comparación con FOLFOX en monoterapia para el tratamiento de segunda línea en pacientes con cáncer de páncreas metastásico que ha progresado durante o después de un tratamiento de primera lí

ARMO BIOSCIENCES, INC.
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

ABI-007-PANC-003. Estudio de fase 3, multicéntrico, abierto y aleatorizado de nab-paclitaxel más gemcitabina en comparación con gemcitabina en monoterapia como tratamiento adyuvante en sujetos con adenocarcinoma pancreático extirpado quirúrgicamente

CELGENE CORPORATION
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

I4T-MC-JVCZ. Ensayo aleatorizado de fase 2 en el que se evalúan dosis alternativas de ramucirumab en combinación con paclitaxel como tratamiento de segunda línea en pacientes con adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica, localmente avanzado o metastásico

LILLY, S.A.
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

GEINO-13. Ensayo Clínico Fase II piloto, abierto, multicéntrico y prospectivo para evaluar la seguridad y eficacia de Palbociclib (PD0332991), un inhibidor de las ciclinas dependientes de kinasas 4 y 6 (CDK4 y CDK6), en pacientes con Oligodendroglioma u Oligoastroc

GEINO (GRUPO ESPAÑOL DE NEURONCOLOGI
Fase: II ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

D081FC00001. Estudio de Fase III, aleatorizado, en doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico, de la monoterapia de mantenimiento con olaparib en pacientes con cáncer de páncreas metastásico con mutación de gBRCA cuya enfermedad no ha progresado con una quimi

ASTRAZENECA AB
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

WO29479. Estudio de fase II, multifásico, para evaluar la seguridad y la eficacia de cobimetinib en combinación con paclitaxel como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de mama triple negativo metastásico

F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

GEICAM/2016-03. “ESTUDIO DE LARGO SEGUIMIENTO DE PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA INCLUIDOS EN ESTUDIOS EN ESTADIOS PRECOCES DEL GRUPO GEICAM”.

GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACION EN EL CANCER DE MAMA GEICAM
Fase: IV ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

GEICAM/2006-10. Ensayo fase III aleatorizado, multicéntrico, abierto, de grupos paralelos para comparar la eficacia y tolerabilidad de Fulvestrant (FASLODEX) durante tres años en combinación con Anastrozol (ARIMIDEX) durante 5 años versus Anastrozol durante 5 años.

GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACION EN EL CANCER DE MAMA GEICAM
Fase: III ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

GEICAM/2003-10. Ensayo Clínico Multicéntrico fase III, randomizado para la comparación de la combinación de epirubicina y ciclofosmamida (EC) seguido de docetaxel (T) con Epirubicina y docetaxel (ET) seguido de capecitabina (X) en el tratamiento adyuvante de pacientes co

GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACION EN EL CANCER DE MAMA GEICAM
Fase: III ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

GEICAM/2003-02. Ensayo clínico multicéntrico fase III, randomizado comparando 6 ciclos de régimen FAC (fluorouracilo, doxorubicina y ciclofosfamida) con 4 ciclos de régimen FAC seguido de 8 administraciones de Taxol semanal en régimen secuencial, como tratamiento adyuvan

GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACION EN EL CANCER DE MAMA GEICAM
Fase: III ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

EGF106708. Estudio fase III aleatorizado, multicéntrico, abierto de lapatinib, tratuzumab, la administración secuencial de ambos y la administración combinada de ambos como tratamiento adyuvante en pacientes on cáncer de mama HER/ErbB2 positivo

GLAXOSMITHKLINE, S.A.
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

CLEE011E2301. Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de LEE011 o placebo en combinación con tamoxifeno y goserelina o de un inhibidor de la aromatasa no esteroideo (IANE) y goserelina para el tratamiento de mujeres premenopáusicas con cánc

NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

TTD-12-02. Ensayo clínico fase II aleatorizado para explorar la influencia del estado de BRAF y Pl3K, en la eficacia de FOLFIRI + Bevacizumab ó Cetuximab, como tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer colorrectal metastásico con KRAS nativo y menos de tr

GRUPO DE TRATAMIENTO DE TUMORES DIGESTIVOS (TTD)
Fase: II ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

TTD-12-01. Ensayo clínico fase III aleatorizado, para evaluar la eficacia de FOLFOX + bevacizumab versus FOLFOXIRI + bevacizumab como tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer colorrectal metastásico no tratado previamente con tres o más células tumorales

GRUPO DE TRATAMIENTO DE TUMORES DIGESTIVOS (TTD)
Fase: III ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

MK-3475-590. Ensayo clínico de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, de Pembrolizumab (MK-3475) en combinación con Cisplatino y 5-Fluorouracilo en comparación con Placebo en combinación con Cisplatino y 5-Fluorouracilo como tratamiento de prime

MERCK, SHARP & DOHME CORP.
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

MedOPP107. Multicenter, open-label, phase II trial to evaluate the efficacy and safety of naI-IRI for progressing brain metastases in patients with HER2 negative breast cancer.

MEDICA SCIENTIA INNOVATION RESEARCH, S.L. (MEDSIR ARO)
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

I3Y-MC-JPCF. Estudio en fase 3 aleatorizado, abierto, de abemaciclib en combinación con tratamiento endocrino adyuvante estándar frente a monoterapia con tratamiento endocrino adyuvante estándar, en pacientes con cáncer de mama en estadios iniciales, de alto riesgo, c

LILLY, S.A.
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

GW572016 / EGF30008. Estudio fase III, aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, para comparar GW572016 y letrozol frente a letrozol en pacientes con cáncer de mama avanzado o metastásico con receptores de estrógenos/progesterona positivos

GLAXOSMITHKLINE, S.A.
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

GEICAM/2016-03. “ESTUDIO DE LARGO SEGUIMIENTO DE PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA INCLUIDOS EN ESTUDIOS EN ESTADIOS PRECOCES DEL GRUPO GEICAM”.

GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACION EN EL CANCER DE MAMA GEICAM
Fase: IV ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

GEICAM/2011-03_S1007. Ensayo aleatorizado, fase III, de terapia endocrina adyuvante estándar +/- quimioterapia en pacientes con cáncer de mama positivo para receptores hormonales y negativo para HER2 con afectación de 1 a 3 ganglios y con un recurrence score (RS) de 25 o infer

GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACION EN EL CANCER DE MAMA GEICAM
Fase: III ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

GEICAM/2006-10. Ensayo fase III aleatorizado, multicéntrico, abierto, de grupos paralelos para comparar la eficacia y tolerabilidad de Fulvestrant (FASLODEX) durante tres años en combinación con Anastrozol (ARIMIDEX) durante 5 años versus Anastrozol durante 5 años.

GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACION EN EL CANCER DE MAMA GEICAM
Fase: III ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

GEICAM/2003-08. Estudio aleatorizado fase III de tres ramas que compara Exemestano más placebo frente a Exemestano más Celecoxib y frente a placebo en mujeres postmenopaúsicas con riesgo aumentado de desarrollar cáncer de mama. V. final de 3/3/04.

GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACION EN EL CANCER DE MAMA GEICAM
Fase: III ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

GBG-78-BIG 1-13-NSABP-B-54-I. Estudio fase III que evalúa palbociclib (PD-0332991), un inhibidor de quinasa dependiente de las ciclinas (CDK) 4/6, en pacientes con cáncer de mama primario con receptores hormonales positivos y HER2 normal y alto riesgo de recidiva tras quimioterapia ne

GERMAN BREAST GBG FORSCHUNGSGESELLSCHAFT GMBH
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

D3610C00002. Estudio fase I/II multicéntrico que comprende una evaluación previa de la seguridad de la combinación de AZD5363 con paclitaxel en pacientes con cáncer de mama avanzado o metastásico, seguido de una expansión aleatorizada de AZD5363 combinado con paclitax

ASTRAZENECA AB
Fase: I ENSAYO CLINICO COMERCIAL

BO28407. Estudio clínico de Fase III multicéntrico, abierto, randomizado para comparar Trastuzumab en combinación con Pertuzumab más un taxano, tras quimioterapia con antriciclinas, frente a Trastuzumab Emtansina en combinación con Pertuzumab, tras quimioterapia c

