Enfermero y Coordinador de EECC (Sust. Maternidad)

  • 27 enero, 2016
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El Instituto de Investigación Biomédica de Málaga precisa contratar una persona con el siguiente perfil: Enfermero y Coordinador de EECC PARA UNA SUSTITUCIÓN POR MATERNIDAD.

Proyecto

  • Diferentes Ensayos Clínicos del grupo: Vx-001-201 / TG4010.14 / SELECT 1 (D1532C00079) / AURA 2 (D5160C00002) / D5160C00007 (FLAURA1) / INCB09110 / NVALT-15 / CLDK378A2205 (CERITINIB) / I3Y-MC-JPBK (JUNIPER) / CEGF816X2201C / ABI-007-NSCL-006 (ABUOND 2) / CO-1686-020 (TIGER3) / ALDOXORUBICIN-P2-SCLC-01 / D419AC00001 (MYSTIC) / BRF117277 / ABI-007-PANC-003 / PHR-2012-01 (FRAGANCE) / EF-20 NOVOCURE /
  • Investigador principal: Emilio Alba Conejo
  • Lugar de Realización: IBIMA / Grupo de Investigación clínica y traslacional en Cáncer

Funciones a Desarrollar

  • Asistir al Investigador Principal para la inclusión de pacientes en los diferentes Ensayos Clínicos (screening, randomización, petición de pruebas, citar a los pacientes con otros servicios colaboradores…)
  • Recogida e introducción de datos en los diferentes cuadernos de recogida de datos,(papel o electrónico)
  • Preparar las visitas de monitorización (pedir historias clínicas, introducir los datos de los documentos fuente en los cuadernos de recogida de datos, mantenimiento de historias) y atender al monitor durante las visitas de monitorización y cuando lo precise
  • Actualización de Base de Datos sobre el número de Ensayos que se realizan en el Servicio de Oncología Médica y sus respectivos pacientes
  • Facilitar la comunicación entre el Promotor (monitor, entrada de datos, farmacovigilancia, etc.) y el Investigador y su equipo, siendo el nexo de unión entre ellos
  • Asegurarse del cumplimiento del Protocolo, de las Normas de Buena Práctica Clínica y de la legislación vigente
  • Coordinar citas con los monitores de los ensayos, asistir a visitas de pre-selección y visitas de inicio
  • Conocer los Protocolos de los diferentes Ensayos Clínicos que se realizan en el Servicio de Oncología Médica, conocer el calendario de pruebas de cada ensayo y los procedimientos que requiere cada uno de ellos
  • Resolver las discrepancias (queries)
  • Cumplir con los cortes de bases de datos
  • Informar a tiempo de los Acontecimientos Adversos Graves al Promotor (24 horas)
  • Asistir a las Reuniones de Investigadores
  • Manejar el calendario de pruebas de los protocolos asignados, sobre todo farmacocinéticas, farmacodinámicas, genómicas, radiológicas y controlar cuando está citado cada paciente para programar las extracciones
  • Extraer, procesar, almacenar y enviar muestras biológicas (sangre, orina, biopsias,tejidos)a los diferentes laboratorios centrales
  • Conocer las normas de envío de muestras (IATA)
  • Pasar a los pacientes los cuestionarios de calidad de vida
  • Tomar constantes vitales (peso, TA, Tª, FC, FR) a los pacientes en cada visita y realizar electros
  • Dispensación y educación en la toma de medicación de estudios orales, (IVRS) tras visto bueno del Investigador Principal
  • Mantenimiento y registro de temperatura del congelador de muestras

Requisitos Mínimos

  • Titulación mínima requerida: Diplomado en Enfermería
  • Experiencia con pacientes oncológicos, administración de citostáticos y fármacos en investigación
  • Experiencia previa como enfermero de Ensayos Clínicos
  • Experiencia previa como Coordinador de Ensayos Clínicos
  • Alto nivel de inglés

Requisitos Valorables

  •  Conocimientos administrativos, metodológicos e informáticos
  • Capacidad de trabajo independiente y en equipo
  • Disponibilidad
  • Habilidades de organización y comunicación
  • Capacidad de resolver problemas

Datos del Contrato

  • Jornada: 40 horas semanales

Presentación de Candidaturas

Presentación de candidaturas y expresión de interés indicando claramente la referencia de esta convocatoria en el asunto del mensaje a: rrhh@ibima.eu (indicar en el asunto REF: ICTCODUE2701) PLAZO : recepción de candidaturas hasta 5 de febrero de 2016 a las 15:00 horas.

Proceso de selección

Tras un periodo de revisión en el que se seleccionarán los candidatos cuyo currículum se adapte mejor a los criterios establecidos, se pondrá en marcha una segunda fase consistente en una entrevista personal.

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