Estudio de fase 3b, multicéntrico, aleatorizado, en doble ciego y controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de guselkumab administrado por vía subcutánea en la mejoría de los signos y síntomas clínicos y en la inhibición de la progresión radiográfica en participantes con artritis psoriásica activa.(APEX) por prodriguez | Jul 3, 2024 | Ensayos Clínicos, Ensayos Clínicos - D-03ANTONIO FERNÁNDEZ NEBRO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V.
Estudio de fase 3B, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que evalúa la eficacia y seguridad de Guselkumab administrado por vía subcutánea en participantes con artritis psoriásica activa que tuvieron una respuesta inadecuada y/o intolerancia a un tratamiento anterior de inhibición del factor de necrosis tumoral a por prodriguez | Jul 3, 2024 | Ensayos Clínicos, Ensayos Clínicos - D-03ANTONIO FERNÁNDEZ NEBRO – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V.
ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, EN DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y CON FÁRMACO ACTIVO DE REFERENCIA (ADALIMUMAB), PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE BIMEKIZUMAB EN EL TRATAMIENTO DE SUJETOS CON ARTRITIS PSORIÁSICA ACTIVA por prodriguez | Jul 3, 2024 | Ensayos Clínicos, Ensayos Clínicos - D-03ANTONIO FERNÁNDEZ NEBRO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – UCB BIOPHARMA SRL
Estudio de fase 3, aleatorizado, en doble ciego, de grupos paralelos y controlado con principio activo, para comparar la eficacia, seguridad, farmacodinamia, farmacocinética e inmunogenia de denosumab de Enzene (ENZ215) y Prolia® en mujeres posmenopáusicas con osteoporosis (DANUBE) por prodriguez | Jul 3, 2024 | Ensayos Clínicos, Ensayos Clínicos - D-03ANTONIO FERNÁNDEZ NEBRO – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – ALKEM LABORATORIES LTD.
Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego para comparar ABT-494 con placebo en tratamiento estable con fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad sintéticos convencionales (FARMEsc) en sujetos con artritis reumatoide de actividad moderada a grave con respuesta insuficiente o intolerancia a los FARME biológicos (FARMEb). A Phase 3, Randomized, Double-Blind Study Comparing ABT-494 to Placebo on Stable Conventional Synthetic Disease-Modifying Anti-Rheumatic Drugs (csDMARDs) in Subjects with Moderately to Severely Active Rheumatoid Arthritis with Inadequate Response or Intolerance to Biologic DMARDs (bDMARDs). por prodriguez | Jul 3, 2024 | Ensayos Clínicos, Ensayos Clínicos - D-03ANTONIO FERNÁNDEZ NEBRO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CON K. G