ROCHE FARMA, S.A.
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

BIG4-11/BO21126/TOC4939G. Estudio multicéntrico, doble ciego, randomizado, controlado con placebo, para comparar quimioterapia más trastuzumab y placebo con quimioterapia más trastuzumab y pertuzumab, como tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de mama primario HER2-positiv

F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

RD-GDP-GOTEL. Ensayo fase II para valorar la combinación de Lenalidomida con R-GDP (R2-GDP) en pacientes con linfoma difuso de células grandes B refractarios o en recaída (R/R LDCGB) no candidatos a quimioterapia a altas dosis y trasplante de células progenitoras hemat

GOTEL (GRUPO ONCOLÓGICO PARA EL TRATAMIENTO Y ESTUDIO DE LOS LINFOMAS)
Fase: II ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

MO25455. Estudio randomizado para comparar el tratamiento de mantenimiento con rituximab subcutáneo administrado hasta la progresión de la enfermedad, con sólo observación, en pacientes con linfoma no Hodgkin indolente, recurrente o refractario, que han completado

ROCHE FARMA, S.A.
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

GO39942. ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE POLATUZUMAB VEDOTIN EN COMBINACIÓN CON RITUXIMAB Y CHP (R-CHP) EN COMPARACIÓN CON RITUXIMAB Y CHOP (R-CHOP) EN PACIENTES CON LIN

F. HOFFMANN LA ROCHE LTD
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

GO29834. Estudio de Fase Ib/II para evaluar la seguridad y eficacia de Obinutuzumab en combinación con Polatuzumab Vedotin y Lenalidomina en pacientes con Linfoma folicular o difuso de Linfocitos B grandes recidivante o resistente.

F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
Fase: I ENSAYO CLINICO COMERCIAL

C34005. Estudio en fase Ib, de escalada de la dosis, para determinar la dosis recomendada para la fase IIde TAK-659 en combinación con bendamustina (± rituximab), gemcitabina, lenalidomida o ibrutinib para el tratamiento de pacientes con linfoma no-Hodgkin en es

MILLENIUM PHARMACEUTICALS INC.
Fase: I ENSAYO CLINICO COMERCIAL

BAY 80-6946/17067. Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de copanlisib en combinación con rituximab en pacientes con linfoma no Hodgkin de células B indolente tras recidiva (LNHi)- CHRONOS 3

BAYER HEALTHCARE AG
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

B9991011. ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE FASE 1B/FASE III CON AVELUMAB (MSB0010718C) EN POLITERAPIAS QUE INCLUYEN UN AGONISTA INMUNITARIO, UN MODULADOR EPIGENÉTICO, UN ANTAGONISTA DEL CD20 Y/O QUIMIOTERAPIA CONVENCIONAL EN PACIENTES CON LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS GRANDES

PFIZER INC
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

B3281006. Estudio en Fase III, aleatorizado y doble ciego de PF-05280586 en comparación con Rituximab para el tratamiento de primera línea de pacientes con linfoma folicular y baja carga tumoral CD20 positivo

PFIZER INC
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

APR-407. PiSARRO: Activación de la Proteína de Supresión Tumoral p53 en Carcinoma Seroso de Alto Grado recurrente en Ovario, Ensayo Clínico de Fase Ib/II de Quimioterapia Sistémica Combinada de Carboplatino/Doxorrubicina Liposomal Pegilada con o sin APR-246.

APREA AB
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

WO29522. Estudio en Fase III, multicéntrico, aleatorizado y controlado con placebo de Atezolizumab (anticuerpo anti-PD-L1) combinado con Nab-Paclitaxel en comparación con placebo con Nab-Paclitaxel en pacientes con cáncer de mama triple negativo metastásico no tra

ROCHE FARMA, S.A.
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

ODO-TE-B301. Estudio de fase III, aleatorizado, multicéntrico y multinacional de tesetaxel más una dosis reducida de capecitabina en comparación con capecitabina en monoterapia en pacientes con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado, HER2 negativo y receptor

ODONATE THERAPEUTICS, INC.
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

MEN1611-01. Estudio abierto, multicéntrico, de fase Ib, de escalado de dosis, de MEN1611, un inhibidor de PI3K combinado con trastuzumab ± fulvestrant, en sujetos con cáncer de mama irresecable y localmente recurrente (avanzado) o metastásico (a/m) HER2 positivo con

MENARINI RICERCHE S.P.A.
Fase: I ENSAYO CLINICO COMERCIAL

DS8201-A-U201. Estudio abierto y multicéntrico en fase II de DS-8201a, un anti-HER2 conjugado anticuerpo-fármaco (CAF) para sujetos con cáncer de mama HER2 positivo irresecable y/o metastásico que han recibido tratamiento anteriormente con T-DM1.

