Estudio de fase II para evaluar la tolerabilidad, seguridad y eficacia de la inmunoterapia sublingual en pacientes con alergia a los ácaros del polvo doméstico. (SULGEN Study)

por prodriguez | Jul 3, 2024 | Ensayos Clínicos, Ensayos Clínicos - D-04

CARMEN RONDÓN SEGOVIA – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ROXALL MEDICINA ESPAÑA, S.A.

Estudio de fase II de búsqueda de dosis, aleatorizado, doble ciego y controlado con un placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad del CDX-0159 en pacientes con urticaria crónica inducible

por prodriguez | Jul 3, 2024 | Ensayos Clínicos, Ensayos Clínicos - D-04

MARÍA JOSÉ TORRES JAÉN – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – CELLDEX THERAPEUTICS INC.

Estudio de fase II de búsqueda de dosis, aleatorizado, doble ciego y controlado con un placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad del CDX-0159 en pacientes con urticaria crónica espontánea

por prodriguez | Jul 3, 2024 | Ensayos Clínicos, Ensayos Clínicos - D-04

MARÍA JOSÉ TORRES JAÉN – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – CELLDEX THERAPEUTICS INC.

Estudio de extensión, abierto, multicéntrico y de un solo grupo para evaluar la seguridad a largo plazo de GSK3511294 (depemokimab) en participantes adultos y adolescentes con asma grave con fenotipo eosinofílico de los estudios 206713 o 213744

por prodriguez | Jul 3, 2024 | Ensayos Clínicos, Ensayos Clínicos - D-04

MARÍA JOSÉ TORRES JAÉN – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – GLAXOSMITHKLINE RESEARCH DEVELOPMENT LTD

Estudio de extensión multicéntrico, doble ciego y abierto para evaluar la eficacia y seguridad de ligelizumab como retratamiento, terapia autoadministrada y monoterapia en pacientes con urticaria crónica espontánea que han completado los estudios CQGE031C2302, CQGE031C2303, CQGE031C2202 o CQGE031C1301.

por prodriguez | Jul 3, 2024 | Ensayos Clínicos, Ensayos Clínicos - D-04

FRANCISCA GÓMEZ PÉREZ – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.

Estudio de extensión multicéntrico, abierto y doble ciego, controlado con placebo con retirada aleatorizada, seguido de ciclos de tratamiento abierto de larga duración para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de remibrutinib (LOU064) en pacientes adultos con urticaria crónica espontánea que hayan completado los estudios anteriores de fase III de remibrutinib

por prodriguez | Jul 3, 2024 | Ensayos Clínicos, Ensayos Clínicos - D-04

ALMUDENA TESTERA MONTES – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.