ESTUDIO OBSERVACIONAL PROSPECTIVO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO CON “ALLERGOVAC® HIMENÓPTEROS” EN PACIENTES SENSIBILIZADOS A ESTE VENENO” HIPNOS por prodriguez | Jul 3, 2024 | Ensayos Clínicos, Ensayos Clínicos - D-04MARINA LABELLA ALVAREZ – ESTUDIO OBSERVACIONAL CON MEDICAMENTO – ROXALL MEDICINA ESPAÑA, S.A.
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con control activo y placebo para investigar la eficacia y seguridad de ligelizumab (QGE031) en el tratamiento de la urticaria crónica espontánea (UCE) en adolescentes y adultos inadecuadamente controlados con antihistamínicos H1 por prodriguez | Jul 3, 2024 | Ensayos Clínicos, Ensayos Clínicos - D-04FRANCISCA GÓMEZ PÉREZ – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para investigar la eficacia y la seguridad de ligelizumab (QGE031) en el tratamiento de la urticaria crónica inducible (CINDU) en adolescentes y adultos inadecuadamente controlados con antihistamínicos H1. por prodriguez | Jul 3, 2024 | Ensayos Clínicos, Ensayos Clínicos - D-04MARÍA JOSÉ TORRES JAÉN – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Estudio doble ciego para participante e investigador de un mes de duración en el que se evalúan la eficacia y la seguridad de remibrutinib (LOU064) en varios niveles de dosis en participantes adultos con alergia al cacahuete. por prodriguez | Jul 3, 2024 | Ensayos Clínicos, Ensayos Clínicos - D-04MARÍA JOSÉ TORRES JAÉN – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Estudio de fase III, multicéntrico y abierto: monitorización ambulatoria de la presión arterial en pacientes adultos con urticaria crónica espontánea inadecuadamente controlada con antihistamínicos H1 y tratados con remibrutinib hasta 12 semanas por prodriguez | Jul 3, 2024 | Ensayos Clínicos, Ensayos Clínicos - D-04ALMUDENA TESTERA MONTES – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.