DAIICHI-SANKYO, INC
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

MedOPP100. Estudio de fase II, de dos etapas y con un diseño de Simon en pacientes con cáncer de mama metastásico (CMM), BRCA negativo, con deficiencia en la recombinación homóloga tratada con olaparib en monoterapia (estudio NOBROLA)

MEDICA SCIENTIA INNOVATION RESEARCH, S.L. (MEDSIR ARO)
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

M12-914. Ensayo fase III aleatorizado y controlado con placebo, de carboplatino y paclitaxel con o sin el inhibidor de PARP veliparib (ABT-888) en cáncer de mama asociado a BRCA, HER2 negativo, no resecable, metastásico o localmente avanzado

ABBVIE DEUTCHSLAND GMBH & CON K. G
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

CD-ON-MEDI-573-1030. Estudio de fase 1b/2 aleatorizado de MEDI-573 en combinación con un inhibidor de la aromatasa (IA) frente a un IA en monoterapia en mujeres con cáncer de mama metastásico (CMM).

MEDIMMUNE LLC
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

ONT-380-206. Estudio de fase 2, doble ciego, aleatorizado y controlado, de tucatinib frente a placebo en combinación con capecitabina y trastuzumab en pacientes con carcinoma de mama HER2+ inextirpable localmente avanzado o metastásico con tratamiento previo (HER2CLIM

CASCADIAN THERAPEUTICS INC.
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

MO28231. Estudio multicéntrico, con un solo grupo de tratamiento, de trastuzumab emtansina (TDM1) en pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico, HER2 positivo, que han recibido previamente tratamiento basado en un agente anti-HER2 y quimioterap

F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

GEICAM/2014-12. Estudio fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, para comparar la eficacia y tolerabilidad de Fulvestrant (FaslodexTM) 500mg con placebo y Fulvestrant (FaslodexTM) 500mg en combinación con el PD-0332991 (Palbociclib) como pr

FUNDACION GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACIÓN EN CANCER MAMA
Fase: II ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

MO29112.

Ensayo clínico multicéntrico radomizado, de tratamiento de mantenimiento basado en biomarcadores para primera línea de cáncer colorrectal metastásico (MODUL)

ROCHE FARMA, S.A.
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

CTMT212X2102. Estudio sin enmascaramiento en fase I para determinar el efecto de la administración de dosis repetidas de trametinib sobre la farmacocinética de un anticonceptivo oral combinado (noretindrona junto con etinilestradiol) en pacientes mujeres con tumores s

NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Fase: I ENSAYO CLINICO COMERCIAL

H9H-MC-JBEF.

Estudio de fase 1b/2, de escalado de dosis y cohortes de expansión, en el que se evalúan la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de un nuevo inhibidor de la actividad cinasa del receptor de tipo I del factor de crecimiento transformante b (Galunisert

LILLY, S.A.
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

D5160C00013.

Un estudio multicéntrico, en fase I, abierto y no aleatorizado para evaluar el efecto de la rifampicina (un inductor de CYP3A4) sobre la farmacocinética de AZD9291 en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) positivos para EGFRm cuya enfermeda

ASTRAZENECA AB
Fase: I ENSAYO CLINICO COMERCIAL

GO27983.

Estudio de fase Ib/II de GDC-0068 o GDC-0980 más acetato de abiraterona frente a acetato de abiraterona, en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración que hayan sido previamente tratados con quimioterapia basada en docetaxel

GENENTECH INC
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

BAY 88-8223/ 16506.

