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Rondon Segovia, Carmen
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Rondon Segovia, Carmen

Miembro de Enfermedades Alérgicas a Fármacos y Alérgenos

Miembro de Drug and Allergen Allergic Diseases

Proyectos Activos

  • 2017
    INSTITUTO DE SALUD CARLOS III PI

    PI17/01410 Estudio clínico e inmunológico de la vía aérea inferior y de la respuesta a la inmunoterapia con alérgeno en pacientes con rinitis alérgica local

    01/01/2018 31/12/2020
    IP
  • 2018
    CONSEJERÍA DE SALUD PI

    PI-0176-2018. Identificación multidimensional de biomarcadores diagnósticos, pronósticos y de respuesta a corticoides en pacientes con enfermedad alérgica respiratoria

    28/12/2018 27/12/2021
    Colaborador
  • 2016
    CONSEJERÍA DE SALUD PI

    PI-0346-2016 Implementación de Los Métodos Diagnósticos y Estudio de Los Mecanismos Inmunológicos Implicados en la Rinitis Alérgica Local

    21/12/2016 20/12/2019
    Colaborador
  • 2016
    INSTITUTO DE SALUD CARLOS III RETIC

    RD16/0006/0001 Asma, Reacciones Adversas y Alérgicas – ARADYAL

    01/01/2017 31/12/2021
    Colaborador

Estudios Clínicos

  • ROXALL MEDICINA ESPAÑA, S.A. Ensayo Clínico Comercial

    Estudio de fase II para evaluar la tolerabilidad, seguridad y eficacia de la inmunoterapia sublingual en pacientes con alergia a los ácaros del polvo doméstico..

    Fase: II
    IP
  • NOVO NORDISK A/S ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    NN7088-3860. EFICACIA Y SEGURIDAD DE NNC0129-0000-1003 DURANTE PROCEDIMIENTOS QUIRÚRGICOS EN PACIENTES CON HEMOFILIA A

    Fase: III
    Colaborador
  • BAYER AG ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    BAY 80-6946 / 17833. Ensayo fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico del inhibidor PI3K intravenoso Copanlisib en combinación con inmunoquimioterapia estándar versus inmunoquimioterapia estándar en pacientes con linfoma no Hodgkin indolente t

    Fase: III
    Colaborador
  • CELGENE INTERNATIONAL SARL ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    ABI-007-NSCL-006. Estudio de fase 2, aleatorizado, abierto y multicéntrico para evaluar la seguridad y la eficacia de nab®-paclitaxel (ABI-007) más el modificador epigenético CC-486 frente a nab®-paclitaxel en monoterapia como segunda línea de tratamiento en pacientes con

    Fase: II
    Colaborador
  • ACTELION PHARMACEUTICALS LTD ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    AC-055-311. Extensión del estudio AC-055-310, Estudio fase IIIb con Macitentan, multicéntrico, abierto, de una única rama, en pacientes con hipertensión arterial pulmonar para validar psicométricamente las versiones francesa, italiana y española de PAH-SYMPACT™

    Fase: IIIb
    Colaborador
  • SANOFI AVENTIS RECHERCHE & DEVELOPPEMENT ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    EFC14828. Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y multicéntrico, para evaluar el efecto de efpeglenatida sobre los acontecimientos cardiovasculares en pacientes con diabetes tipo 2 y alto riesgo cardiovascular

    Fase: III
    Colaborador

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