Contacto con Investigador

Proyectos Activos

  • 2018
    INSTITUTO DE SALUD CARLOS III PI

    PI18-00620 Caracterización de subtipos moleculares definidos por PAM50 y estudio del comportamiento clínico del fenotipo basal en pacientes con cáncer de mama, endometrio y vejiga.

    01/01/2019 31/12/2019
    Colaborador

Estudios Clínicos

  • MEDICA SCIENTIA INNOVATION RESEARCH, S.L. (MEDSIR ARO) ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    MedOPP100. Estudio de fase II, de dos etapas y con un diseño de Simon en pacientes con cáncer de mama metastásico (CMM), BRCA negativo, con deficiencia en la recombinación homóloga tratada con olaparib en monoterapia (estudio NOBROLA)

    Fase: II
    IP
  • ABBVIE DEUTCHSLAND GMBH & CON K. G ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    M12-914. Ensayo fase III aleatorizado y controlado con placebo, de carboplatino y paclitaxel con o sin el inhibidor de PARP veliparib (ABT-888) en cáncer de mama asociado a BRCA, HER2 negativo, no resecable, metastásico o localmente avanzado

    Fase: III
    IP
  • MEDIMMUNE LLC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CD-ON-MEDI-573-1030. Estudio de fase 1b/2 aleatorizado de MEDI-573 en combinación con un inhibidor de la aromatasa (IA) frente a un IA en monoterapia en mujeres con cáncer de mama metastásico (CMM).

    Fase: II
    IP
  • ASTRAZENECA AB ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    D081CC00006. “Ensayo fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de olaparib frente a placebo como tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de mama HER2 negativo de alto

    Fase: III
    IP
  • ASTRAZENECA AB ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    D0816C00014. Estudio de Fase IIIb, aleatorizado, en doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico, del retratamiento con olaparib en pacientes con cáncer epitelial de ovario tratado previamente con un PARPi y con respuesta a la repetición de la quimioterapia con

    Fase: III
    IP
  • NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CFTY720D2399.

    Estudio Multicéntrico, abierto, de un único grupo que evalúa la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de fingolimod 0,5 mg (FTY720) administrado por via oral una vez al día en pacientes con formas recidivantes múltiples

    Fase: III
    Colaborador
  • TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    TV5600-CNS-20006.

    Estudio multinacional, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de la administración oral una vez al día de laquinimod (0,6 o 1,5 mg) en pacientes con

    Fase: II
    Colaborador
  • FUJIFILM KYOWA KIRIN BIOLOGICS CO, LTD. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    FKB327-003. Estudio de extensión abierto para comparar la eficacia a largo plazo, la seguridad, la inmunogenicidad y la farmacocinética de FKB327 y Humira® en pacientes con artritis reumatoide que reciben metotrexato concomitante (ARABESC-OLE)

    Fase: III
    Colaborador
  • LABORATORIOS VIIV HEALTHCARE S.L. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    201636. Estudio Fase III aleatorizado, multicéntrico, de grupos paralelos, de no inferioridad, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del cambio de una terapia antirretroviral basada en INI, ITINN o IP a dolutegravir más rilpivirina en pacientes adul

    Fase: III
    Colaborador
  • CELGENE CORPORATION ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    AZA-MDS-003. Estudio fase 3, multicéntrico, aleatorizado y doble ciego para comparar la eficacia y la seguridad de azacitidina oral junto con el mejor tratamiento de apoyo frente a placebo junto con el mejor tratamiento de apoyo en sujetos con anemia dependiente de tr

    Fase: III
    Colaborador
  • NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CINC424B2401. Estudio fase IIIb, multicéntrico, abierto, aleatorizado que evalúa la eficacia y la seguridad de ruxolitinib frente a la mejor terapia disponible en pacientes con policitemia vera que presentan intolerancia o resistencia a hidroxiurea (Response 2)

    Fase: III
    Colaborador
  • CLOVIS ONCOLOGY INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CO-338-063. TRITON3: Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado y abierto de rucaparib frente al tratamiento elegido por el médico para pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración asociado a una deficiencia en la recombinación homólo

    Fase: III
    Colaborador
  • GLAXOSMITH RESEARCH & DEVELOPMENT LIMITED ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    204697. Estudio de fase IB, abierto, de aumento escalonado y expansión de la dosis, para investigar la seguridad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la actividad clínica de GSK525762 en combinación con tratamiento de privación androgénica y otros agentes en