Estudio de seguridad de la repetición del tratamiento de dicloruro de radio 223 en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración con metástasis ósea que recibieron un ciclo inicial de seis dosis de dicloruro de radio 223 de 50 kBq/kg cada cu

BAYER HEALTHCARE AG
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

MO28347. Estudio fase IIIb, aleatorizado, comparativo con placebo y doble ciego, que evalúa la eficacia y seguridad del tratamiento habitual (TH) +/- tratamiento mantenido con bevacizumab después de la progresión de la enfermedad (PE) en pacientes con glioblastom

ROCHE FARMA, S.A.
Fase: IIIb ENSAYO CLINICO COMERCIAL

MK-3475-177. Estudio de fase III de pembrolizumab (MK-3475) frente a quimioterapia en el carcinoma colorrectal en estadio IV con inestabilidad de microsatélites alta (MSI-H) o con defectos en la reparación de los errores de emparejamiento (dMMR) (KEYNOTE-177).

MERCK SHARP & DOHME DE ESPAÑA SA
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

1280-0022. XENERA-1: Ensayo de Fase II multicéntrico, doble-ciego, controlado con placebo y aleatorizado para comparar la eficacia de xentuzumab en combinación con everolimus y exemestano frente a everolimus y exemestano en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mam

BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A.
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

BAY 88-8223/17096. Estudio de fase II aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dicloruro de radio-223 combinado con exemestano y everolimús, en comparación con un placebo combinado con exemestano y everolimús cuando se administra a sujetos con cáncer de mama me

BAYER HEALTHCARE AG
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

MedOPP096-MO39229. Trastuzumab y pertuzumab sin quimioterapia en cáncer de mama HER2 positivo: estrategia adaptada en función de la respuesta evaluada por FDG-PET. Estudio PHERGain

MEDICA SCIENTIA INNOVATION RESEARCH, S.L. (MEDSIR ARO)
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

IO102-012. Estudio en fase I/II, abierto, aleatorizado para investigar la seguridad y la eficacia de IO102 en combinación con pembrolizumab, con o sin quimioterapia, como tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico

IO BIOTECH APS
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

MS201944-0170. Estudio en fase IIa, de un solo grupo, multicéntrico, para investigar la actividad clínica y la seguridad de avelumab en combinación con cetuximab más gemcitabina y cisplatino en participantes con cáncer de pulmón no microcítico epidermoide avanzado

MERCK KGAA
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

TTD-18-01. Estudio de fase III, aleatorizado, secuencial y abierto, para evaluar la eficacia de FOLFOX + panitumumab seguido por FOLFIRI + bevacizumab (Secuencia 1) frente a FOLFOX + bevacizumab seguido por FOLFIRI + panitumumab (Secuencia 2) en pacientes con cáncer

GRUPO DE TRATAMIENTO DE TUMORES DIGESTIVOS (TTD)
Fase: III ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

NVALT-15. Estudio Fase II con BIBF1120, un inhibidor oral del factor 1 de crecimiento de fibroblastos, como tratamiento de segunda línea en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico y amplificación del gen del receptor 1 del factor de crecimiento de fibroblasto

STICHTING NVALT STUDIES
Fase: II ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

TTD-14-05. Estudio fase I – II con nab-paclitaxel (Abraxane®) y gemcitabina seguido de FOLFOX modificado (AG-mFOLFOX) en pacientes con cáncer de páncreas metastásico no tratado. TTD-14-05

GRUPO DE TRATAMIENTO DE TUMORES DIGESTIVOS (TTD)
Fase: I ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

I3Y-MC-JPBK. Estudio aleatorizado de fase 3 en el que se compara LY2835219 más el mejor tratamiento complementario frente a erlotinib más el mejor tratamiento complementario, en pacientes con CPNM en estadio IV con mutación detectable en el gen KRAS, que hayan present

LILLY, S.A.
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

GO40290. ESTUDIO FASE II, ALEATORIZADO, CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE MTIG7192A, UN ANTICUERPO ANTI-TIGIT, EN COMBINACIÓN CON ATEZOLIZUMAB EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO QUE NO HAN RECIBIDO QUIMIOTERAPIA PREV

GENENTECH INC
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

GO40241. ESTUDIO DE FASE III, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO NEOADYUVANTE CON ATEZOLIZUMAB O PLACEBO EN COMBINACIÓN CON QUIMIOTERAPIA CON DERIVADOS DEL PLATINO, EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO

