Sánchez Muñoz, Alfonso
Miembro de CIMO 1. Investigación clínica y traslacional en Cáncer
Miembro de CIMO 1. Clinical and Translational Research in Cancer
Proyectos Activos
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2018
INSTITUTO DE SALUD CARLOS III PI
PI18-01592 Integración de ómicas para la terapia dirigida en inmunoterapia: hacia la biopsia líquida
01/01/2019 31/12/2021IP
Estudios Clínicos
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CASCADIAN THERAPEUTICS INC. ENSAYO CLINICO COMERCIAL
ONT-380-206. Estudio de fase 2, doble ciego, aleatorizado y controlado, de tucatinib frente a placebo en combinación con capecitabina y trastuzumab en pacientes con carcinoma de mama HER2+ inextirpable localmente avanzado o metastásico con tratamiento previo (HER2CLIM
Fase: IIIP -
F. HOFFMANN-LA ROCHE AG ENSAYO CLINICO COMERCIAL
MO28231. Estudio multicéntrico, con un solo grupo de tratamiento, de trastuzumab emtansina (TDM1) en pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico, HER2 positivo, que han recibido previamente tratamiento basado en un agente anti-HER2 y quimioterap
Fase: IIIIP -
FUNDACION GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACIÓN EN CANCER MAMA ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE
GEICAM/2014-12. Estudio fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, para comparar la eficacia y tolerabilidad de Fulvestrant (FaslodexTM) 500mg con placebo y Fulvestrant (FaslodexTM) 500mg en combinación con el PD-0332991 (Palbociclib) como pr
Fase: IIIP -
CLOVIS ONCOLOGY INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL
CO-338-014. Ensayo multicéntrico de Fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo del Rucaparib como tratamiento de mantenimiento después de la quimioterapia de platino en pacientes con carcinoma de Trompa de Falopio, cardinoma primario de peritoneo o
Fase: IIIIP -
IMMUNOGEN INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL
IMGN-0403. FORWARD1: Estudio abierto de fase III aleatorizado para evaluar la seguridad y la eficacia de mirvetuximab soravtansina (IMGN853) frente a la elección del investigador de quimioterapia en mujeres con cáncer de las trompas de Falopio, cáncer peritoneal pri
Fase: IIIIP -
DANISH GYNAECOLOGICAL CANCER GROUP DANISH GYNAECOLOGICAL CANCER GROUP ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE
ENGOT-EN2-DGCG. Ensayo de fase III de quimioterapia postoperatoria frente a ningún tratamiento posterior en pacientes con cáncer de endometrio de riesgo intermedio o alto, en estadios I o II, con ganglios negativos
Fase: IIIIP -
Alliance Foundation Trials, LLC ENSAYO CLINICO COMERCIAL
AFT-38. Ensayo de fase III, aleatorizado y abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de palbociclib + tratamiento anti-HER2 + tratamiento endocrino frente a tratamiento anti-HER2 + tratamiento endocrino tras el tratamiento de inducción para el cáncer de mam
Fase: IIIIP -
PFIZER, S.A PUMA BIOTECNOLOGY INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL
3144A2-3004-WW. Ensayo aleatorizado, en doble ciego y controlado con placebo, de neratinib (HKI-272) después de trastuzumab en mujeres con cáncer de mama en estadío inicial con sobrexpresión/amplificación de HER-2/neu.
Fase: IIIIP -
NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL
CFTY720D2399.
Estudio Multicéntrico, abierto, de un único grupo que evalúa la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de fingolimod 0,5 mg (FTY720) administrado por via oral una vez al día en pacientes con formas recidivantes múltiples
Fase: IIIColaborador -
TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD ENSAYO CLINICO COMERCIAL
TV5600-CNS-20006.
Estudio multinacional, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de la administración oral una vez al día de laquinimod (0,6 o 1,5 mg) en pacientes con
Fase: IIColaborador -
CLOVIS ONCOLOGY INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL
CO-338-063. TRITON3: Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado y abierto de rucaparib frente al tratamiento elegido por el médico para pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración asociado a una deficiencia en la recombinación homólo
Fase: IIIColaborador -
GLAXOSMITH RESEARCH & DEVELOPMENT LIMITED ENSAYO CLINICO COMERCIAL
204697. Estudio de fase IB, abierto, de aumento escalonado y expansión de la dosis, para investigar la seguridad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la actividad clínica de GSK525762 en combinación con tratamiento de privación androgénica y otros agentes en
Fase: IColaborador -
INCYTE CORPORATION ENSAYO CLINICO COMERCIAL
MK-3475-698_(INCB024360-303). Estudio clínico de fase 3, aleatorizado y doble ciego de pembrolizumab + epacadostat en comparación con pembrolizumab + placebo como tratamiento del carcinoma urotelial metastásico recidivante o progresivo en pacientes que no han respondido a una pauta de
Fase: IIIColaborador -
INTERCEPT PHARMACEUTICALS, INC. ENSAYO CLINICO COMERCIAL
747-302. Estudio de fase 3b, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado con placebo para evaluar el efecto del ácido obeticólico en los resultados clínicos de pacientes con cirrosis biliar primaria
Fase: IIIColaborador -
RED DE INVESTIGACIÓN EN SIDA ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE
SYMTRI. SYMTRI Study: Ensayo clínico abierto, aleatorizado y multicéntrico para comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de una pauta de tratamiento TAF/FTC/DRV/cobi vs. ABC/3TC/DTG en pacientes infectados por el VIH-1 naïve de tratamiento antirretroviral.
