Estudio en fase IIIb, aleatorizado, controlado, abierto y con enmascaramiento para los evaluadores sobre la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de un intervalo ampliado de 6 semanas de administración de natalizumab (BG00002) en sujetos con esclerosis múltiple recidivante-remitente que anteriormente recibían tratamiento con natalizumab en un intervalo estándar de administración (IEA) de 4 semanas en relación con el tratamiento de IEA continuado

ANA MARÍA ALONSO TORRES – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – BIOGEN IDEC RESEARCH LIMITED

Estudio en fase II de búsqueda de dosis, multicéntrico, aleatorio, de grupos paralelos, parcialmente enmascarado, con placebo y Avonex como fármaco comtrol, para evaluara la eficacia, determinadas por las lesiones cerebrales que aparecen en la RMN y la seguridad de dos pautas terapéuticas de ocrelizumab en pacientes con EMRR

VICTORIA EUGENIA FERNÁNDEZ SÁNCHEZ – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD