Estudio de fase Ib/II, multicéntrico, abierto, para evaluar la seguridad/tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia de GFH925 en combinación con cetuximab en pacientes con CPNM con mutación KRAS G12C en estadio avanzado no tratado previamente por prodriguez | Jul 3, 2024 | Ensayos Clínicos, Ensayos Clínicos - CIMO-02MARIA VANESA GUTIERREZ CALDERON – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – ZHEJIANG GENFLEET THERAPEUTICS CO., LTD
Estudio de fase IB, sin enmascaramiento, multicéntrico, no aleatorizado, para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de mosunetuzumab en combinación con lenalidomida, o RO7082859 en combinación con lenalidomida, o RO7082859 en combinación con obinutuzumab más lenalidomida en pacientes con linfoma folicular resistente o recidivante por prodriguez | Jul 3, 2024 | Ensayos Clínicos, Ensayos Clínicos - CIMO-02ANTONIO RUEDA DOMÍNGUEZ – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD
Estudio de fase Ib, abierto, global, multicéntrico, aleatorizado, de determinación y ampliación de la dosis, para determinar la dosis máxima tolerada y evaluar la seguridad, tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de iberdomida (CC-220) en combinación con R- CHOP-21 y de CC-99282 en combinación con R-CHOP-21 en sujetos con linfoma de células B agresivo de bajo riesgo (IPI de 3 a 5) sin tratamiento previo. por prodriguez | Jul 3, 2024 | Ensayos Clínicos, Ensayos Clínicos - CIMO-02ANTONIO RUEDA DOMÍNGUEZ – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – CELGENE CORPORATION
Estudio de Fase IB multicéntrico, abierto de RO7082859 y Atezolizumab o Polatuzumab Vedoitna (más una dosis única de Obinutuzumab como pretratamiento) en pacientes adultos con linfoma no Hodgkin de células B recurrente/Refractario. por prodriguez | Jul 3, 2024 | Ensayos Clínicos, Ensayos Clínicos - CIMO-02ANTONIO RUEDA DOMÍNGUEZ – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – ROCHE FARMA, S.A.
Estudio de fase Ib de búsqueda de dosis que evalúa la seguridad y la actividad de [177Lu]Lu-DOTATATE en el cáncer de pulmón avanzado de células pequeñas de nuevo diagnóstico, en combinación con carboplatino, etopósido y tislelizumab en la fase de inducción y en combinación con tislelizumab en la fase de mantenimiento del tratamiento. por prodriguez | Jul 3, 2024 | Ensayos Clínicos, Ensayos Clínicos - CIMO-02MARIA VANESA GUTIERREZ CALDERON – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.