Estudio Fase IIIB, abierto, no aleatorizado, controlado, internacional para evaluar la seguridad, reactogenicidad e inmunogenicidad de una segunda dosis de 120 µg de la vacuna de GSK no adyuvada para inmunización materna frente al Virus Respiratorio Sincitial (VRS) durante embarazos subsiguientes en madres sanas de 18 a 49 años de edad, que hayan participado en estudios previos con esta vacuna. (RSV MAT-008)

por | Jul 30, 2025 | Ensayos Clínicos, Ensayos Clínicos - C-16

JESUS SALVADOR JIMENEZ LOPEZ – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – III –

Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico para demostrar la eficacia de una dosis única de la vacuna materna no adyuvada frente al Virus Respiratorio Sincitial (VRS), administrada por vía IM a gestantes de 18 a 49 años de edad, para la prevención de la Enfermedad vías respiratorias Bajas (EVRB) asociada al VRS en sus hijos hasta los 6 meses de edad. RSV-MAT-009.

por | Jul 30, 2025 | Ensayos Clínicos, Ensayos Clínicos - C-16

JESUS SALVADOR JIMENEZ LOPEZ – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – III – GLAXOSMITHKLINE, S.A.

Estudio de cohortes de fase 3b, no aleatorizado, abierto e internacional para describir la seguridad de las participantes que recibieron o la vacuna para inmunización materna RSVPreF3 (cualquier dosis) o el placebo (grupo control) en los estudios RSV MAT anteriores (RSV MAT-001, RSV MAT-004, RSV MAT-010, RSV MAT-011, RSV MAT-009, RSV MAT-012 y RSV MAT-039), durante cualquier embarazo posterior a la vacunación con la vacuna RSVPreF3 o el placebo.

por | Jul 30, 2025 | Ensayos Clínicos, Ensayos Clínicos - C-16

JESUS SALVADOR JIMENEZ LOPEZ – ENSAYO CLINICO CON MEDICAMENTOS – III – GLAXOSMITHKLINE, S.A.