Ensayo clínico de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de la profilaxis con letermovir (LET) cuando se prolonga de 100 a 200 días después del trasplante en receptores seropositivos para el citomegalovirus (CMV) (R+) de un trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas (TCMH)

MARÍA JESÚS PASCUAL CASCÓN – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – III – MERCK SHARP & DOHME DE ESPAÑA SA