Contacto con Investigador

Proyectos Activos

  • 2018
    CONSEJERÍA DE SALUD PI

    PI-0235-2018 Determinación prospectiva de un panel de biomarcadores asociados a la eficacia de la inmunoterapia empleada en cáncer

    28/12/2018 27/12/2021
    Colaborador
  • 2016
    INSTITUTO DE SALUD CARLOS III PI

    PI16/01572 Diagnóstico precoz de recaída en pacientes con cáncer de pulmón no microcito en estadios iniciales tratados con cirugía mediante el estudio del ADN tumoral circulante en biopsia líquida

    01/01/2017 31/12/2019
    Colaborador
  • 2018
    INSTITUTO DE SALUD CARLOS III PI

    PI18-01592 Integración de ómicas para la terapia dirigida en inmunoterapia: hacia la biopsia líquida

    01/01/2019 31/12/2021
    Colaborador

Estudios Clínicos

  • NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CPDR001F2301. Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, que compara la combinación de PDR001, dabrafenib y trametinib frente a placebo, dabrafenib y trametinib, en pacientes con melanoma metastásico o irresecable con mutación BRAFV600 no trat

    Fase: III
    IP
  • AMGEN INC. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    20110266. Ensayo de fase 2, multicéntrico, aleatorizado y abierto que evalúa la eficacia y la seguridad del tratamiento neoadyuvante con talimogene laherparepvec más cirugía frente a solo cirugía para el melanoma resecable en estadio IIIB a IVM1a

    Fase: II
    IP
  • BRISTOL-MYERS SQUIBB INTERNATIONAL CORPO ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CA209-915. Estudio fase 3, aleatorizado de inmunoterapia en adyuvancia con la combinación de nivolumab e ipilimumab frente a ipilimumab o nivolumab en monoterapia después de resección completa de melanoma en estadio IIIb/c/d o estadio IV.

    Fase: III
    IP
  • BRISTOL-MYERS SQUIBB INTERNATIONAL CORPORATION (BMSIC) ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CA017-055. Estudio fase 3, aleatorizado, doble ciego, de BMS-986205 en combinación con nivolumab frente a nivolumab en pacientes con melanoma metastásico o irresecable previamente no tratados

    Fase: III
    IP
  • GRUPO ESPAÑOL MULTIDISCIPLINAR DE MELANOMA (GEM) ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    GEM-01-15. Estudio Fase II aleatorizado de Vemurafenib y Cobimetinib administrados de forma continua o intermitente, en pacientes con melanoma avanzado irresecable o metastásico con la mutación BRAF V600, no tratados previamente

    Fase: II
    IP
  • SUN PHARMA GLOBAL FZE ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CLR_16_23. Estudio de Fase IIb aleatorizado, con doble enmascaramiento, controlado con placebo y con dosis múltiuples para demostrar la seguridad y la eficaciua de tildrakizumab en sujetos con artritis psoriásica activa

    Fase: II
    Colaborador
  • JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CNTO1275AKS3002. Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de Ustekinumab en el tratamiento de pacientes refractarios a Anti-TNF (alfa) con Espondiloartritis axial radiográfica activa.

    Fase: III
    Colaborador
  • CELLTRION INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CT-P13-3.5. Estudio en fase I/III, aleatorizado y de grupos paralelos para evaluar la eficacia, la farmacocinética y la seguridad de CT-P13 subcutáneo y CT-P13 intravenoso en pacientes con artritis reumatoide activa

    Fase: III
    Colaborador
  • BRISTOL-MYERS SQUIBB INTERNATIONAL CORPO ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CA209-915. Estudio fase 3, aleatorizado de inmunoterapia en adyuvancia con la combinación de nivolumab e ipilimumab frente a ipilimumab o nivolumab en monoterapia después de resección completa de melanoma en estadio IIIb/c/d o estadio IV.

    Fase: III
    Colaborador
  • JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    42756493BLC2001. Estudio Fase 2 de dos grupos, multicéntrico y abierto para determinar la eficacia y la seguridad de dos pautas posológicas diferentes de JNJ-42756493, un pan-inhibidor tirosina quinasa del FGFR, en sujetos con cáncer urotelial metastásico o no resecable q

    Fase: II
    Colaborador
  • ROCHE FARMA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CO39385. ESTUDIO FASE III MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO CONTROLADO CON PLACEBO, CON ATEZOLIZUMAB (ANTICUERPO ANTI PD- L1) EN COMBINACIÓN CON ENZALUTAMIDA FRENTE A ENZALUTAMIDA SOLA EN PACIENTES CON CÁNCER DE PRÓSTATA RESISTENTE A LA CASTRACIÓN TRAS FALLO

    Fase: III
    Colaborador
  • PFIZER INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    A0081106. Estudio abierto, de 12 meses de duración, para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de la pregabalina como tratamiento adyuvante en sujetos pediátricos de 1 mes a 16 años con crisis de inicio parcial, y en sujetos pediátricos y adultos de 5 a 65 años c

