NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

CFTY720D2399.

Estudio Multicéntrico, abierto, de un único grupo que evalúa la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de fingolimod 0,5 mg (FTY720) administrado por via oral una vez al día en pacientes con formas recidivantes múltiples

SANOFI AVENTIS RECHERCHE & DEVELOPPEMENT ENSAYO CLINICO COMERCIAL

EFC14092. Estudio aleatorizado, doble ciego y de grupos paralelos que evalúa la eficacia y la seguridad de sarilumab en monoterapia comparado con adalimumab en monoterapia en pacientes con artritis reumatoide. Estudio SARIL-RA-MONARCH

JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

CNTO1959PSA3001. Ensayo clínico multicéntrico en fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de guselkumab administrado por vía subcutánea en pacientes con artritis psoriásica activa, incluidos pacientes previamente tr

GALAPAGOS NV ENSAYO CLINICO COMERCIAL

GLPG0634-CL-224. Estudio en fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de filgotinib administrado durante 16 semanas a sujetos con artritis psoriásica activa de moderada a grave

F. HOFFMANN LA ROCHE LTD ENSAYO CLINICO COMERCIAL

BP39261. ESTUDIO EN FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE RO7123520 COMO TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE ACTIVA MODERADA O GRAVE Y CON RESPUESTA INADECU

JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

CNTO1959PSA3002. Ensayo clínico multicéntrico en fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de guselkumab administrado por vía subcutánea en pacientes con artritis psoriásica activa

GLAXOSMITHKLINE, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

BRF117277. Estudio de fase II, abierto, multicéntrico, de dabrafenib + trametinib en pacientes con melanoma con mutación del gen BRAF que ha generado metástasis cerebrales

NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

CMEK162B2301. Estudio de fase III aleatorizado, de 3 brazos, abierto y multicéntrico de LGX818 más MEK162 y LGX818 en monoterapia comparado con vemurafenib en pacientes con melanoma BRAF V600 mutado no resecable o metastásico.

JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

54135419SUI3001. Estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de la esketamina intranasal, además del tratamiento integral según la práctica habitual, para la reducción rápida de los síntomas del trastorno depresivomay

JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

54135419TRD3008. Estudio de extensión, abierto, de seguridad a largo plazo de esketamina en la depresión resistente al tratamiento. Seguridad y mantenimiento de la respuesta al tratamiento con esketamina con dosis repetidas en intervalos determinados por la gravedad de lo

JANSSEN BIOLOGICS B.V. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

CNTO148UCO3003. Estudio fase 3 aleatorizado, abierto, para evaluar la Eficacia, Seguridad y Farmacocinética del tratamiento de Golimumab, un anticuerpo humano monoclonal anti-TNF?, administrado por vía subcutánea en pacientes pediátricos con Colitis Ulcerosa activa de mo

SOTIO A.S ENSAYO CLINICO COMERCIAL

SP005. Estudio fase III aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, en grupos paralelos, para evaluar eficacia y seguridad de VCD/CPa frente a placebo en hombres con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración elegibles para primera línea de quimiote

ABBVIE DEUTCHSLAND GMBH & CON K. G ENSAYO CLINICO COMERCIAL

M13-813. Estudio aleatorizado, controlado con placebo fase 2b/3 de ABT-414 con quimiorradiación concurrente y temozolomida adyuvante en pacientes recién diagnosticados de glioblastoma (GBM) con amplificación del receptor de factor de crecimiento epidermoide (EGFR)

AMGEN INC. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

20110266. Ensayo de fase 2, multicéntrico, aleatorizado y abierto que evalúa la eficacia y la seguridad del tratamiento neoadyuvante con talimogene laherparepvec más cirugía frente a solo cirugía para el melanoma resecable en estadio IIIB a IVM1a

F. HOFFMANN LA ROCHE LTD ENSAYO CLINICO COMERCIAL

GO28399. Estudio de extensión (transferencia), abierto de Vemurafenib en pacientes con neoplasia maligna con la mutación BRAFV600 incluidos previamente en un protocolo anterior de Vemurafenib

MERRIMACK PHARMACEUTICALS INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

MM-121-01-02-09. Estudio de fase 2 de MM-121 en combinación con docetaxel o pemetrexed en comparación con docetaxel o pemetrexed en monoterapia en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico, positivo para heregulina

MEDICA SCIENTIA INNOVATION RESEARCH, S.L. (MEDSIR ARO) ENSAYO CLINICO COMERCIAL

MedOPP112 (AZENT). Ensayo clínico de fase IIa de la seguridad y eficacia de AZD9291 como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico EGFR mutado con presencia concomitante de la mutación EGFR T790M al diagn

OSE INMUNOTHERAPEUTICS ENSAYO CLINICO COMERCIAL

OSE2101C301. Ensayo clínico de grupos paralelos, aleatorizado, de fase III de OSE 2101 como tratamiento de segunda línea tras fracaso terapéutico previo con quimioterapia basada en platino o como tercera línea después de fracaso terapéutico con platino y con inhibidor

LILLY, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

I4X-MC-JFCP. Estudio de fase 2, multicéntrico, abierto, con un único grupo, en el que se evalúa el tratamiento quimioterápico con nab®- Paclitaxel (Abraxane®) y carboplatino, junto con necitumumab (LY3012211) como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer

BIOCOMPATIBLES UK LIMITED ENSAYO CLINICO COMERCIAL

TS-102. Ensayo clinico en fase III, para evaluar TheraSphere® en pacientes con carcinoma colorrectal metastásico de hígado en los que ha fallado la primera línea de quimioterapia

