Estudio de fase IIIb, multicéntrico, no aleatorizado, de grupos paralelos, abierto, híbrido de tipo I que evalúa la eficacia, la seguridad, la efectividad de la implementación y los resultados comunicados por el paciente de dolutegravir/lamivudina por vía oral una vez al día como tratamiento de primera línea, seguido de un cambio opcional elegido por el participante a cabotegravir intramuscular de acción prolongada más rilpivirina cada dos meses para el mantenimiento de la supresión virológica en adultos con VIH-1 sin tratamiento antirretrovíricos

por | Jul 30, 2025 | Ensayos Clínicos, Ensayos Clínicos - D-01

ROSARIO PALACIOS MUÑOZ – ENSAYO CLINICO CON MEDICAMENTOS – III – GLAXOSMITHKLINE RESEARCH DEVELOPMENT LTD

Estudio de fase IIIb, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con tratamiento activo para evaluar la eficacia y la seguridad de benralizumab 30 s.c. en pacientes con asma eosinofílico no controlado con orticosteroides inhalados a dosis medias más agonistas ß2 de acción prolongada. BRISOTE

por | Jul 30, 2025 | Ensayos Clínicos, Ensayos Clínicos - DE-11

JOSE LUIS VELASCO GARRIDO – ENSAYO CLINICO CON MEDICAMENTOS – ENSAYO CLINICO CON MEDICAMENTOS – ASTRAZENECA AB

Estudio de fase IIIb, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de continuar el tratamiento con enzalutamida en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico, que no han recibido quimioterapia previa, que han experimentado progresión al tratamiento con enzalutamida sola, tratados con docetaxel más prednisolona. Estudio PRESIDE

por | Jul 30, 2025 | Ensayos Clínicos, Ensayos Clínicos - B-01

MARIA ISABEL SÁEZ MEDINA – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – III – ASTELLAS PHARMA, S.A.

Estudio de fase IIIb, abierto, multicéntrico, aleatorizado, de grupos paralelos y de no inferioridad para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de la combinación de dolutegravir/lamivudina administrada por vía oral una vez al día como tratamiento de primera línea, en comparación con la combinación de bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida administrada por vía oral una vez al día, para la inhibición y el mantenimiento virológico en adultos con VIH sin tratamiento antirretroviral previo.

por | Jul 30, 2025 | Ensayos Clínicos, Ensayos Clínicos - C-14

JULIAN OLALLA SIERRA – ENSAYO CLINICO CON MEDICAMENTOS – III – PHARMACEUTICAL PRODUCT DEVELOPMENT SPAIN S.L.