LAURA MEDINA RODRÍGUEZ – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – MEDINMUNE LTD
Estudio en fase I, sin enmascaramiento, de aumento gradual y ampliación de la dosis para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la inmunogenia y la actividad antineoplásica de MEDI5752 en pacientes con tumores sólidos avanzados.
por prodriguez | Jul 3, 2024 | Ensayos Clínicos, Ensayos Clínicos - CIMO-01 | 0 Comentarios