ESTUDIO DE FASE II MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO, DE RO7247669 MÁS QUIMIOTERAPIA BASADA EN PLATINO FRENTE A PEMBROLIZUMAB MÁS QUIMIOTERAPIA BASADA EN PLATINO EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO NO TRATADOS PREVIAMENTE

por prodriguez | Jul 3, 2024 | Ensayos Clínicos, Ensayos Clínicos - CIMO-02

MARIA VANESA GUTIERREZ CALDERON – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – ROCHE FARMA, S.A.

Estudio de fase II abierto, multicéntrico y aleatorizado de DS-7300a, un conjugado de anticuerpo y fármaco (CAF) B7-H3, en participantes con cáncer de pulmón microcítico en estadio avanzado (CPM-EA) pretratado

por prodriguez | Jul 3, 2024 | Ensayos Clínicos, Ensayos Clínicos - CIMO-02

MARIA VANESA GUTIERREZ CALDERON – ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE – DAIICHI-SANKYO, INC

Estudio de fase II abierto para evaluar la seguridad y la eficacia de telisotuzumab vedotina (ABBV-399) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico c-Met+ tratado previamente

por prodriguez | Jul 3, 2024 | Ensayos Clínicos, Ensayos Clínicos - CIMO-02

MARIA VANESA GUTIERREZ CALDERON – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CON K. G

Estudio de fase II abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de tusamitamab ravtansina en participantes con carcinoma pulmonar no microcítico no escamoso (CPNM NE), con tumores con expresión negativa o moderada de CEACAM5 y niveles de ACE circulante elevados (CARMEN-LC06)

por prodriguez | Jul 3, 2024 | Ensayos Clínicos, Ensayos Clínicos - CIMO-02

MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – SANOFI AVENTIS RECHERCHE & DEVELOPPEMENT

Estudio de fase Ib/II, multicéntrico, abierto, para evaluar la seguridad/tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia de GFH925 en combinación con cetuximab en pacientes con CPNM con mutación KRAS G12C en estadio avanzado no tratado previamente

por prodriguez | Jul 3, 2024 | Ensayos Clínicos, Ensayos Clínicos - CIMO-02

MARIA VANESA GUTIERREZ CALDERON – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – ZHEJIANG GENFLEET THERAPEUTICS CO., LTD

Estudio de fase IB, sin enmascaramiento, multicéntrico, no aleatorizado, para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de mosunetuzumab en combinación con lenalidomida, o RO7082859 en combinación con lenalidomida, o RO7082859 en combinación con obinutuzumab más lenalidomida en pacientes con linfoma folicular resistente o recidivante

por prodriguez | Jul 3, 2024 | Ensayos Clínicos, Ensayos Clínicos - CIMO-02

ANTONIO RUEDA DOMÍNGUEZ – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD