Contacto con Investigador

Proyectos Activos

  • 2019
    Fundación Unicaja PI

    Elucidation of the dynamics of the Tumor Mutational Burden (TMB) and the neoantigen-specific T cell receptors in peripheral blood of patients with NSCLC treated with anti-PD1/PDL1 therapy. Fundación Unicaja 2019.

    2019 2021
    IP
  • 2018
    INSTITUTO DE SALUD CARLOS III PI

    PI18-01592 Integración de ómicas para la terapia dirigida en inmunoterapia: hacia la biopsia líquida

    01/01/2019 31/12/2021
    Colaborador

Estudios Clínicos

  • LILLY, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    I4T-MC-JVCY. Estudio multicéntrico, aleatorizado y doble ciego, en el que se evalúa erlotinib en combinación con ramucirumab o placebo en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico y mutaciones activadoras de EGFR, previamente sin tratar

    Fase: III
    IP
  • MERRIMACK PHARMACEUTICALS INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    MM-121-01-02-09. Estudio de fase 2 de MM-121 en combinación con docetaxel o pemetrexed en comparación con docetaxel o pemetrexed en monoterapia en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico, positivo para heregulina

    Fase: II
    IP
  • MEDICA SCIENTIA INNOVATION RESEARCH, S.L. (MEDSIR ARO) ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    MedOPP112 (AZENT). Ensayo clínico de fase IIa de la seguridad y eficacia de AZD9291 como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico EGFR mutado con presencia concomitante de la mutación EGFR T790M al diagn

    Fase: II
    IP
  • OSE INMUNOTHERAPEUTICS ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    OSE2101C301. Ensayo clínico de grupos paralelos, aleatorizado, de fase III de OSE 2101 como tratamiento de segunda línea tras fracaso terapéutico previo con quimioterapia basada en platino o como tercera línea después de fracaso terapéutico con platino y con inhibidor

    Fase: III
    IP
  • LILLY, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    I4X-MC-JFCP. Estudio de fase 2, multicéntrico, abierto, con un único grupo, en el que se evalúa el tratamiento quimioterápico con nab®- Paclitaxel (Abraxane®) y carboplatino, junto con necitumumab (LY3012211) como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer

    Fase: II
    IP
  • MERCK SHARP & DOHME CORP ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    MK-3475-789. Estudio de fase 3, aleatorizado y doble ciego de quimioterapia con pemetrexed + platino con o sin pembrolizumab (MK-3475) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) no epidermoide, metastásico, con mutación de EGFR y resistente a inhibidores

    Fase: III
    IP
  • REGENERON PHARMACEUTICALS, INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    R2810-ONC-1763. Estudio Abierto y Aleatorizado de Combinaciones de REGN2810 a Dosis Estándar y Alta (Cemiplimab; Anticuerpo Anti-Pd-1) e Ipilimumab (Anticuerpo Anti-Ctla-4) en el Tratamiento de Segunda Línea de Pacientes con Cáncer De Pulmón No Microcítico Metastásico co

    Fase: II
    IP
  • INSTITUTO ONCOLÓGICO DR. ROSELL ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    MedOPP137. Estudio clínico multicéntrico, abierto y exploratorio de fase Ib para evaluar la seguridad y la eficacia de un inhibidor de las tirosina-cinasas del EGFR en combinación con inmunización dirigida a la vía del EGF (IDV-EGF) en pacientes no tratados previame

    Fase: I
    IP
  • EUROPEAN THORACIC ONCOLOGY PLATFORM ETOP ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    SPLENDOUR (ETOP 5-12). Ensayo fase III, abierto y aleatorizado, para evaluar la adición de denosumab a la quimioterapia estándar de primera línea en cáncer de pulmón no microcítico avanzado

    Fase: III
    IP
  • F. HOFFMANN-LA ROCHE AG ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GO29438. Estudio en fase III, abierto y aleatorizado de atezolizumab (MPDL3280A, anticuerpo anti-PDL1) en combinación con carboplatino o cisplatino y pemetrexed en comparación con carboplatino o cisplatino y pemetrexed en pacientes con cáncer de pulmón no microcít

