FIS-PSE-2022-01 Estudio prospectivo de las infecciones del torrente sanguíneo por Pseudomonas aeruginosa en pacientes adultos: eficacia y seguridad de diferentes estrategias terapéuticas, en el contexto actual de resistencia a múltiples fármacos

por prodriguez | Jul 3, 2024 | Ensayos Clínicos, Ensayos Clínicos - D-01

ANDREA PROLO ACOSTA – ESTUDIO POSAUTORIZACION COMERCIAL – FUNDACION PARA LA GESTION DE LA INVESTIGACIÓN EN SALUD DE SEVILLA

Estudio observacional para evaluar la tasa de reinfección en personas que se inyectan drogas (PID) infectadas con el virus de la hepatitis C (VHC) que se han sometido con éxito a un tratamiento para el VHC en España. Estudio LIVERate. Código Promtor: ID VEAP: 6375

por prodriguez | Jul 3, 2024 | Ensayos Clínicos, Ensayos Clínicos - D-01

ROSARIO PALACIOS MUÑOZ – ESTUDIO POSAUTORIZACION COMERCIAL – MERCK SHARP & DOHME DE ESPAÑA SA

Estudio en fase III para evaluar el efecto de la pitavastatina para prevenir los acontecimientos vasculares en personas con infección por VIH-1. Estudio REPRIEVE

por prodriguez | Jul 3, 2024 | Ensayos Clínicos, Ensayos Clínicos - D-01

CRISTINA GOMEZ AYERBE – ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE – NEAT ID FOUNDATION

Estudio de intervención quasi-experimental para la optimización del uso de nuevos antibióticos (Poyecto NEW_SAFE)

por prodriguez | Jul 3, 2024 | Ensayos Clínicos, Ensayos Clínicos - D-01

GUILLERMO OJEDA BURGOS – ESTUDIO POSAUTORIZACION INDEPENDIENTE – FUNDACION PARA LA GESTION DE LA INVESTIGACIÓN EN SALUD DE SEVILLA

Estudio de fase IV, multicéntrico, abierto y aleatorizado, para evaluar el impacto del cambio de tratamiento antirretroviral de terapia dual a terapia triple sobre la inflamación en pacientes con infección por VIH tipo 1

por prodriguez | Jul 3, 2024 | Ensayos Clínicos, Ensayos Clínicos - D-01

JESÚS SANTOS GONZÁLEZ – ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE – FUNDACION SEIMC-GESIDA

Estudio de fase IIIb, multicéntrico, no aleatorizado, de grupos paralelos, abierto, híbrido de tipo I que evalúa la eficacia, la seguridad, la efectividad de la implementación y los resultados comunicados por el paciente de dolutegravir/lamivudina por vía oral una vez al día como tratamiento de primera línea, seguido de un cambio opcional elegido por el participante a cabotegravir intramuscular de acción prolongada más rilpivirina cada dos meses para el mantenimiento de la supresión virológica en adultos con VIH-1 sin tratamiento antirretrovíricos

por prodriguez | Jul 3, 2024 | Ensayos Clínicos, Ensayos Clínicos - D-01

ROSARIO PALACIOS MUÑOZ – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – GLAXOSMITHKLINE RESEARCH DEVELOPMENT LTD