Fase: IVColaborador -
FUNDACION PÚBLICA ANDALUZA PARA LA INVESTIGACION DE MALAGA EN BIOMEDICINA Y SALUD FIMABIS ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE
FIM-BGC-2014-01. Evaluación del efecto de preservación orgánica con el uso de levosimendán postoperatorio de cirugía cardiaca, en los pacientes con síndrome de bajo gasto cardiaco, en comparación con la dobutamina
Fase: IVColaborador -
FUNDACION PÚBLICA ANDALUZA PARA LA INVESTIGACION DE MALAGA EN BIOMEDICINA Y SALUD FIMABIS ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE
FIM-DON-2017-01. FIM-DON-2017-01. PI16/01514 Estudio de la eficacia y reorganización cerebral tras el tratamiento combinado con Donepezilo, rehabilitación intensiva y estimulación transcraneal de corriente directa en la afasia crónica
Fase:Colaborador -
GEINO (GRUPO ESPAÑOL DE NEURONCOLOGI ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE
GEINO-1601. Ensayo clínico fase Ib, abierto, multicéntrico, con escalada de dosis intrapaciente, para evaluar la combinación de TN-TC11M (THC+CBD) con Temozolomida y Radioterapia en pacientes con Glioblastoma de reciente diagnóstico
Fase: IColaborador -
ASTRAZENECA AB ENSAYO CLINICO COMERCIAL
D3610C00002. Estudio fase I/II multicéntrico que comprende una evaluación previa de la seguridad de la combinación de AZD5363 con paclitaxel en pacientes con cáncer de mama avanzado o metastásico, seguido de una expansión aleatorizada de AZD5363 combinado con paclitax
Fase: IColaborador -
AKEBIA THERAPEUTIC, INC. ENSAYO CLINICO COMERCIAL
AKB-6548-CI-0014. Estudio de fase III aleatorizado, sin enmascaramiento, controlado con principio activo que evalúa la eficacia y seguridad de vadadustat por vía oral para la corrección de la anemia en sujetos con enfermedad renal crónica no dependiente de diálisis (ERC no
Fase: IIIColaborador -
THERACOS SUB, LLC ENSAYO CLINICO COMERCIAL
THR-1442-C-480. Estudio en fase 3, aleatorizado, controlado con elemento activo, doble ciego para evaluar los efectos de bexagliflozina en comparación con glimepirida en sujetos con diabetes mellitus tipo 2 que tienen un control glucémico inadecuado con metformina.
Fase: IIIColaborador -
DIAMYD MEDICAL AB ENSAYO CLINICO COMERCIAL
DIAGNODE-2(D/P2/17/6). Estudio Fase IIb, 2-brazos, aleatorizado, Doble-ciego, Placebo-Controlado, Multicéntrico para Optimizar la terapia de Diamyd® Administrada dentro de los ganglios linfáticos combinados con la vitamina D oral para investigar el impacto en la progresión de l
Fase: IIColaborador -
NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL
CLCI699C2302. Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de 48 semanas, con un periodo inicial de 12 semanas controlado con placebo, para evaluar la seguridad y la eficacia de osilodrostat en pacientes con enfermedad de Cushing
Fase: IIIColaborador -
FUNDACION PUBLICA ANDALUZA PROGRESO Y SALUD ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE
FPS-INSUPAR-2015-01. Insulina basal subcutánea versus intravenosa en pacientes diabéticos hospitalizados no críticos que reciben nutrición parenteral total
Fase: IVColaborador -
SANOFI-AVENTIS, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL
LPS14245. Estudio Multinacional, Multicéntrico, de un Solo Grupo y Abierto para Documentar la Seguridad, la Tolerabilidad y el Efecto de Alirocumab sobre las lipoproteínas aterogénicas en Pacientes de Alto Riesgo Cardiovascular con Hipercolesterolemia Severa no con
Fase: IIIColaborador
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