    Fase: III
    Colaborador
  • MEDDAY PHARMACEUTICALS, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    MD1003CT2016-01MS-SPI2. Efecto de MD1003 en la esclerosis múltiple progresiva: estudio aleatorizado, en doble ciego y controlado con placebo

    Fase: III
    Colaborador
  • ROCHE FARMA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    MO28047. Estudio multicéntrico, abierto, con un solo grupo de tratamiento, de pertuzumab en combinación con trastuzumab y un taxano como tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de mama avanzado (metastásico o localmente recurrente) HER2-positivo

    Fase: III
    Colaborador
  • F. HOFFMANN LA ROCHE LTD ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GO39942. ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE POLATUZUMAB VEDOTIN EN COMBINACIÓN CON RITUXIMAB Y CHP (R-CHP) EN COMPARACIÓN CON RITUXIMAB Y CHOP (R-CHOP) EN PACIENTES CON LIN

    Fase: III
    Colaborador
  • F. HOFFMANN-LA ROCHE AG ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GO29834. Estudio de Fase Ib/II para evaluar la seguridad y eficacia de Obinutuzumab en combinación con Polatuzumab Vedotin y Lenalidomina en pacientes con Linfoma folicular o difuso de Linfocitos B grandes recidivante o resistente.

    Fase: I
    Colaborador
  • MILLENIUM PHARMACEUTICALS INC. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    C34005. Estudio en fase Ib, de escalada de la dosis, para determinar la dosis recomendada para la fase IIde TAK-659 en combinación con bendamustina (± rituximab), gemcitabina, lenalidomida o ibrutinib para el tratamiento de pacientes con linfoma no-Hodgkin en es

    Fase: I
    Colaborador
  • BAYER HEALTHCARE AG ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    BAY 80-6946/17067. Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de copanlisib en combinación con rituximab en pacientes con linfoma no Hodgkin de células B indolente tras recidiva (LNHi)- CHRONOS 3

    Fase: III
    Colaborador
  • PFIZER INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    B9991011. ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE FASE 1B/FASE III CON AVELUMAB (MSB0010718C) EN POLITERAPIAS QUE INCLUYEN UN AGONISTA INMUNITARIO, UN MODULADOR EPIGENÉTICO, UN ANTAGONISTA DEL CD20 Y/O QUIMIOTERAPIA CONVENCIONAL EN PACIENTES CON LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS GRANDES

    Fase: III
    Colaborador
  • PFIZER INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    B3281006. Estudio en Fase III, aleatorizado y doble ciego de PF-05280586 en comparación con Rituximab para el tratamiento de primera línea de pacientes con linfoma folicular y baja carga tumoral CD20 positivo

    Fase: III
    Colaborador
  • BAYER HEALTHCARE AG ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    BAY 88-8223/16298. Ensayo de fase II aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dicloruro de radio-223 en comparación con un placebo cuando se administra a pacientes con cáncer de mama metastásico negativo para HER2, positivo para los receptores hormonales y con

    Fase: II
    Colaborador
  • APREA AB ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    APR-407. PiSARRO: Activación de la Proteína de Supresión Tumoral p53 en Carcinoma Seroso de Alto Grado recurrente en Ovario, Ensayo Clínico de Fase Ib/II de Quimioterapia Sistémica Combinada de Carboplatino/Doxorrubicina Liposomal Pegilada con o sin APR-246.

    Fase: II
    Colaborador
  • ROCHE FARMA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    WO29522. Estudio en Fase III, multicéntrico, aleatorizado y controlado con placebo de Atezolizumab (anticuerpo anti-PD-L1) combinado con Nab-Paclitaxel en comparación con placebo con Nab-Paclitaxel en pacientes con cáncer de mama triple negativo metastásico no tra

    Fase: III
    Colaborador
  • MENARINI RICERCHE S.P.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    MEN1611-01. Estudio abierto, multicéntrico, de fase Ib, de escalado de dosis, de MEN1611, un inhibidor de PI3K combinado con trastuzumab ± fulvestrant, en sujetos con cáncer de mama irresecable y localmente recurrente (avanzado) o metastásico (a/m) HER2 positivo con

    Fase: I
    Colaborador
  • DAIICHI-SANKYO, INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    DS8201-A-U201. Estudio abierto y multicéntrico en fase II de DS-8201a, un anti-HER2 conjugado anticuerpo-fármaco (CAF) para sujetos con cáncer de mama HER2 positivo irresecable y/o metastásico que han recibido tratamiento anteriormente con T-DM1.

