Benavides Orgaz, Manuel Maria
Miembro de CIMO 1. Clinical and Translational Research in Cancer
Estudios Clínicos
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ABBVIE DEUTCHSLAND GMBH & CON K. G ENSAYO CLINICO COMERCIAL
M13-813. Estudio aleatorizado, controlado con placebo fase 2b/3 de ABT-414 con quimiorradiación concurrente y temozolomida adyuvante en pacientes recién diagnosticados de glioblastoma (GBM) con amplificación del receptor de factor de crecimiento epidermoide (EGFR)
Fase: IIIP -
LABORATORIOS SERVIER, S.L. ENSAYO CLINICO COMERCIAL
CL2-95005-002. Estudio abierto, aleatorizado, fase 2 que compara S95005 con bevacizumab frente a capecitabina con bevacizumab en pacientes con cáncer colorrectal metastático no tratatado previamente que no son candidatos a terapia intensiva
Fase: IIIP -
BIOCOMPATIBLES UK LIMITED ENSAYO CLINICO COMERCIAL
TS-102. Ensayo clinico en fase III, para evaluar TheraSphere® en pacientes con carcinoma colorrectal metastásico de hígado en los que ha fallado la primera línea de quimioterapia
Fase: IIIIP -
GEINO (GRUPO ESPAÑOL DE NEURONCOLOGI ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE
GEINO-1601. Ensayo clínico fase Ib, abierto, multicéntrico, con escalada de dosis intrapaciente, para evaluar la combinación de TN-TC11M (THC+CBD) con Temozolomida y Radioterapia en pacientes con Glioblastoma de reciente diagnóstico
Fase: IIP -
GRUPO DE TRATAMIENTO DE TUMORES DIGESTIVOS (TTD) ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE
TTD-16-01. Estudio aleatorizado fase 2 de comparación de diferentes dosis-pautas de tratamiento de inducción (primer ciclo) de regorafenib en pacientes con cáncer colorrectal metastasico (mCRC).
Fase: IIIP -
ROCHE FARMA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL
MO29112.
Ensayo clínico multicéntrico radomizado, de tratamiento de mantenimiento basado en biomarcadores para primera línea de cáncer colorrectal metastásico (MODUL)
Fase: IIIP -
LILLY, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL
H9H-MC-JBEF.
Estudio de fase 1b/2, de escalado de dosis y cohortes de expansión, en el que se evalúan la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de un nuevo inhibidor de la actividad cinasa del receptor de tipo I del factor de crecimiento transformante b (Galunisert
Fase: IIIP -
ROCHE FARMA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL
MO28347. Estudio fase IIIb, aleatorizado, comparativo con placebo y doble ciego, que evalúa la eficacia y seguridad del tratamiento habitual (TH) +/- tratamiento mantenido con bevacizumab después de la progresión de la enfermedad (PE) en pacientes con glioblastom
Fase: IIIbIP -
MERCK SHARP & DOHME DE ESPAÑA SA ENSAYO CLINICO COMERCIAL
MK-3475-177. Estudio de fase III de pembrolizumab (MK-3475) frente a quimioterapia en el carcinoma colorrectal en estadio IV con inestabilidad de microsatélites alta (MSI-H) o con defectos en la reparación de los errores de emparejamiento (dMMR) (KEYNOTE-177).
Fase: IIIIP -
GRUPO DE TRATAMIENTO DE TUMORES DIGESTIVOS (TTD) ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE
TTD-14-05. Estudio fase I – II con nab-paclitaxel (Abraxane®) y gemcitabina seguido de FOLFOX modificado (AG-mFOLFOX) en pacientes con cáncer de páncreas metastásico no tratado. TTD-14-05
Fase: IIP -
MERCK SHARP & DOHME CORP ENSAYO CLINICO COMERCIAL
MK-3475-789. Estudio de fase 3, aleatorizado y doble ciego de quimioterapia con pemetrexed + platino con o sin pembrolizumab (MK-3475) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) no epidermoide, metastásico, con mutación de EGFR y resistente a inhibidores
Fase: IIIColaborador -
REGENERON PHARMACEUTICALS, INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL
R2810-ONC-1763. Estudio Abierto y Aleatorizado de Combinaciones de REGN2810 a Dosis Estándar y Alta (Cemiplimab; Anticuerpo Anti-Pd-1) e Ipilimumab (Anticuerpo Anti-Ctla-4) en el Tratamiento de Segunda Línea de Pacientes con Cáncer De Pulmón No Microcítico Metastásico co
Fase: IIColaborador -
BRISTOL-MYERS SQUIBB INTERNATIONAL CORPORATION (BMSIC) ENSAYO CLINICO COMERCIAL
CA180406. Ensayo en fase II sin enmascaramiento, con un solo grupo, para evaluar la interrupción del tratamiento con dasatinib en pacientes con leucemia mieloide crónica en fase crónica (LMC-FC) con respuesta molecular completa (RMC) estable DASFREE
Fase: IIColaborador -
GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACION EN EL CANCER DE MAMA GEICAM ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE
GEICAM/2011-03_S1007. Ensayo aleatorizado, fase III, de terapia endocrina adyuvante estándar +/- quimioterapia en pacientes con cáncer de mama positivo para receptores hormonales y negativo para HER2 con afectación de 1 a 3 ganglios y con un recurrence score (RS) de 25 o infer
Fase: IIIColaborador -
GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACION EN EL CANCER DE MAMA GEICAM ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE
GEICAM/2006-10. Ensayo fase III aleatorizado, multicéntrico, abierto, de grupos paralelos para comparar la eficacia y tolerabilidad de Fulvestrant (FASLODEX) durante tres años en combinación con Anastrozol (ARIMIDEX) durante 5 años versus Anastrozol durante 5 años.
