Ales Diaz, Inmaculada
Miembro de CIMO 1. Investigación clínica y traslacional en Cáncer
Miembro de CIMO 1. Clinical and Translational Research in Cancer
Estudios Clínicos
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ASTRAZENECA AB MM Ensayo Clínico Comercial
Ensayo Fase III, Randomizado, Doble ciego y controlado con Placebo de Durvalumab y Quimioterapia FLOT Neoadyuvante-Adyuvante seguido de Durvalumab Adyuvante en pacientes con cáncer gástrico y de la unión gastroesofágica resecable (GC/GEJC) (MATTERHORN).
Fase: IIIIP -
F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD Ensayo Clínico Comercial
Estudio de Fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de Atezolizumab con o sin Tiragolumab (Anticuerpo Anti-TIGIT) en pacinetes con cardinoma epidermoide de esófago localmente avanzado irresecable..
Fase: IIIIP -
IPSEN BIOSCIENCE, INC Ensayo Clínico Comercial
Estudio de fase III, abierto, aleatorizado y multicéntrico de irinotecán liposómico inyectable, oxaliplatino, 5-fluorouracilo/leucovorina frente a nab-paclitaxel más gemcitabina en pacientes que no han recibido previamente quimioterapia para el adenocarci.
Fase: IIIIP -
GRUPO DE TRATAMIENTO DE TUMORES DIGESTIVOS (TTD) ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE
TTD-16-02. Estudio fase II para evaluar la eficacia de FOLFIRI + aflibercept en pacientes con cáncer colorrectal metastásico tratado previamente con oxaliplatino con o sin polimorfismos de ACE.
Fase: IIIP -
ROCHE FARMA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL
MO29694. Estudio de cohortes, fase II, exploratorio, multicentrico, no randomizado para determinar la mejor respuesta tumoral de trastuzumab entamsina como agente único en tumores sólidos con sobreexpresión de HER-2 (KAMALEON)
Fase: IIIP -
LILLY, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL
I3Y-MC-JPCJ. Estudio de fase 2, adaptativo, abierto, aleatorizado, en el que se compara abemaciclib en monoterapia y en combinación con otros fármacos con el estándar de tratamiento (gemcitabina o capecitabina), en pacientes con adenocarcinoma ductal de páncreas metas
Fase: IIIP -
GILEAD SCIENCES, INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL
GS-US-296-1080. Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de GS-5745 en combinación con mFOLFOX6 como tratamiento de primera línea en pacientes con adenocarcinoma gástrico avanzado o de la unión gastroeso
Fase: IIIIP -
GRUPO ESPAÑOL MULTIDISCIPLINAR EN CANCER DIGESTIVO ENSAYO CLINICO COMERCIAL
GEMCAD 1003. ESTUDIO FASE II ABIERTO, NO ALEATORIZADO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO NEOADYUVANTE CONCOMINANTE DE GEMCITABINA Y ERLOTINIB SEGUIDO DE GEMCITABINA, ERLOTINIB Y RADIOTERAPIA EN PACIENTES CON ADENOCARCINOMA DE PÁNCREAS
Fase: IIIP -
SYNCORE BIOTECHNOLOGY CO., LTD ENSAYO CLINICO COMERCIAL
CT-4006. Ensayo en fase III adaptativo, abierto, controlado, aleatorizado para evaluar la seguridad y eficacia del EndoTAG-1 más Gemcitabina frente a Gemcitabina como monoterapia en pacientes con adenocarcinoma mensurable de páncreas metastásico y /o localmente av
Fase: IIIIP -
BOSTON BIOMEDICAL, INC. ENSAYO CLINICO COMERCIAL
CanStem111P. Estudio en fase III de la combinación de BBI-608, nab-paclitaxel y gemcitabina en pacientes adultos con adenocarcinoma pancreático metastásico
Fase: IIIIP -
ONXEO, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL
BA2011/03/04. Estudio abierto, controlado, aleatorizado y multicéntrico que compara la eficacia y la seguridad de infusiones intravenosas lentas repetidas de 2 dosis de doxorrubicina Transdrug™ (DT) (20 mg/m2 o 30 mg/m2) con las del mejor tratamiento de referencia (MTR
Fase: IIIIP -
ARMO BIOSCIENCES, INC. ENSAYO CLINICO COMERCIAL
AM0010-301. Estudio de fase 3 aleatorizado de AM0010 combinado con FOLFOX en comparación con FOLFOX en monoterapia para el tratamiento de segunda línea en pacientes con cáncer de páncreas metastásico que ha progresado durante o después de un tratamiento de primera lí
Fase: IIIIP -
CELGENE CORPORATION ENSAYO CLINICO COMERCIAL
ABI-007-PANC-003. Estudio de fase 3, multicéntrico, abierto y aleatorizado de nab-paclitaxel más gemcitabina en comparación con gemcitabina en monoterapia como tratamiento adyuvante en sujetos con adenocarcinoma pancreático extirpado quirúrgicamente
Fase: IIIIP -
BAXTER INNOVATIONS GMBH ENSAYO CLINICO COMERCIAL
261302. Estudio de continuación en fase 3b de la seguridad y eficacia del factor VIII recombinante PEGilado (FVIIIr-PEG; BAX 855) para la profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia A severa previamente tratados
Fase: IIIColaborador -
GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACION EN EL CANCER DE MAMA GEICAM ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE
GEICAM/2011-03_S1007. Ensayo aleatorizado, fase III, de terapia endocrina adyuvante estándar +/- quimioterapia en pacientes con cáncer de mama positivo para receptores hormonales y negativo para HER2 con afectación de 1 a 3 ganglios y con un recurrence score (RS) de 25 o infer
Fase: IIIColaborador -
GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACION EN EL CANCER DE MAMA GEICAM ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE
GEICAM/2006-10. Ensayo fase III aleatorizado, multicéntrico, abierto, de grupos paralelos para comparar la eficacia y tolerabilidad de Fulvestrant (FASLODEX) durante tres años en combinación con Anastrozol (ARIMIDEX) durante 5 años versus Anastrozol durante 5 años.
