GENZYME CORPORATION Ensayo Clínico Comercial

Estudio en fase 3, aleatorizado, doble ciego para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento con SAR442168 frente a placebo en pacientes con esclerosis múltiple primaria progresiva (PERSEUS).

GENZYME CORPORATION Ensayo Clínico Comercial

Estudio de eficacia y seguridad de fase 3, aleatorizado y doble ciego que compara SAR442168 con teriflunomida (Aubagio®) en participantes con formas recidivantes de esclerosis múltiple (GEMINI 1).

GENZYME CORPORATION Ensayo Clínico Comercial

Estudio de eficacia y seguridad de fase 3, aleatorizado y doble ciego que compara SAR442168 con placebo en participantes con esclerosis múltiple secundaria progresiva no recidivante (HERCULES).

F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD Ensayo Clínico Comercial

Estudio de Fase IIIb, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de una dosis más alta de Ocrelizumab en adultos con formas recurrentes de esclerosis múltiple..

MERCK HEALTHCARE KGAA Ensayo Clínico Comercial

Estudio en fase III, multicéntrico y aleatorizado, de grupos paralelos, doble ciego y doble simulación, controlado de forma activa, para evaluar la eficacia y seguridad de Evobrutinib en comparación con Teriflumonida, en participantes con esclerosis múlti.

ORYZON GENOMICS S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

CL02-ORY-2001MS. Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, con 3 grupos y de 36 semanas de duración, para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de ORY-2001 en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente (EMRR) y esclerosi

ACTELION PHARMACEUTICALS LTD ENSAYO CLINICO COMERCIAL

AC-058B303.

Estudio de extensión del ensayo AC-058B301, multicéntrico, no comparativo, para valorar la seguridad, tolerabilidad y control de la enfermedad a largo plazo de ponesimod 20 mg en sujetos con esclerosis múltiple recidivante