    Fase: III
    IP
  • GRUPO ESPAÑOL DE CANCER PULMON (GECP) ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    GECP-SCAT. Estudio aleatorizado de quimioterapia adyuvante individualizada según los niveles de ARNm de BRCA1 en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (estadio I-IIIA)

    Fase: III
    IP
  • FUNDACIÓN GECP ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    GECP17/04. Estudio Fase II, abierto para el tratamiento de Tipifarnib en el cáncer de pulmón avanzado no microcítico de células escamosas con mutaciones HRAS

    Fase: II
    IP
  • GECP (GRUPO ESPAÑOL DE CANCER DE PULMÓN) ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    EUCROSS. Ensayo clínico fase II para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con crizotinib en pacientes con adenocarcinoma de pulmón avanzado traslocado para ROS1

    Fase: II
    IP
  • EUROPEAN THORACIC ONCOLOGY PLATFORM ETOP ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    ETOP12-17. Estudio Fase II con un solo grupo que evalúa la actividad de alectinib para el tratamiento de CNPM avanzado con reordenamiento de RET en pacientes previamente tratados

    Fase: II
    IP
  • MERCK KGAA ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    EMR 100070-005. Ensayo de fase III, abierto y multicéntrico de avelumab (MSB0010718C) frente al doblete con base de platino como tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón no microcítico PD-L1+ recurrente o en estadio IV.

    Fase: III
    IP
  • SFJ LUNGCANCER LTD ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    DP312804. ARCHER 1050: Estudio en fase III, aleatorizado, abierto, sobre la eficacia y seguridad de Dacomitinib (PF-00299804) frente a Gefitinib, en el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico en pacientes c

    Fase: III
    IP
  • ASTRAZENECA AB ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    D5160C00048. Ensayo Fase III, randomizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, internacional con Osimertinib como tratamiento de mantenimiento en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (estadio III) localmente avanzado e irresecable, con mutació

    Fase: III
    IP
  • ASTRAZENECA AB ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    D5160C00007. Estudio de Fase III, aleatorizado y en doble ciego, para evaluar la seguridad y la eficacia de AZD9291 frente a un inhibidor establecido de la tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico como tratamiento de primera línea en el cáncer

    Fase: III
    IP
  • ASTRAZENECA AB ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    D5160C00002. Ensayo fase II, abierto, de grupo único, para evaluar la seguridad y la eficacia de AZD9291 en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado/metastásico, cuya enfermedad ha progresado con tratamiento previo con inhibidores de la tirosi

    Fase: II
    IP
  • ASTRAZENECA AB ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    D419QC00001. Ensayo en fase III, aleatorizado, multicéntrico, abierto y comparativo para determinar la eficacia de durvalumab o durvalumab y tremelimumab en combinación con quimioterapia basada en platino como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de pu

    Fase: III
    IP
  • ASTRAZENECA AB ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    D419AC00001. “Ensayo internacional fase 3, aleatorizado, abierto y multicéntrico, con MEDI4736 en combinación con Tremelimumab o MEDI4736 en monoterapia, frente a la quimioterapia habitual basada en Platino, en el tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer d

    Fase: III
    IP
  • MEDIMMUNE LLC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    D4190C00006. Estudio abierto de Fase 1b para evaluar la seguridad y tolerabilidad de MEDI4736 en combinación con Tremelimumab en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado.

    Fase: I
    IP
  • ASTRAZENECA AB ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    D1532C00079. Ensayo fase III, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de Selumetinib (AZD6244; ARRY-142886) (hidrógeno-sulfato) en combinación con Docetaxel, en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente av

    Fase: III
    IP
  • NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CLDK378A2X01B. Estudio de extensión de fase IV, multicéntrico, abierto en pacientes con tumores malignos ALK positivo que hayan finalizado un estudio previo de ceritinib (LDK378) patrocinado por Novartis y que vayan a beneficiarse del tratamiento continuado con ceritini

    Fase: IV
    IP
  • NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CLDK378A2205. Estudio de fase II, multicéntrico, abierto, de cinco brazos, para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con ceritinib oral en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) ALK-positivo con metástasis en el cerebro y/o en las l

    Fase: II
    IP
  • NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CLDK378A2203. CLDK378A2203

    Fase: II
    IP
  • NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CEGF816X2201C. Estudio de fase II, multicéntrico, abierto de EGF816 en combinación con nivolumab en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas con mutación del EGFR y de INC280 en combinación con nivolumab en pacientes adultos con cáncer de pulmón de

    Fase: II
    IP
  • BRISTOL-MYERS SQUIBB INTERNATIONAL CORPORATION (BMSIC) ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CA209-9LA. Ensayo de nivolumab más ipilimumab en combinación con quimioterapia frente a quimioterapia sola como tratamiento de primera línea en el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en estadio IV

    Fase: III
    IP
  • F. HOFFMANN-LA ROCHE AG ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    BO40336. ESTUDIO DE FASE III, ABIERTO Y ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ALECTINIB ADYUVANTE FRENTE A LA QUIMIOTERAPIA ADYUVANTE CON UN DERIVADO DEL PLATINO EN PACIENTES CON CARCINOMA DE PULMÓN NO MICROCÍTICO POSITIVO PARA LA CINASA DEL LINFOMA

    Fase: III
    IP
  • ROCHE FARMA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    BO39633. ESTUDIO DE EXTENSIÓN Y OBSERVACIONAL A LARGO PLAZO MULTICÉNTRICO, ABIERTO EN PACIENTES INCLUIDOS PREVIAMENTE EN UN ESTUDIO CLÍNICO DE ATEZOLIZUMAB PROMOCIONADO POR GENENTECH Y/O F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD.

    Fase: III
    IP
  • ROCHE FARMA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    BO29554. ESTUDIO DE FASE II/III, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE MÚLTIPLES TERAPIAS DIRIGIDAS COMO TRATAMIENTO PARA PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO (CPNM) AVANZADO O METASTÁSICO PORTADORES DE MUTACIONES SOMÁTICAS ACCIONABLES

    Fase: III
    IP
  • CELGENE INTERNATIONAL SARL ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    ABI-007-NSCL-006. Estudio de fase 2, aleatorizado, abierto y multicéntrico para evaluar la seguridad y la eficacia de nab®-paclitaxel (ABI-007) más el modificador epigenético CC-486 frente a nab®-paclitaxel en monoterapia como segunda línea de tratamiento en pacientes con

    Fase: II
    IP
  • ASTELLAS PHARMA GLOBAL DEVELOPMENT INC. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    8273-CL-0302. Estudio de Fase 3, abierto y aleatorizado, de la eficacia de ASP8273 frente a erlotinib o gefitinib como tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico y mutaciones de activación del EGFR, en estadío IIIB/IV (Estudio SOLAR)

    Fase: III
    IP
  • JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    64041757LUC2002. Estudio de fase 1b/2, abierto y aleatorizado, de la eficacia y la seguridad de JNJ-64041757, una inmunoterapia con gérmenes vivos atenuados de listeria monocytogenes, en combinación con nivolumab frente a nivolumab en monoterapia en sujetos con adenocarci

    Fase: II
    IP
  • LILLY, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    H9H-MC-JBEF.

    Estudio de fase 1b/2, de escalado de dosis y cohortes de expansión, en el que se evalúan la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de un nuevo inhibidor de la actividad cinasa del receptor de tipo I del factor de crecimiento transformante b (Galunisert

    Fase: II
    IP
  • ASTRAZENECA AB ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    D5160C00013.

