Estudio de fase 1/2, abierto, de aumento escalonado de la dosis para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la eficacia preliminar y la farmacocinética de TAK-981 en pacientes adultos con tumores sólidos avanzados o metastásicos o con neoplasias malignas hematológicas recidivantes/resistentes por prodriguez | Jul 3, 2024 | Ensayos Clínicos, Ensayos Clínicos - B-03MANUEL ESPESO DE HARO – ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE – TAKEDA DEVELOPMENT CENTER AMERICAS
Estudio de fase 1/2 de dos partes para determinar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad de K0706, un nuevo inhibidor de la tirosina cinasa (ITC), en pacientes sanos y pacientes con leucemia mieloide crónica (LMC) o leucemia linfoblástica aguda (LLA) positiva para el cromosoma Filadelfia por prodriguez | Jul 3, 2024 | Ensayos Clínicos, Ensayos Clínicos - B-03ANA ISABEL ROSELL MAS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – SUN PHARMA ADVANCE RESEARCH
Estudio de discontinuación de inhibidores de la tirosina quinasa en LMC-FC por prodriguez | Jul 3, 2024 | Ensayos Clínicos, Ensayos Clínicos - B-03ANA ISABEL ROSELL MAS – ESTUDIO POSAUTORIZACION INDEPENDIENTE – FUNDACIÓN PÚBLICA PARA LA INVESTIGACIÓN BIOSANITARIA DE ANDALUCIA ORIENTAL ALEJANDRO OTERO (FIBAO)
ESTUDIO DE BAJO NIVEL DE INTERVENCIÓN, PROSPECTIVO, MULTICÉNTRICO, DE 18 MESES DE DURACIÓN PARA EVALUAR LOS RESULTADOS EN SALUD ARTICULAR DE PACIENTES CON HEMOFILIA A O B EN TRATAMIENTO PROFILÁCTICO CON EFMOROCTOCOG ALFA O EFTRENONACOG ALFA por prodriguez | Jul 3, 2024 | Ensayos Clínicos, Ensayos Clínicos - B-03FRANCISCO JOSE LOPEZ JAIME – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB
Estudio clínico de fase II, aleatorizado, controlado y abierto para comparar la eficacia y la seguridad de pevonedistat más azacitidina frente a azacitidina en monoterapia en pacientes con síndromes mielodisplásicos de alto riesgo, leucemia mielomonocítica crónica y leucemia mielógena aguda pobre en blastos por prodriguez | Jul 3, 2024 | Ensayos Clínicos, Ensayos Clínicos - B-03REGINA GARCÍA DELGADO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – MILLENNIUM PHARMACEUTICALS INC.
Estudio aleatorizado, múlticéntrico, abierto, de fase II para evaluar la eficacia y la seguridad de azacitidina subcutánea en combinación con durvalumab (MEDI4736) en pacientes con síndromes mielodisplásicos (SMD) de alto riesgo no tratados previamente o en pacientes de edad avanzada (= 65 años) con leucemia mieloide aguda (LMA) que no son aptos para un trasplante de células madre hematopoyéticas (TCMH). Estudio de fusión SMD de alto riesgo/LMA de edad avanzada 001. por prodriguez | Jul 3, 2024 | Ensayos Clínicos, Ensayos Clínicos - B-03REGINA GARCÍA DELGADO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – CELGENE INTERNATIONAL II SARL
