POLLINEX® GO: 600 SU/ml, 1.600 SU/ml, 4.000 SU/ml suspensión inyectable. Extracto alergénico modificado de pólenes: mezcla de gramíneas y olivo. Estudio GOL

por prodriguez | Jul 3, 2024 | Ensayos Clínicos, Ensayos Clínicos - D-04

MARÍA JOSÉ TORRES JAÉN – ESTUDIO POSAUTORIZACION COMERCIAL – ALLERGY THERAPEUTICS IBERICA, SLU

NUEVO estudio observacional, longitudinal en pacientes con un diagnóstico o sospecha de diagnóstico de asma y/o EPOC para describir las características de los pacientes, patrones de tratamiento y carga de la enfermedad con el paso del tiempo para identificar fenotipos y endotipos asociados a resultados diferenciales que pueden respaldar el desarrollo futuro de estrategias de tratamiento personalizadas. D2287R00103 (NOVELTY-227190)

por prodriguez | Jul 3, 2024 | Ensayos Clínicos, Ensayos Clínicos - D-04

– ESTUDIO POSAUTORIZACION COMERCIAL – ASTRAZENECA AB

Evaluación de la eficacia y seguridad de la inmunoterapia subcutánea (Beltavac®) con extracto alergénico polimerizado de mezcla de ácaros del polvo en pacientes con rinitis/rinoconjuntivitis alérgica

por prodriguez | Jul 3, 2024 | Ensayos Clínicos, Ensayos Clínicos - D-04

MARÍA JOSÉ TORRES JAÉN – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – PROBELTE PHARMA S.L.U.

Estudio observacional, multicéntrico, prospectivo, para evaluar la efectividad y seguridad en vida real de Depigoid® DUO Gato- Dermatophagoides pteronyssinus (DPT) (100/100 DPP/ml) en pacientes con rinitis/rinoconjuntivitis persistente moderada-grave con o sin asma alérgica controlada en España”

por prodriguez | Jul 3, 2024 | Ensayos Clínicos, Ensayos Clínicos - D-04

CARMEN RONDÓN SEGOVIA – ESTUDIO OBSERVACIONAL CON MEDICAMENTO – LABORATORIOS LETI PHARMA, S. L. U.

ESTUDIO OBSERVACIONAL PROSPECTIVO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO CON “ALLERGOVAC® HIMENÓPTEROS” EN PACIENTES SENSIBILIZADOS A ESTE VENENO” HIPNOS

por prodriguez | Jul 3, 2024 | Ensayos Clínicos, Ensayos Clínicos - D-04

MARINA LABELLA ALVAREZ – ESTUDIO OBSERVACIONAL CON MEDICAMENTO – ROXALL MEDICINA ESPAÑA, S.A.

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con control activo y placebo para investigar la eficacia y seguridad de ligelizumab (QGE031) en el tratamiento de la urticaria crónica espontánea (UCE) en adolescentes y adultos inadecuadamente controlados con antihistamínicos H1

por prodriguez | Jul 3, 2024 | Ensayos Clínicos, Ensayos Clínicos - D-04

FRANCISCA GÓMEZ PÉREZ – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.