    Un estudio multicéntrico, en fase I, abierto y no aleatorizado para evaluar el efecto de la rifampicina (un inductor de CYP3A4) sobre la farmacocinética de AZD9291 en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) positivos para EGFRm cuya enfermeda

    Fase: I
    IP
  • MERCK KGAA ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    MS201944-0170. Estudio en fase IIa, de un solo grupo, multicéntrico, para investigar la actividad clínica y la seguridad de avelumab en combinación con cetuximab más gemcitabina y cisplatino en participantes con cáncer de pulmón no microcítico epidermoide avanzado

    Fase: II
    IP
  • STICHTING NVALT STUDIES ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    NVALT-15. Estudio Fase II con BIBF1120, un inhibidor oral del factor 1 de crecimiento de fibroblastos, como tratamiento de segunda línea en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico y amplificación del gen del receptor 1 del factor de crecimiento de fibroblasto

    Fase: II
    IP
  • LILLY, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    I3Y-MC-JPBK. Estudio aleatorizado de fase 3 en el que se compara LY2835219 más el mejor tratamiento complementario frente a erlotinib más el mejor tratamiento complementario, en pacientes con CPNM en estadio IV con mutación detectable en el gen KRAS, que hayan present

    Fase: III
    IP
  • GENENTECH INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GO40290. ESTUDIO FASE II, ALEATORIZADO, CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE MTIG7192A, UN ANTICUERPO ANTI-TIGIT, EN COMBINACIÓN CON ATEZOLIZUMAB EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO QUE NO HAN RECIBIDO QUIMIOTERAPIA PREV

    Fase: II
    IP
  • F. HOFFMANN LA ROCHE LTD ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GO40241. ESTUDIO DE FASE III, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO NEOADYUVANTE CON ATEZOLIZUMAB O PLACEBO EN COMBINACIÓN CON QUIMIOTERAPIA CON DERIVADOS DEL PLATINO, EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO

    Fase: III
    IP
  • F. HOFFMANN LA ROCHE LTD ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GO28915. Estudio de Fase III multicéntrico, abierto, randomizado, para investigar la eficacia y la seguridad de MPDL3280A (anticuerpo ANTI-PD-L1) comparado con docetaxel en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico tras fracaso de quimioterapia basada en plati

    Fase: III
    IP
  • FUNDACIÓN GECP ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    GECP16/03. “Ensayo clínico fase II, exploratorio y multicéntrico, de quimioinmunoterapia neo-adyuvante para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico estadío III operable”

    Fase: II
    IP
  • ASTRAZENECA AB ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    D5160C00003. Ensayo fase III, abierto, aleatorizado, de AZD9291 frente a doblete de quimioterapia basado en platino para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico que ha progresado al tratamiento previo con un inhibidor de la tir

    Fase: III
    IP
  • CLOVIS ONCOLOGY INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CO-1686-020. TIGER-3: Estudio en fase III, abierto, multicéntrico, aleatorizado de rociletinib (CO-1686) por vía oral en monoterapia en comparación con quimioterapia citotóxica con un solo agente en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con EGFR mutante

    Fase: III
    IP
  • BRISTOL-MYERS SQUIBB INTERNATIONAL CORPORATION (BMSIC) ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CA209-722. Ensayo abierto y aleatorizado de nivolumab (BMS-936558) más pemetrexed/platino o nivolumab más ipilimumab (BMS-734016) frente a pemetrexed más platino en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en estadio IV o recurrente con mutación del recept

    Fase: III
    IP
  • BRISTOL-MYERS SQUIBB INTERNATIONAL CORPORATION (BMSIC) ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CA209171. Ensayo clínico abierto y multicéntrico de nivolumab (BMS-936558) en monoterapia en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) epidermoide avanzado o metastásico que han recibido al menos dos líneas de tratamiento sistémico previas para el tratamie

    Fase: II
    IP
  • JANSSEN RESEARCH & DEVELOPMENT LLC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    54767414LUC2001. Estudio de fase 1b/2, abierto y aleatorizado, comparativo de daratumumab administrado en combinación con atezolizumab frente a atezolizumab solo en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico avanzado o metastásico tratado previamente

    Fase: III
    IP
  • BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    1.200.123. LUX-Lung 7: Ensayo clínico de fase IIb, abierto, aleatorizado de afatinib versus gefinitib en primera línea de tratamiento en pacientes con adenocarcinoma de pulmón avanzado con mutaciones del EGFR.

    Fase: II
    IP
  • FUJIFILM KYOWA KIRIN BIOLOGICS CO, LTD. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    FKB327-003. Estudio de extensión abierto para comparar la eficacia a largo plazo, la seguridad, la inmunogenicidad y la farmacocinética de FKB327 y Humira® en pacientes con artritis reumatoide que reciben metotrexato concomitante (ARABESC-OLE)

    Fase: III
    Colaborador
  • ELI LILLY AND COMPANY ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    I1F-MC-RHBF. Estudio en fase III, multicéntrico, con un periodo abierto de 36 semanas, seguido de un periodo de retirada aleatorizado y doble ciego desde la semana 36 hasta la semana 104 para evaluar la eficacia y la seguridad a largo plazo del ixekizumab (LY2439821)

    Fase: III
    Colaborador
  • SUN PHARMA GLOBAL FZE ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CLR_16_23. Estudio de Fase IIb aleatorizado, con doble enmascaramiento, controlado con placebo y con dosis múltiuples para demostrar la seguridad y la eficaciua de tildrakizumab en sujetos con artritis psoriásica activa

    Fase: II
    Colaborador
  • GILEAD SCIENCES, INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GS-US-417-0303. Estudio en fase III, aleatorizado, multicéntrico, con doble enmascaramiento, controlado con placebo y con principio activo, para evaluar la eficacia y la seguridad de filgotinib al administrarlo durante 52 semanas en monoterapia y en combinación con metot

    Fase: III
    Colaborador
  • JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CNTO1275AKS3002. Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de Ustekinumab en el tratamiento de pacientes refractarios a Anti-TNF (alfa) con Espondiloartritis axial radiográfica activa.

    Fase: III
    Colaborador
  • NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CAIN457F3301. Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para demostrar la eficacia de secukinumab subcutáneo hasta 1 año en el tratamiento de la entesitis del tendón de Aquiles en pacientes adultos con Artritis Psoriásica (APs) activa y E

    Fase: III
    Colaborador
  • GALAPAGOS NV ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GLPG0634-CL-223. Estudio en fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de filgotinib administrado durante 12 semanas a sujetos con espondilitis anquilosante activa

    Fase: II
    Colaborador
  • MEDINMUNE LTD ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CD-IA-CAM-3001-1109. Estudio de extensión abierta para evaluar la seguridad a largo plazo de mavrilimumab en pacientes adultos con artritis reumatoide

    Fase: II
    Colaborador
  • JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    54135419TRD3008. Estudio de extensión, abierto, de seguridad a largo plazo de esketamina en la depresión resistente al tratamiento. Seguridad y mantenimiento de la respuesta al tratamiento con esketamina con dosis repetidas en intervalos determinados por la gravedad de lo

    Fase: III
    Colaborador
  • LABORATORIOS SERVIER, S.L. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CL2-95005-002. Estudio abierto, aleatorizado, fase 2 que compara S95005 con bevacizumab frente a capecitabina con bevacizumab en pacientes con cáncer colorrectal metastático no tratatado previamente que no son candidatos a terapia intensiva

    Fase: II
    Colaborador
  • BRISTOL-MYERS SQUIBB INTERNATIONAL CORPO ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CA209-915. Estudio fase 3, aleatorizado de inmunoterapia en adyuvancia con la combinación de nivolumab e ipilimumab frente a ipilimumab o nivolumab en monoterapia después de resección completa de melanoma en estadio IIIb/c/d o estadio IV.

    Fase: III
    Colaborador
  • BRISTOL-MYERS SQUIBB INTERNATIONAL CORPORATION (BMSIC) ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CA017-055. Estudio fase 3, aleatorizado, doble ciego, de BMS-986205 en combinación con nivolumab frente a nivolumab en pacientes con melanoma metastásico o irresecable previamente no tratados

    Fase: III
    Colaborador
  • NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CAIN457H2315.

    Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de secukinumab en pacientes con spondiloartritis axial no radiográfica activa durante un periodo de 2 años

    Fase: III
    Colaborador

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