Fase: IIIColaborador -
GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACION EN EL CANCER DE MAMA GEICAM ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE
GEICAM/2003-08. Estudio aleatorizado fase III de tres ramas que compara Exemestano más placebo frente a Exemestano más Celecoxib y frente a placebo en mujeres postmenopaúsicas con riesgo aumentado de desarrollar cáncer de mama. V. final de 3/3/04.
Fase: IIIColaborador -
AMGEN INC. ENSAYO CLINICO COMERCIAL
20110203. Estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de omecamtiv mecarbil en la mortalidad y morbilidad de sujetos con insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección reducida
Fase: IIIColaborador -
GLAXOSMITHKLINE, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL
GLP116174. Estudio a largo plazo, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para determinar el efecto de Albiglutida, cuando se añade al tratamiento hipoglucemiante estándar, sobre eventos cardiovasculares mayores en pacientes con Diabetes Mellitus Tipo2
Fase: IVColaborador -
GAN & LEE PHARMACEUTICALS ENSAYO CLINICO COMERCIAL
GL-GLAT1-3001. Estudio en fase III, abierto, aleatorizado y multicéntrico, para comparar la inmunogenicidad, eficacia y seguridad de la inyección de insulina glargina de Gan & Lee Pharmaceuticals con Lantus® (inyección de insulina glargina) en sujetos adultos con diabet
Fase: IIIColaborador -
SANOFI AVENTIS RECHERCHE & DEVELOPPEMENT ENSAYO CLINICO COMERCIAL
EFC15166. Estudio multicéntrico, aleatorizado, con enmascaramiento doble, de tres grupos paralelos controlados con placebo de 52 semanas de duración para evaluar la eficacia y la seguridad de sotagliflozina en pacientes con diabetes mellitus de tipo 2 e insuficienc
Fase: IIIColaborador -
SANOFI AVENTIS RECHERCHE & DEVELOPPEMENT ENSAYO CLINICO COMERCIAL
EFC13794. Estudio abierto, de 26 semanas de duración, para evaluar la eficacia y seguridad de la combinación en proporción fija de insulina glargina/lixisenatida en adultos con Diabetes Tipo 2 no controlados adecuadamente con un agonista del receptor de GLP-1 y met
Fase: IIIColaborador -
SANOFI AVENTIS RECHERCHE & DEVELOPPEMENT ENSAYO CLINICO COMERCIAL
DRI13940. Estudio en Fase II, Aleatorizado, de Doble Ciego, Controlado con Placebo, de Escalada de Dosis, de 26 Semanas de Duración, para Evaluar la Seguridad y la Eficacia de Estudio en Fase II, Aleatorizado, de Doble Ciego, Controlado con Placebo, de Escalada de
Fase: IIColaborador -
ASTRAZENECA AB ENSAYO CLINICO COMERCIAL
D169AC00001. Ensayo Clínico para Evaluar el Efecto de Dapagliflozina sobre el Riesgo de Eventos Renales y Mortalidad Cardiovascular en Pacientes con Enfermedad Renal Crónica.
Fase: IIIColaborador -
AMYLIN PHARMACEUTICALS INC. ENSAYO CLINICO COMERCIAL
BCB109. Ensayo clínico aleatorizado, controlado con placebo, para evaluar los resultados clínicos cardiovasculares tras el tratamiento con Exenatida una vez a la semana en pacientes con Diabetes Mellitus de tipo 2
Fase: IIIColaborador -
JANSSEN-CILAG, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL
28431754DNE3001. Estudio aleatorizado, doble ciego, motivado por los acontecimientos, controlado con placebo y multicéntrico, de los efectos de la canagliflozina en los resultados renales y cardiovasculares en sujetos con diabetes mellitus tipo 2 y nefropatía diabética
Fase: IIIColaborador
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