F. HOFFMANN LA ROCHE LTD
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

GO28915. Estudio de Fase III multicéntrico, abierto, randomizado, para investigar la eficacia y la seguridad de MPDL3280A (anticuerpo ANTI-PD-L1) comparado con docetaxel en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico tras fracaso de quimioterapia basada en plati

F. HOFFMANN LA ROCHE LTD
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

GECP16/03. “Ensayo clínico fase II, exploratorio y multicéntrico, de quimioinmunoterapia neo-adyuvante para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico estadío III operable”

FUNDACIÓN GECP
Fase: II ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

D5160C00003. Ensayo fase III, abierto, aleatorizado, de AZD9291 frente a doblete de quimioterapia basado en platino para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico que ha progresado al tratamiento previo con un inhibidor de la tir

ASTRAZENECA AB
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

CO-1686-020. TIGER-3: Estudio en fase III, abierto, multicéntrico, aleatorizado de rociletinib (CO-1686) por vía oral en monoterapia en comparación con quimioterapia citotóxica con un solo agente en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con EGFR mutante

CLOVIS ONCOLOGY INC
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

CA209-722. Ensayo abierto y aleatorizado de nivolumab (BMS-936558) más pemetrexed/platino o nivolumab más ipilimumab (BMS-734016) frente a pemetrexed más platino en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en estadio IV o recurrente con mutación del recept

BRISTOL-MYERS SQUIBB INTERNATIONAL CORPORATION (BMSIC)
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

CA209171. Ensayo clínico abierto y multicéntrico de nivolumab (BMS-936558) en monoterapia en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) epidermoide avanzado o metastásico que han recibido al menos dos líneas de tratamiento sistémico previas para el tratamie

BRISTOL-MYERS SQUIBB INTERNATIONAL CORPORATION (BMSIC)
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

54767414LUC2001. Estudio de fase 1b/2, abierto y aleatorizado, comparativo de daratumumab administrado en combinación con atezolizumab frente a atezolizumab solo en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico avanzado o metastásico tratado previamente

JANSSEN RESEARCH & DEVELOPMENT LLC
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

1.200.123. LUX-Lung 7: Ensayo clínico de fase IIb, abierto, aleatorizado de afatinib versus gefinitib en primera línea de tratamiento en pacientes con adenocarcinoma de pulmón avanzado con mutaciones del EGFR.

BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A.
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

MO29750. Estudio de fase III, multicéntrico, abierto, randomizado de Alectinib frente a Pemetrexed o Docetaxel en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado quinasa del linfoma anaplásico positivio, tratados previamente con quimioterapia basada en plat

ROCHE FARMA, S.A.
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

MK-3475-412 (3475-412). Estudio de fase III, aleatorizado, de pembrolizumab administrado de forma concomitante con quimiorradioterapia y como tratamiento de mantenimiento frente a la quimiorradioterapia sola en pacientes con carcinoma epidermoide de cabeza y cuello localmente av

MERCK SHARP & DOHME DE ESPAÑA SA
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

KO-TIP-001. Estudio fase II de Tipifarnib en tumor malignos avanzados no hematológicos con mutaciones HRAS

KURA ONCOLOGY, INC
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

GEICAM/2010-04. Ensayo clínico fase I / II de desatinib en combinación con trastuzumab y paclitaxel como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de mama metastásico (CMM) HER2-positivo

GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACION EN EL CANCER DE MAMA GEICAM
Fase: I ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

ETS2101-004. Estudio de fase Ib, para evaluar la seguridad y la actividad antineoplásica de dexanabinol en monoterapia y dexanabinol en combinación con quimioterapia en pacientes con tumores avanzados

E-THERAPEUTICS PLC
Fase: I ENSAYO CLINICO COMERCIAL

D4193C00001. Estudio de fase II, global, multicéntrico, de un único brazo de tratamiento de monoterapia con MEDI4736 en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello recidivante o metastásico

ASTRAZENECA AB
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

CINC280A2108. Estudio fase 1, multicéntrico, abierto, de escalada de dosis, para evaluar la farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de la formulación en comprimido de INC280, administrado con comida, en pacientes con tumores sólidos avanzados con desregulación de c-

NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Fase: I ENSAYO CLINICO COMERCIAL

