Estudio Fase IIIB, abierto, no aleatorizado, controlado, internacional para evaluar la seguridad, reactogenicidad e inmunogenicidad de una segunda dosis de 120 µg de la vacuna de GSK no adyuvada para inmunización materna frente al Virus Respiratorio Sincitial (VRS) durante embarazos subsiguientes en madres sanas de 18 a 49 años de edad, que hayan participado en estudios previos con esta vacuna. (RSV MAT-008)
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