    Fase: II
    Colaborador
  • MEDICA SCIENTIA INNOVATION RESEARCH, S.L. (MEDSIR ARO) ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    MedOPP100. Estudio de fase II, de dos etapas y con un diseño de Simon en pacientes con cáncer de mama metastásico (CMM), BRCA negativo, con deficiencia en la recombinación homóloga tratada con olaparib en monoterapia (estudio NOBROLA)

    Fase: II
    Colaborador
  • ABBVIE DEUTCHSLAND GMBH & CON K. G ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    M12-914. Ensayo fase III aleatorizado y controlado con placebo, de carboplatino y paclitaxel con o sin el inhibidor de PARP veliparib (ABT-888) en cáncer de mama asociado a BRCA, HER2 negativo, no resecable, metastásico o localmente avanzado

    Fase: III
    Colaborador
  • MEDIMMUNE LLC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CD-ON-MEDI-573-1030. Estudio de fase 1b/2 aleatorizado de MEDI-573 en combinación con un inhibidor de la aromatasa (IA) frente a un IA en monoterapia en mujeres con cáncer de mama metastásico (CMM).

    Fase: II
    Colaborador
  • CASCADIAN THERAPEUTICS INC. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    ONT-380-206. Estudio de fase 2, doble ciego, aleatorizado y controlado, de tucatinib frente a placebo en combinación con capecitabina y trastuzumab en pacientes con carcinoma de mama HER2+ inextirpable localmente avanzado o metastásico con tratamiento previo (HER2CLIM

    Fase: II
    Colaborador
  • FUNDACION GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACIÓN EN CANCER MAMA ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    GEICAM/2014-12. Estudio fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, para comparar la eficacia y tolerabilidad de Fulvestrant (FaslodexTM) 500mg con placebo y Fulvestrant (FaslodexTM) 500mg en combinación con el PD-0332991 (Palbociclib) como pr

    Fase: II
    Colaborador
  • ROCHE FARMA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CA40192. ESTUDIO DE FASE I, ABIERTO Y ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA FARMACOCINÉTICA, LA FARMACODINAMIA Y LA SEGURIDAD DE ETROLIZUMAB SEGUIDO DE UNA EXTENSIÓN ABIERTA Y UNA VIGILANCIA DE LA SEGURIDAD EN PACIENTES PEDIÁTRICOS DE ENTRE 4 Y MENOS DE 18 AÑOS DE EDAD CON

    Fase: I
    Colaborador
  • GLAXOSMITH RESEARCH & DEVELOPMENT LIMITED ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    200722. Estudio de seguimiento para evaluar la seguridad y los resultados a largo plazo en lactantes nacidos de madres que participaron en los estudios de tratamiento con retosibán

    Fase: III
    Colaborador
  • F. HOFFMANN LA ROCHE LTD ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    WB28183. Ensayo clínico de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para determinar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de Lebrikizumab en pacientes adolescentes con asma no controlada tratados con corticosteroides inhalados y un segun

    Fase: III
    Colaborador
  • MEDINMUNE LTD ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    D5290C00003. Estudio de fase IIb aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de MEDI8897, un anticuerpo monoclonal con una semivida prolongada frente al virus respiratorio sincitial, en prematuros sanos

    Fase: II
    Colaborador
  • CUBIST PHARMACEUTICALS INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    TR701-122. Estudio de Fase III de Fosfato de Tedizolid durante seis días de I. V. A. oral en comparación con el comparador durante 10 días en sujetos de 12 a < 18 años con IPPBc

    Fase: III
    Colaborador
  • CENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CARDIOVASCULARES CARLOS III (F.S.P.) ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    REBOOT-CNIC. Tratamiento con betabloqueantes tras infarto de miocardio sin fraccion de eyeccion reducida

    Fase: IV
    Colaborador
  • FUNDACION PUBLICA ANDALUZA PROGRESO Y SALUD ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    CMMo/MD/2013. Ensayo clínico multicéntrico fase III, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia de la infusión intracoronaria de células mononucleares troncales adultas autólogas de médula ósea no expandidas sobre la recuperación funcio

    Fase: III
    Colaborador
  • ALEXION PHARMACEUTICALS, INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    ALXN1210-aHUS-311. Estudio de grupo único de ALXN1210 en pacientes adultos y adolescentes con síndrome hemolítico urémico atípico (SHUa) sin tratamiento previo con inhibidores del complemento

    Fase: III
    Colaborador
  • ASTRAZENECA AB ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    D5740C00001. Ensayo fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la seguridad y eficacia de roxadustat para el tratamiento de la anemia en pacientes con insuficiencia renal crónica que no están en diálisis

    Fase: III
    Colaborador
  • BAYER HEALTHCARE AG ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    BAY94-8862/17530. Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, multicéntrico, dirigido por eventos, para evaluar la eficacia y seguridad de finerenona, asociada al tratamiento estándar, en la reducción de la morbilidad y mortali

    Fase: III
    Colaborador
  • BAYER HEALTHCARE AG ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    BAY94-8862/16244. Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, multicéntrico, dirigido por eventos, para evaluar la eficacia y seguridad de finerenona, asociada al tratamiento estandar, en la progresión de la enfermedad renal en

    Fase: III
    Colaborador

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