Una delegación de la Fundación AHUCE visita el instituto para conocer de cerca los avances del proyecto europeo MORBIUS, liderado por el Dr. Iván Durán y la Dra. Lidiia Zhytnik; en colaboración con IBIMA y la Universidad de Málaga
El Instituto de Investigación Biomédica de Málaga, IBIMA Plataforma BIONAND, ha recibido hoy la visita de una delegación de la Fundación AHUCE, entidad que, sumado al impulso de la Universidad de Málaga, apoya activamente el desarrollo de una innovadora línea de investigación en terapia génica para el tratamiento de la Osteogénesis Imperfecta, también conocida como “la enfermedad de los huesos de cristal”.
Durante la visita, el equipo investigador ha mostrado los avances del proyecto internacional MORBIUS, que persigue una posible cura para esta enfermedad rara de origen genético. El proyecto está liderado por la Dra. Lidiia Zhytnik, beneficiaria de una prestigiosa beca postdoctoral europea MSCA, bajo la dirección del Dr. Iván Durán, responsable del Laboratorio de Biomedicina Esquelética de IBIMA Plataforma BIONAND y profesor de la Universidad de Málaga.
Gracias al apoyo de la Fundación AHUCE y al programa europeo MSCA, el consorcio científico formado por IBIMA, la Universidad de Málaga, Amsterdam UMC (Países Bajos) y la Universidad de Massachusetts (EE. UU.) ha iniciado el desarrollo de una terapia génica que representa un avance sin precedentes para este tipo de patologías.
La iniciativa se articula en dos fases: en primer lugar, se han generado organoides óseos —estructuras tridimensionales que replican tejido óseo humano— a partir de células madre inducidas de pacientes con OI. En una segunda fase, se están utilizando estos modelos como plataforma de prueba para un sistema de edición génica basado en vectores AAV, diseñados para corregir directamente las mutaciones responsables de la enfermedad, en función del perfil genético de cada paciente.
El proyecto MORBIUS posiciona a la Osteogénesis Imperfecta como la primera enfermedad ósea que explora esta vía terapéutica de medicina personalizada, con la ambición de ofrecer soluciones más eficaces y duraderas a quienes conviven con esta dolencia. “Este proyecto representa una oportunidad única para transformar el tratamiento de la Osteogénesis Imperfecta desde su raíz genética. Contar con el respaldo de entidades como la Fundación AHUCE y con la colaboración de centros internacionales de primer nivel nos permite avanzar hacia una medicina verdaderamente personalizada y con impacto real en la vida de los pacientes”, ha concluido el Dr. Iván Durán.
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