NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

CFTY720D2399.

Estudio Multicéntrico, abierto, de un único grupo que evalúa la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de fingolimod 0,5 mg (FTY720) administrado por via oral una vez al día en pacientes con formas recidivantes múltiples

ONCONOVA THERAPEUTICS INC. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

abr-30. Estudio en fase III, aleatorizado, controlado, internacional, con rigosertib en comparación con un tratamiento a elección del médico, en pacientes con síndrome mielodisplásico tras el fracaso de un hipometilante

LABORATORIOS VIIV HEALTHCARE S.L. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

201636. Estudio Fase III aleatorizado, multicéntrico, de grupos paralelos, de no inferioridad, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del cambio de una terapia antirretroviral basada en INI, ITINN o IP a dolutegravir más rilpivirina en pacientes adul

CELGENE CORPORATION ENSAYO CLINICO COMERCIAL

AZA-MDS-003. Estudio fase 3, multicéntrico, aleatorizado y doble ciego para comparar la eficacia y la seguridad de azacitidina oral junto con el mejor tratamiento de apoyo frente a placebo junto con el mejor tratamiento de apoyo en sujetos con anemia dependiente de tr

NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

CINC424A2353. Estudio de Fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico que investiga la eficacia y seguridad de ruxolitinib en pacientes con mielofibrosis temprana con mutaciones moleculares de alto riesgo

CLOVIS ONCOLOGY INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

CO-338-063. TRITON3: Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado y abierto de rucaparib frente al tratamiento elegido por el médico para pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración asociado a una deficiencia en la recombinación homólo

GLAXOSMITH RESEARCH & DEVELOPMENT LIMITED ENSAYO CLINICO COMERCIAL

204697. Estudio de fase IB, abierto, de aumento escalonado y expansión de la dosis, para investigar la seguridad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la actividad clínica de GSK525762 en combinación con tratamiento de privación androgénica y otros agentes en

MERRIMACK PHARMACEUTICALS INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

MM-121-02-02-10. Ensayo en fase II doble ciego y controlado con placebo de seribantumab más fulvestrant en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama metastásico positivo para receptores hormonales, positivo para herregulina (HRG+) y negativo para HER2 cuya enfermedad ha

ASOCIACION ANDALUZA DE HEMATOLOGIA Y HEMOTERAPIA ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

LAMAN-01AN. Tratamiento de mantenimiento con 5-azacitidina en pacientes con leucemia mieloblástica aguda no elegibles para tratamiento intensivo y con respuesta parcial o completa tras quimioterapia de inducción

FUNDACION PÚBLICA ANDALUZA PARA LA INVESTIGACION DE MALAGA EN BIOMEDICINA Y SALUD FIMABIS ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

FIM-BGC-2014-01. Evaluación del efecto de preservación orgánica con el uso de levosimendán postoperatorio de cirugía cardiaca, en los pacientes con síndrome de bajo gasto cardiaco, en comparación con la dobutamina

FUNDACION PÚBLICA ANDALUZA PARA LA INVESTIGACION DE MALAGA EN BIOMEDICINA Y SALUD FIMABIS ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

FIM-DON-2017-01. FIM-DON-2017-01. PI16/01514 Estudio de la eficacia y reorganización cerebral tras el tratamiento combinado con Donepezilo, rehabilitación intensiva y estimulación transcraneal de corriente directa en la afasia crónica

GEINO (GRUPO ESPAÑOL DE NEURONCOLOGI ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

GEINO-1601. Ensayo clínico fase Ib, abierto, multicéntrico, con escalada de dosis intrapaciente, para evaluar la combinación de TN-TC11M (THC+CBD) con Temozolomida y Radioterapia en pacientes con Glioblastoma de reciente diagnóstico

GRUPO DE TRATAMIENTO DE TUMORES DIGESTIVOS (TTD) ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

TTD-16-01. Estudio aleatorizado fase 2 de comparación de diferentes dosis-pautas de tratamiento de inducción (primer ciclo) de regorafenib en pacientes con cáncer colorrectal metastasico (mCRC).

ASTRAZENECA AB ENSAYO CLINICO COMERCIAL

D3610C00002. Estudio fase I/II multicéntrico que comprende una evaluación previa de la seguridad de la combinación de AZD5363 con paclitaxel en pacientes con cáncer de mama avanzado o metastásico, seguido de una expansión aleatorizada de AZD5363 combinado con paclitax

JANSSEN-CILAG, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

28431754DIA4003. Ensayo Randomizado, Multicéntrico, Doble ciego, Paralelo, Controlado con Placebo, de los efectos de la Canaglifozina en eventos renales, en sujetos adultos con Diabetes Mellitus Tipo II

BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

1218.22. Estudio multicéntrico, internacional, aleatorizado, en grupos paralelos, doble ciego y controlado con placebo sobre seguridad cardiovascular y resultados microvasculares renales con linagliptina, administrada en dosis de 5 mg una vez al día en pacientes c

THERACOS SUB, LLC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

THR-1442-C-480. Estudio en fase 3, aleatorizado, controlado con elemento activo, doble ciego para evaluar los efectos de bexagliflozina en comparación con glimepirida en sujetos con diabetes mellitus tipo 2 que tienen un control glucémico inadecuado con metformina.

DIAMYD MEDICAL AB ENSAYO CLINICO COMERCIAL

DIAGNODE-2(D/P2/17/6). Estudio Fase IIb, 2-brazos, aleatorizado, Doble-ciego, Placebo-Controlado, Multicéntrico para Optimizar la terapia de Diamyd® Administrada dentro de los ganglios linfáticos combinados con la vitamina D oral para investigar el impacto en la progresión de l

NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

CSOM230B2411. Estudio fase II para evaluar la eficacia y la seguridad de pasireotida s.c. en monoterapia o en combinacion con cabergolina en pacientes con enfermedad de Cushing. Estudio Son.

NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

CLCI699C2302. Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de 48 semanas, con un periodo inicial de 12 semanas controlado con placebo, para evaluar la seguridad y la eficacia de osilodrostat en pacientes con enfermedad de Cushing

FUNDACION PUBLICA ANDALUZA PROGRESO Y SALUD ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

FPS-INSUPAR-2015-01. Insulina basal subcutánea versus intravenosa en pacientes diabéticos hospitalizados no críticos que reciben nutrición parenteral total