    Fase: I
    Colaborador
  • MERRIMACK PHARMACEUTICALS INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    MM-121-02-02-10. Ensayo en fase II doble ciego y controlado con placebo de seribantumab más fulvestrant en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama metastásico positivo para receptores hormonales, positivo para herregulina (HRG+) y negativo para HER2 cuya enfermedad ha

    Fase: II
    Colaborador
  • INCYTE CORPORATION ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    MK-3475-698_(INCB024360-303). Estudio clínico de fase 3, aleatorizado y doble ciego de pembrolizumab + epacadostat en comparación con pembrolizumab + placebo como tratamiento del carcinoma urotelial metastásico recidivante o progresivo en pacientes que no han respondido a una pauta de

    Fase: III
    Colaborador
  • INTERCEPT PHARMACEUTICALS, INC. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    747-302. Estudio de fase 3b, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado con placebo para evaluar el efecto del ácido obeticólico en los resultados clínicos de pacientes con cirrosis biliar primaria

    Fase: III
    Colaborador
  • GEINO (GRUPO ESPAÑOL DE NEURONCOLOGI ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    GEINO-1601. Ensayo clínico fase Ib, abierto, multicéntrico, con escalada de dosis intrapaciente, para evaluar la combinación de TN-TC11M (THC+CBD) con Temozolomida y Radioterapia en pacientes con Glioblastoma de reciente diagnóstico

    Fase: I
    Colaborador
  • GRUPO DE TRATAMIENTO DE TUMORES DIGESTIVOS (TTD) ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    TTD-16-01. Estudio aleatorizado fase 2 de comparación de diferentes dosis-pautas de tratamiento de inducción (primer ciclo) de regorafenib en pacientes con cáncer colorrectal metastasico (mCRC).

    Fase: II
    Colaborador
  • AKEBIA THERAPEUTIC, INC. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    AKB-6548-CI-0014. Estudio de fase III aleatorizado, sin enmascaramiento, controlado con principio activo que evalúa la eficacia y seguridad de vadadustat por vía oral para la corrección de la anemia en sujetos con enfermedad renal crónica no dependiente de diálisis (ERC no

    Fase: III
    Colaborador
  • SANOFI-AVENTIS, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GLARGL07710. Estudio Fase IV para evaluar la eficacia y seguridad de la nueva insulina Glargina 300 u/ml (GLA-300) durante la hospitalización y la intensificación al alta en pacientes con diabetes tipo 2.

    Fase: IV
    Colaborador
  • BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    1218.22. Estudio multicéntrico, internacional, aleatorizado, en grupos paralelos, doble ciego y controlado con placebo sobre seguridad cardiovascular y resultados microvasculares renales con linagliptina, administrada en dosis de 5 mg una vez al día en pacientes c

    Fase: IV
    Colaborador
  • THERACOS SUB, LLC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    THR-1442-C-480. Estudio en fase 3, aleatorizado, controlado con elemento activo, doble ciego para evaluar los efectos de bexagliflozina en comparación con glimepirida en sujetos con diabetes mellitus tipo 2 que tienen un control glucémico inadecuado con metformina.

    Fase: III
    Colaborador
  • DIAMYD MEDICAL AB ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    DIAGNODE-2(D/P2/17/6). Estudio Fase IIb, 2-brazos, aleatorizado, Doble-ciego, Placebo-Controlado, Multicéntrico para Optimizar la terapia de Diamyd® Administrada dentro de los ganglios linfáticos combinados con la vitamina D oral para investigar el impacto en la progresión de l

    Fase: II
    Colaborador
  • NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CLCI699C2302. Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de 48 semanas, con un periodo inicial de 12 semanas controlado con placebo, para evaluar la seguridad y la eficacia de osilodrostat en pacientes con enfermedad de Cushing

    Fase: III
    Colaborador
  • FUNDACION PUBLICA ANDALUZA PROGRESO Y SALUD ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    FPS-INSUPAR-2015-01. Insulina basal subcutánea versus intravenosa en pacientes diabéticos hospitalizados no críticos que reciben nutrición parenteral total

    Fase: IV
    Colaborador
  • ANTHERA PHARMACEUTICAL INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    AN-EPI3333. Estudio en fase III aleatorizado, abierto, con evaluador enmascarado, de no inferioridad y con comparador activo para evaluar la eficacia y la seguridad de liprotamasa en sujetos con insuficiencia pancreática exocrina debida a fibrosis quística.

    Fase: III
    Colaborador

Subscribe

Suscríbete a nuestro Newsletter y recibe en tu correo todas las últimas novedades del Instituto.
Consulta el histórico de Newsletter:

Calle Doctor Miguel Díaz Recio , 28 Málaga 29010

(+34) 951 440 260
Fax: (+34) 951 440 263