GLAXOSMITHKLINE, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

BET116183. Estudio de fase I/II, abierto y de aumento escalonado de la dosis para investigar la seguridad, farmacocinética, farmacodinamia y actividad clínica de GSK525762 en pacientes con neoplasias malignas hematológicas en recaída o refractarias

NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

CINC424A2353. Estudio de Fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico que investiga la eficacia y seguridad de ruxolitinib en pacientes con mielofibrosis temprana con mutaciones moleculares de alto riesgo

GLAXOSMITHKLINE, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

205203. Estudio multicéntrico, de extensión abierto y de seguridad, para describir la experiencia clínica a largo plazo con mepolizumab en pacientes con síndrome hipereosinofílico (HES) procedentes del estudio 200622

GLAXOSMITH RESEARCH & DEVELOPMENT LIMITED ENSAYO CLINICO COMERCIAL

204697. Estudio de fase IB, abierto, de aumento escalonado y expansión de la dosis, para investigar la seguridad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la actividad clínica de GSK525762 en combinación con tratamiento de privación androgénica y otros agentes en

MERRIMACK PHARMACEUTICALS INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

MM-121-02-02-10. Ensayo en fase II doble ciego y controlado con placebo de seribantumab más fulvestrant en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama metastásico positivo para receptores hormonales, positivo para herregulina (HRG+) y negativo para HER2 cuya enfermedad ha

INCYTE CORPORATION ENSAYO CLINICO COMERCIAL

MK-3475-698_(INCB024360-303). Estudio clínico de fase 3, aleatorizado y doble ciego de pembrolizumab + epacadostat en comparación con pembrolizumab + placebo como tratamiento del carcinoma urotelial metastásico recidivante o progresivo en pacientes que no han respondido a una pauta de

ABBVIE DEUTCHSLAND GMBH & CON K. G ENSAYO CLINICO COMERCIAL

M13-538. Estudio de extensión fase 2, multicéntrico, y abierto (EEA) en pacientes con artritis reumatoide que han completado el estudio controlado y aleatorizado (ECA) en fase 2 con ABT-494 precedente

PFIZER INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

A3921133. Estudio de Fase IIIB/IV aleatorizado, de criterios de valoración de la seguridad, de 2 dosis de Tofacitinib en comparación con un inhibidor del factor de necrosis tumoral (TNF) en pacientes con artritis reumatoide.

GENENTECH INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

GA30044. ESTUDIO EN FASE II, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE GDC-0853 EN PACIENTES CON LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO ACTIVO DE MODERADO A GRAVE.

ASOCIACION ANDALUZA DE HEMATOLOGIA Y HEMOTERAPIA ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

LAMAN-01AN. Tratamiento de mantenimiento con 5-azacitidina en pacientes con leucemia mieloblástica aguda no elegibles para tratamiento intensivo y con respuesta parcial o completa tras quimioterapia de inducción

FUNDACION PÚBLICA ANDALUZA PARA LA INVESTIGACION DE MALAGA EN BIOMEDICINA Y SALUD FIMABIS ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

FIM-DON-2017-01. FIM-DON-2017-01. PI16/01514 Estudio de la eficacia y reorganización cerebral tras el tratamiento combinado con Donepezilo, rehabilitación intensiva y estimulación transcraneal de corriente directa en la afasia crónica

GILEAD SCIENCES, INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

GS-US-205-1850. Ensayo aleatorizado y doble ciego de fase IIIb para evaluar la seguridad y la eficacia de 2 regímenes de tratamiento con Aztreonam 75 mg polvo y disolvente para solución para inhalación por nebulizador / Aztreonam solución para inhalación (AZLI) en pacien

AKEBIA THERAPEUTIC, INC. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

AKB-6548-CI-0014. Estudio de fase III aleatorizado, sin enmascaramiento, controlado con principio activo que evalúa la eficacia y seguridad de vadadustat por vía oral para la corrección de la anemia en sujetos con enfermedad renal crónica no dependiente de diálisis (ERC no

BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

1218.22. Estudio multicéntrico, internacional, aleatorizado, en grupos paralelos, doble ciego y controlado con placebo sobre seguridad cardiovascular y resultados microvasculares renales con linagliptina, administrada en dosis de 5 mg una vez al día en pacientes c

THERACOS SUB, LLC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

THR-1442-C-480. Estudio en fase 3, aleatorizado, controlado con elemento activo, doble ciego para evaluar los efectos de bexagliflozina en comparación con glimepirida en sujetos con diabetes mellitus tipo 2 que tienen un control glucémico inadecuado con metformina.

THERACOS SUB, LLC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

THR-1442-C-448. Estudio doble ciego, controlado con placebo para evaluar el efecto de los comprimidos de bexagliflozina sobre la hemoglobina A1c en pacientes con diabetes mellitus de tipo 2 e insuficiencia renal moderada

FUNDACION PÚBLICA ANDALUZA PARA LA INVESTIGACION DE MALAGA EN BIOMEDICINA Y SALUD FIMABIS ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

INTRATOX. Eficacia de la inyección intragástrica de toxina botulínica mediante endoscopia en pacientes obesos en lista de espera quirúrgica. Estudio INTRATOX (antes INBOTOX )

FUNDACION PUBLICA ANDALUZA PROGRESO Y SALUD ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

FPS-INSUPAR-2015-01. Insulina basal subcutánea versus intravenosa en pacientes diabéticos hospitalizados no críticos que reciben nutrición parenteral total

ANTHERA PHARMACEUTICAL INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

AN-EPI3333. Estudio en fase III aleatorizado, abierto, con evaluador enmascarado, de no inferioridad y con comparador activo para evaluar la eficacia y la seguridad de liprotamasa en sujetos con insuficiencia pancreática exocrina debida a fibrosis quística.