Estudio Fase I/II observador ciego, aleatorizado, internacional y controlado con placebo para evaluar la reactogenicidad, seguridad, respuesta inmune y eficacia de la vacuna frente al virus Herpes simplex (VHS) en sujetos sanos de 18 a 40 años o en pacientes de 18 a 60 años con herpes genital recurrente por VHS tipo 2.