CA224-020. Estudio fase I/2a, de escalada de dosis y de expansión de cohortes de la seguridad, tolerabilidad, y eficacia del anticuerpo monoclonal anti-LAG-3(BMS-986016) administrado solo y en combinación con el anticuerpo monoclonal anti-PD-1 (Nivolumab, BMS-936558

BRISTOL-MYERS SQUIBB INTERNATIONAL CORPORATION (BMSIC)
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

CA001-044. Ensayo fase 1/2 aleatorizado de BMS-986012 en combinación con platino y etopósido como tratamiento de primera línea en el cáncer microcítico de pulmón en estadio extendido

BRISTOL-MYERS SQUIBB INTERNATIONAL CORPORATION (BMSIC)
Fase: I ENSAYO CLINICO COMERCIAL

C34003. Estudio de fase 1b para evaluar TAK-659 en combinación con nivolumab en pacientes con tumores sólidos avanzados

MILLENIUM PHARMACEUTICALS INC.
Fase: I ENSAYO CLINICO COMERCIAL

C28002. Estudio en fase Ib de varios grupos y abierto sobre MLN2480 (un inhibidor administrado por vía oral de A-, B- y CRAF) en combinación con MLN0128 (un inhibidor administrado por vía oral de mTORC 1/2) o alisertib (un inhibidor administrado por vía oral de l

MILLENIUM PHARMACEUTICALS INC.
Fase: I ENSAYO CLINICO COMERCIAL

BRF113928. Estudio de fase II de GSK2118436, un inhibidor selectivo de la quinasa BRAF, en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado y mutaciones de BRAF

GLAXOSMITHKLINE, S.A.
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

BGBC008. Estudio en fase II multicéntrico de BGB324 en combinación con pembrolizumab en pacientes con adenocarcinoma de pulmón avanzado que se haya tratado con anterioridad

BERGENBIO AS
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

BET115521. Estudio de fase I/II, abierto y de aumento escalonado de la dosis para investigar la seguridad, farmacocinética, farmacodinamia y actividad clínica de GSK525762 en pacientes con carcinoma de línea media NUT (CLM) y otros tipos de cáncer

GLAXOSMITHKLINE, S.A.
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

BAY94-9343/18329. Estudio abierto de fase I para evaluar el efecto de itraconazol (inhibidor del CYP3A4 y P-gp) sobre la farmacocinética de anetumab ravtansina y para evaluar el efecto en el ECG, la seguridad y la inmunogenicidad de anetumabravtansina en monoterapia y en

BAYER AG
Fase: I ENSAYO CLINICO COMERCIAL

BAY 94-9343/15743. Ensayo Fase II aleatorizado, abierto, controlado con tratamiento activo, de anetumab ravtansina (BAY 94-9343) intravenoso o vinorelbina en pacientes con mesotelioma pleural maligno avanzado o metastásico que sobreexpresen mesotelina y hayan progresado a p

BAYER HEALTHCARE AG
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

63723283LUC1001. Estudio de primera administración en humanos, abierto, Fase 1/ 2 para evaluar la seguridad, farmacocinética, farmacodinámica y la actividad clínica de JNJ-63723283, un anticuerpo monoclonal Anti-PD1 en sujetos con cáncer avanzado

JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V.
Fase: I ENSAYO CLINICO COMERCIAL

200858. Estudio Fase I, abierto, de escalado de la dosis para investigar la seguridad, farmacocinética, farmacodinamia y actividad clínica de GSK2879552 administrado por vía oral a sujetos con carcinoma pulmonar microcítico refractario o que ha recidivado

GLAXOSMITHKLINE, S.A.
Fase: I ENSAYO CLINICO COMERCIAL

BO27938. Estudio de Fase III, abierto, multicéntrico, aleatorizado para evaluar la eficacia y seguridad de trastuzumab emtansine versus trastuzumab como tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de mama primario HER2-positivo con presencia patológica de tumor

ROCHE FARMA, S.A.
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

GEICAM/2013-02. Estudio fase III de Palbociclib (PD-0332991) en combinación con Exemestano frente a quimioterapia (capecitabina) en pacientes con Cáncer de Mama Avanzado (CMA) con Receptores Hormonales (RH) positivos y HER2 negativo con Resistencia a inhibidores de Aroma

GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACION EN EL CANCER DE MAMA GEICAM
Fase: III ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

CLEE011A2404. COMPLEEMENT-1: Estudio de fase IIIb, abierto, multicéntrico, para evaluar la seguridad y la eficacia de ribociclib (LEE011) en combinación con letrozol en el tratamiento de hombres y mujeres pre/postmenopáusicas con cáncer de mama avanzado (CMA) con recep

NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

CLEE011A2301. Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de LEE011 en combinación con letrozol para el tratamiento de mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama avanzado con receptor hormonal positivo, HER2-negativo que no han recibido terapia previa p

NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

BO28408. Estudio Fase III multicéntrico, aleatorizado, abierto, con dos brazos de tratamiento neoadyuvante, para evaluar trastuzumab emtansina más pertuzumab comparado con quimioterapia más trastuzumab y pertuzumab en pacientes con cáncer de mama HER2 positivo. Es

F. HOFFMANN LA ROCHE LTD
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

AFT-05/ABCSG-42/BIG_14-03. PALLAS (PALbociclib CoLlaborative Adjuvant Study):Ensayo de fase III aleatorizado de palbociclib con tratamiento endocrino adyuvante estándar frente a monoterapia con tratamiento endocrino adyuvante estándar en cáncer de mama precoz con receptores hormon

AUSTRIAN BREAST & COLORECTAL CANCER GROUP (ABCSG)
Fase: III ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

3475-119. Ensayo aleatorizado, abierto, de fase III con pembrolizumab en monoterapia frente a quimioterapia con agente único a elección del médico para cáncer de mama triplemente negativo metastásico (CMTNm) (KEYNOTE-119)

MERCK SHARP & DOHME DE ESPAÑA SA
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

SRA737-02. Ensayo en fase I/II de SRA737 (un inhibidor de Chk1) administrado por vía oral en combinación con gemcitabina más cisplatino o gemcitabina únicamente en pacientes con cáncer avanzado.

Sierra Oncology, Inc.
Fase: II ENSAYO CLINICO COMERCIAL

D081CC00006. “Ensayo fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de olaparib frente a placebo como tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de mama HER2 negativo de alto

ASTRAZENECA AB
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

D0816C00014. Estudio de Fase IIIb, aleatorizado, en doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico, del retratamiento con olaparib en pacientes con cáncer epitelial de ovario tratado previamente con un PARPi y con respuesta a la repetición de la quimioterapia con

ASTRAZENECA AB
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

CO-338-014. Ensayo multicéntrico de Fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo del Rucaparib como tratamiento de mantenimiento después de la quimioterapia de platino en pacientes con carcinoma de Trompa de Falopio, cardinoma primario de peritoneo o

CLOVIS ONCOLOGY INC
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

IMGN-0403. FORWARD1: Estudio abierto de fase III aleatorizado para evaluar la seguridad y la eficacia de mirvetuximab soravtansina (IMGN853) frente a la elección del investigador de quimioterapia en mujeres con cáncer de las trompas de Falopio, cáncer peritoneal pri

IMMUNOGEN INC
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

ENGOT-EN2-DGCG. Ensayo de fase III de quimioterapia postoperatoria frente a ningún tratamiento posterior en pacientes con cáncer de endometrio de riesgo intermedio o alto, en estadios I o II, con ganglios negativos

DANISH GYNAECOLOGICAL CANCER GROUP DANISH GYNAECOLOGICAL CANCER GROUP
Fase: III ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

AFT-38. Ensayo de fase III, aleatorizado y abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de palbociclib + tratamiento anti-HER2 + tratamiento endocrino frente a tratamiento anti-HER2 + tratamiento endocrino tras el tratamiento de inducción para el cáncer de mam

Alliance Foundation Trials, LLC
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL

3144A2-3004-WW. Ensayo aleatorizado, en doble ciego y controlado con placebo, de neratinib (HKI-272) después de trastuzumab en mujeres con cáncer de mama en estadío inicial con sobrexpresión/amplificación de HER-2/neu.

PFIZER, S.A PUMA BIOTECNOLOGY INC
Fase: III ENSAYO CLINICO COMERCIAL


Publicaciones científicas

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