La European Rare Diseases Research Alliance (ERDERA) tiene previsto lanzar el 1 de diciembre de 2026 la convocatoria internacional Joint Transnational Call (JTC) 2027, centrada en impulsar la investigación colaborativa sobre enfermedades raras identificadas recientemente y todavía insuficientemente estudiadas, con el objetivo de generar el conocimiento científico necesario para facilitar el futuro desarrollo de tratamientos.

El objetivo de esta convocatoria es promover colaboraciones internacionales e interdisciplinares que permitan avanzar en el conocimiento de enfermedades raras recientemente identificadas, especialmente aquellas que todavía carecen de información suficiente sobre su historia natural, mecanismos fisiopatológicos, biomarcadores o modelos experimentales.

Los proyectos deberán abordar al menos una de las siguientes áreas:

• • Estudios de historia natural y registros de pacientes: caracterización de la evolución de la enfermedad, desarrollo de registros y estudios que faciliten la preparación de futuros ensayos clínicos.
  • Identificación y validación de biomarcadores: investigación de biomarcadores asociados a la fisiopatología o progresión de la enfermedad, estratificación de pacientes, caracterización de la historia natural y preparación de futuros ensayos clínicos. No se incluye el desarrollo de pruebas diagnósticas clínicas.
  • Desarrollo de modelos de enfermedad: generación y caracterización de modelos in silico, celulares y modelos animales que reproduzcan adecuadamente las características de la enfermedad humana.
  • Estudio de mecanismos fisiopatológicos: identificación y caracterización de vías moleculares y mecanismos implicados en el desarrollo de la enfermedad que puedan orientar futuras estrategias terapéuticas.

Las enfermedades objeto de estudio deberán cumplir simultáneamente los siguientes requisitos:

• Haber sido descritas por primera vez en publicaciones científicas revisadas por pares a partir del 1 de enero de 2010, incluyendo una asociación con un posible mecanismo causal (por ejemplo, una asociación gen-enfermedad). Será necesario aportar el PMID o DOI de la publicación original.
• Estar registradas en Orphanet o encontrarse en proceso de registro en el momento de presentar la solicitud. En este último caso, deberá aportarse evidencia de haber solicitado el registro.

Los proyectos podrán centrarse en una única enfermedad o en un grupo reducido de enfermedades estrechamente relacionadas, siempre que todas cumplan individualmente ambos requisitos.

• • Enfermedades para las que ya se hayan desarrollado y caracterizado modelos animales en publicaciones científicas revisadas por pares.
  • Enfermedades para las que existan ensayos clínicos en curso o finalizados que evalúen tratamientos modificadores de la enfermedad.
  • Estudios de desarrollo preclínico de terapias (ámbito de la convocatoria ERDERA JTC2025).
  • Estudios dirigidos al desarrollo de herramientas diagnósticas (ámbito de ERDERA JTC2026). No se excluye la caracterización funcional de variantes ni la caracterización fenotípica cuando sean necesarias para comprender los mecanismos de enfermedad.
  • Ensayos clínicos intervencionistas.
  • Proyectos centrados exclusivamente en enfermedades neurodegenerativas raras incluidas en el ámbito de la Brain Health Partnership (Alzheimer y otras demencias, Parkinson y trastornos relacionados, enfermedades priónicas, enfermedades de motoneurona, Huntington, atrofia muscular espinal y formas dominantes de ataxia espinocerebelosa). Las demencias infantiles y enfermedades neurodegenerativas pediátricas sí son elegibles.
  • Enfermedades infecciosas raras, cánceres raros y acontecimientos adversos raros asociados a tratamientos de enfermedades comunes. Sí son elegibles las enfermedades raras con predisposición al cáncer y los errores innatos de la inmunidad o enfermedades con predisposición genética a infecciones raras.

• • Países participantes previstos: Austria, Bélgica, Bulgaria, Canadá, República Checa, Estonia, Francia, Hungría, Irlanda, Italia, Letonia, Lituania, Luxemburgo, Noruega, Polonia, Portugal, Rumanía, Eslovaquia, España, Suecia, Suiza y Turquía.
  • Financiación española: participación prevista del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII). Los requisitos específicos de elegibilidad y financiación nacional están pendientes de publicación.
  • Mínimo: 3 socios investigadores elegibles de al menos 3 países diferentes participantes.
  • Máximo: 6 socios investigadores financiados, ampliables excepcionalmente a 8 mediante la incorporación de socios de países infrarrepresentados (Underrepresented Countries, UC) y/o investigadores en etapas iniciales de su carrera (Early-Career Researchers, ECR).
  • Consorcios de 7 socios: deberán incorporar al menos un socio UC o ECR.
  • Consorcios de 8 socios: deberán incorporar dos socios adicionales de estas categorías (2 UC, 2 ECR o 1 UC + 1 ECR).
  • Máximo de 2 socios investigadores elegibles por país.
  • Participación de pacientes: se espera que los consorcios involucren activamente a representantes de pacientes desde la preparación de la propuesta. Estos socios no computan en el límite de socios investigadores.
  • Procedimiento: convocatoria en dos fases, con presentación inicial de pre-proposals y posterior invitación a presentar full proposals.
  • Duración y presupuesto: pendientes de confirmación en la documentación definitiva.

• • 1 de diciembre de 2026: apertura prevista de la convocatoria.
  • 14 de diciembre de 2026 (15:00–16:00 CET): webinar informativo para solicitantes.
  • 1 de febrero de 2027: fecha límite para el envío de pre-proposals.
  • 18 de febrero de 2027: comprobación de elegibilidad de pre-proposals.
  • Mediados de abril de 2027: invitación a presentar full proposals.
  • Finales de abril/principios de mayo de 2027: webinar informativo para solicitantes invitados a la segunda fase.
  • 24 de junio de 2027: fecha límite para el envío de full proposals.
  • 15 de julio de 2027: comprobación de elegibilidad de full proposals.
  • Finales de octubre de 2027: comunicación de los resultados de financiación.

• • Web oficial ERDERA – JTC 2027
  • Preanuncio oficial ERDERA JTC 2027
  • Noticia de presentación de la convocatoria
  • Webinar informativo – 14 de diciembre de 2026
  • Orphanet – Portal de enfermedades rara