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Gomez Doblas, Juan Jose
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Gomez Doblas, Juan Jose

Coinvestigador Responsable en Insuficiencia Cardiaca y Cardiopatía Isquémica

Coinvestigador Responsable en Heart Failure and Ischaemic Heart Disease

Miembro de Insuficiencia Cardiaca y Cardiopatía Isquémica

Miembro de Heart Failure and Ischaemic Heart Disease

Proyectos Activos

  • 2017
    CONSEJERÍA DE SALUD PI

    PC-0081-2017 Funciones del Gen Wt1 en Miocardio Humano Adulto

    30/12/2017 29/12/2020
    IP
  • 2018
    CONSEJERÍA DE SALUD PI

    PI-0282-2018: RENTABILIDAD DIAGNÓSTICA Y PRONÓSTICA DEL TEST DE ISOPROTERENOL EN PORTADORES SANOS DE MUTACIÓN DE MIOCARDIOPATÍA ARRITMOGÉNICA

    28/12/2018
    Colaborador

Estudios Clínicos

  • BAYER AG Ensayo Clínico Comercial

    Ensayo clínico de fase 2 de determinación de dosis, multicéntrico, aleatorizado, controlado con tratamiento activo, doble ciego, con doble enmascaramiento y grupos paralelos, para comparar la seguridad del inhibidor oral de FXIa BAY 2433334 con apixaban e.

    Fase: II
    IP
  • KOMPETENZNETZ VORHOFFLIMMERN E.V. (AFNET) ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    NOAH-AFNET 6. Non-vitamin K antagonist Oral anticoagulants in patients with Atrial high rate episodes

    Fase: III
    IP
  • FERRER INTERNATIONAL S.A ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    FMD-TRI-2017-01. Estudio multicéntrico, aleatorizado, abierto, de grupos paralelos para estudiar la seguridad y no inferioridad de una nueva estrategia terapéutica (polipíldora cardiovascular de Fuster-CNIC-Ferrer) versus tratamiento habitual en la reducción del cLDL y la

    Fase: III
    IP
  • DAIICHI-SANKYO, INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    DU176B-C-U4001. Edoxaban vs. el tratamiento estándar y sus efectos en los resultados clínicos de pacientes que se han sometido a una cirugía de implante de válvula aórtica transcatéter – en fibrilación auricular

    Fase: III
    IP
  • AMGEN INC. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    20110203. Estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de omecamtiv mecarbil en la mortalidad y morbilidad de sujetos con insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección reducida

    Fase: III
    IP
  • MERCK SHARP & DOHME DE ESPAÑA SA ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    1242-001. Estudio de fase III fundamental, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y determinado por los episodios para evaluar la eficacia y la seguridad de vericiguat, un estimulador de la guanilato ciclasa soluble (G

    Fase: III
    IP
  • BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    1.245.121. Ensayo en fase III, aleatorizado y doble ciego para evaluar la eficacia y la seguridad de una dosis diaria de 10 mg de empagliflozina en comparación con el placebo en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección reducida (ICC-FER)

    Fase: III
    IP
  • MERCK, SHARP & DOHME CORP. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    MK3475-091. Ensayo en fase III, aleatorizado, con el anticuerpo monoclonal anti-PD-1 pembrolizumab (MK-3475) en comparación con placebo para pacientes con CPNM en fase temprana después de resección y la finalización del tratamiento complementario de referencia (PEARL

    Fase: III
    Colaborador
  • INCYTE CORPORATION ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    INCAGN1876-201. Estudio de fase I/II sobre la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de INCAGN01876 en combinación con inmunoterapias en sujetos con neoplasias malignas avanzadas o metastásicas

    Fase: II
    Colaborador
  • LILLY, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    I9A-MC-JLDA. Estudio de fase 1a/1b en el que se evalúa LY3321367, un anticuerpo anti-TIM-3, en monoterapia o en combinación con LY3300054, un anticuerpo anti-PD-L1, en tumores sólidos avanzados y recidivantes/resistentes al tratamiento

    Fase: I
    Colaborador
  • ROCHE FARMA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GO30081. ESTUDIO Fase I/III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de Carboplatino más Etopósido con o sin Atezolizumab (anticuerpo ANTI-PD-L1) en pacientes con cáncer de pulmón microcítico en etapa avanzada no tratado.

    Fase: III
    Colaborador
  • NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CTMT212X2102. Estudio sin enmascaramiento en fase I para determinar el efecto de la administración de dosis repetidas de trametinib sobre la farmacocinética de un anticonceptivo oral combinado (noretindrona junto con etinilestradiol) en pacientes mujeres con tumores s

    Fase: I
    Colaborador

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