Fase: IIIColaborador -
GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACION EN EL CANCER DE MAMA GEICAM ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE
GEICAM/2003-08. Estudio aleatorizado fase III de tres ramas que compara Exemestano más placebo frente a Exemestano más Celecoxib y frente a placebo en mujeres postmenopaúsicas con riesgo aumentado de desarrollar cáncer de mama. V. final de 3/3/04.
Fase: IIIColaborador -
MERCK SHARP & DOHME DE ESPAÑA SA ENSAYO CLINICO COMERCIAL
1242-001. Estudio de fase III fundamental, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y determinado por los episodios para evaluar la eficacia y la seguridad de vericiguat, un estimulador de la guanilato ciclasa soluble (G
Fase: IIIColaborador -
JOSÉ ALBERTO SAN ROMÁN CALVAR ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE
ICICOR-2017-01. Beneficio del bloqueo del sistema renina-angiotensina sobre la evolución clínica y el remodelado ventricular tras la colocación de una prótesis percutánea aórtica
Fase: IVColaborador -
JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V. ENSAYO CLINICO COMERCIAL
RIVAROXACS2002. Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, doblemente enmascarado, controlado con tratamiento activo, de grupos paralelos para comparar la seguridad de Rivaroxabán frente al Ácido Acetilsalicílico en combinación con Clopidogrel o Ticagrelor en paci
Fase: IIColaborador -
ASSISTANCE PUBLIQUE HÔPITAUX PARIS ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE
P141102. Estrategia antitrombótica para reducir las complicaciones cardiovasculares, neurológicas y hemorrágicas tras una implantación valvular aórtica por vía percutánea. Estudio ATLANTIS
Fase: IIIColaborador -
ANDRES IÑIGUEZ ROMO ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE
MEIX-VALV-001. Doble antiagregación versus anticoagulación oral por corto tiempo para la prevención de tromboembolismo cerebral posterior al implante percutáneo de válvulas aórticas. Ensayo clínico multicéntrico aleatorizado
Fase: IVColaborador -
BAYER HEALTHCARE AG ENSAYO CLINICO COMERCIAL
GALILEO. Estudio multicéntrico, de ámbito Global, abierto, aleatorizado, con control activo, dirigido por eventos, que para optimizar los resultados clínicos pretende comparar el tratamiento de rivaroxaban con un tratamiento basado en antiagregantes plaquetarios t
Fase: IIIColaborador -
DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH ENSAYO CLINICO COMERCIAL
DSE-EDO-01-15-EU. EVALUACIÓN DE LA SEGURIDAD Y EFICACIA DEL TRATAMIENTO ANTITROMBÓTICO CON EDOXABÁN EN COMPARACIÓN CON UN ANTAGONISTA DE LA VITAMINA K (AVK), TRAS UNA INTERVENCIÓN CORONARIA PERCUTÁNEA (ICP) CON COLOCACIÓN DE STENT SATISFACTORIA. (TRATAMIENTO CON EDOXABÁN C
Fase: IIIColaborador -
BIOGEN IDEC LIMITED ENSAYO CLINICO COMERCIAL
109MS303.
Estudio de extensión multicéntrico y con dosis ciegas para determinar la seguridad y la eficacia a largo plazo de dos dosis de BG00012 en monoterapia en pacientes con esclerosis múltiple recidivante-remitnete
Fase: IIIColaborador -
BRISTOL-MYERS SQUIBB INTERNATIONAL CORPO ENSAYO CLINICO COMERCIAL
CA209-9UT.
Estudio fase 2, aleatorizado, abierto, de nivolumab o nivolumab/ BMS-986305 solos o en combinación con BCG intravesical, en pacientes con cáncer de vejiga sin invasión muscular, de alto riesgo, sin respuesta a BCG (CA209-9UT)
Fase: IIColaborador
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