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Estudios Clínicos

  • LABORATORIOS VIIV HEALTHCARE S.L. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    201636. Estudio Fase III aleatorizado, multicéntrico, de grupos paralelos, de no inferioridad, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del cambio de una terapia antirretroviral basada en INI, ITINN o IP a dolutegravir más rilpivirina en pacientes adul

    Fase: III
    IP
  • RED DE INVESTIGACIÓN EN SIDA ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE

    SYMTRI. SYMTRI Study: Ensayo clínico abierto, aleatorizado y multicéntrico para comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de una pauta de tratamiento TAF/FTC/DRV/cobi vs. ABC/3TC/DTG en pacientes infectados por el VIH-1 naïve de tratamiento antirretroviral.

    Fase: IV
    IP
  • VIIV HEALTHCARE UK LIMITED ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    204862. Estudio de fase III, aleatorizado, multicéntrico, con grupos paralelos y de ausencia de inferioridad para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad del cambio a dolutegravir más lamivudina en adultos infectados por el VIH 1 con supresión viroló

    Fase: III
    IP
  • JANSSEN-CILAG, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    64294178HPC2001. “Estudio de fase IIb, abierto, multicéntrico y aleatorizado para investigar la eficacia, seguridad y farmacocinética de diferentes pautas de tratamiento de AL-335, Odalasvir y Simeprevir en sujetos con hepatitis C crónica, con o sin Cirrosis, infectados p

    Fase: II
    Colaborador
  • JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    64294178HPC3001. Estudio prospectivo de seguimiento de 3 años de duración en pacientes tratados en un estudio anterior en fase II o III con una pauta posológica que contenga odalasvir y AL-335 con o sin simeprevir para el tratamiento de la infección por el virus de la hep

    Fase: III
    Colaborador
  • INTERCEPT PHARMACEUTICALS, INC. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    747-303. Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, a largo plazo y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia del ácido obeticólico en sujetos con esteatohepatitis no alcohólica.

    Fase: III
    Colaborador

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