LICENCIADO CON EL PERFIL DE INVESTIGADOR, GESTOR CLÍNICO Y MONITOR DE LA UNIDAD DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA Y ENSAYOS CLÍNICOS PARA COLABORAR EN LA UCICEC IBIMA

  • 22 febrero, 2021
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EL INSTITUTO DE INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA DE MÁLAGA PRECISA CONTRATAR UN PROFESIONAL CON EL SIGUIENTE PERFIL: LICENCIADO CON EL PERFIL DE INVESTIGADOR, GESTOR CLÍNICO Y MONITOR DE LA UNIDAD DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA Y ENSAYOS CLÍNICOS PARA COLABORAR EN LA UCICEC IBIMA

  • Investigador principal: Mª Isabel Lucena González
  • Lugar de Realización: Hospital Universitario Virgen de la Victoria, IBIMA
  • Proyecto: PT20/00127 Unidad de Investigación Clínica y Ensayos Clínicos UICEC-IBIMA Plataformas ISCiii de Investigación Clínica .Cofinanciada por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional, Programa Operativo Plurirregional de España 2014-2020

FONDO EUROPEO DE DESARROLLO REGIONAL. UNA MANERA DE HACER EUROPA.

Funciones a desarrollar

  • Desarrollo y Evaluación de Ensayos Clínicos
  • Asesoramiento científico, Soporte metodológico, Planificación y Elaboración de presupuestos para impulsar captación de proyectos con financiación competitiva.
  • Cumplimientos del Plan de Regulación y Monitorización establecidos, Actualización de PNTs, Gestión clínica de EECC, Monitorización de EECC, Farmacovigilancia de EECC, y su traslación a la clínica.
  • Liderar y Coordinar EECC nacionales multicentricos. Impulsar la realización de EECC internacional. Establecer canales de comunicación y relación corporativa con estructuras internacionales públicas de investigación clínica
  • Garantizar la obtención de resultados y su transferencia a la práctica clínica: Inclusión de estudios en registros nacionales e internacionales aplicables, Publicar los resultados de proyectos en revistas Q/D según JCR, Presentar resultados de EECC en comunicaciones en congresos.
  • Incrementar la visibilidad de la UICEC: Realizar calendario de entrevistas con las UGCs y los grupos de investigación de IBIMA para conocer sus necesidades/requerimientos y Presentación de la Plataforma, Potenciar la interacción entre grupos de investigación y empresas interesadas en la realización de EECC. Mantenimiento de la página web.
  • Potenciar la Formación en Investigación Clínica y EECC de los profesionales sanitarios

Requisitos Mínimos

  • LICENCIADO en Ciencias de la Salud
  • Experiencia en Diseño, Desarrollo y Evaluación de Ensayos Clínicos, farmacovigilancia y evaluación de informes de mínimo 1 año.
  • Experiencia en Apoyo en Asesoramiento y Apoyo Metodológico en Ensayos clínicos de mínimo de 1 año.
  • Experiencia en Monitorización de Ensayos Clínicos y en farmacovigilancia de mínimo de 1 año.
  • Experiencia en monitorización de pacientes y en el reclutamiento y seguimiento de pacientes a incluir en ensayos clínicos de mínimo 1 año.
  • Experiencia en procedimientos regulatorios de Investigación Clínica y Medicamentos de mínimo 1 año.

Requisitos Valorables

  • Experiencia en investigación clínica de minino 1 año.
  • Experiencia en el diseño y desarrollo de ensayos clínicos de mínimo 1 año.
  • Experiencia y Apoyo en Asesoramiento y Apoyo Metodológico en Ensayos clínicos de mínimo 1 año.
  • Experiencia en procedimientos regulatorios de Investigación Clínica y Medicamentos de mínimo 1 año.
  • Experiencia en elaboración de artículos científicos publicados en revistas de alto factor de impacto de minimo 1 año.

Otros méritos

  • Alto nivel de inglés (mínimo B2)
  • Conocimiento en Bases de datos Excel, Access.
  • Capacidad de trabajar en equipo.
  • Disponibilidad para viajar.

Escala de Evaluación

Valoración de los méritos del candidato.

  • Experiencia en Investigación clínica (Se valorará de 0-1 puntos; 0,5 por trabajo realizado) (certificación por Órgano competente o Declaración Responsable)
  • Experiencia en el diseño y desarrollo de ensayos clínicos. (Se valorará de 0-2 puntos; 0,5 por trabajo realizado) (certificación por Órgano competente o Declaración Responsable
  • Experiencia y Apoyo en Asesoramiento y Apoyo Metodológico en Ensayos clínicos. (Se valorará de 0-2 puntos; 0,5 por trabajo realizado) (certificación por Órgano competente o Declaración Responsable)
  • Experiencia en procedimientos regulatorios de Investigación Clínica y Medicamentos. (Se valorará de 0-1 punto; 0,5 por trabajo realizado) (certificación por Órgano competente o Declaración Responsable)
  • Experiencia en elaboración de artículos científicos publicados en revistas de alto factor de impacto (se valorará de 0-1 punto; 0,3 puntos por articulo liderado en revista indexada JCR) (certificación por Órgano competente o Declaración Responsable)

Datos del contrato

  • Ubicación: UICEC-IBIMA Hospitales Universitarios Regional y Virgen de la Victoria de Málaga, Servicio de Farmacología Clínica, Hospital Universitario Virgen de la Victoria, Málaga.
  • Duración: 3 meses prorrogables
  • Retribución bruta anual:21.701€
  • Jornada: Completa
  • Categoría: Licenciado

Presentación de candidaturas

Las solicitudes se podrán presentar por e-mail: (indicar en el asunto REF: PT27LIC2202) a la dirección rrhh@ibima.eu

El plazo de recepción de solicitudes terminará el día 4 de marzo de de 2021 a las 15:00 horas.

Proceso de selección

En base a los puntos obtenidos en la valoración de méritos se seleccionarán al menos a los tres mejores candidatos para llevar a cabo una entrevista personal que en la que se valorará las dotes de comunicación, aptitud para el trabajo y habilidades, con un máximo de 3 puntos. Solo serán elegibles para la fase de entrevista aquellos candidatos que obtengan al menos un 50% de los puntos de los méritos valorables


Calle Doctor Miguel Díaz Recio , 28 Málaga 29010

(+34) 951 440 260
Fax: (+34) 951 440 263