Ensayo de 6 meses multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de un régimen de finerenona oral, ajustado por edad y peso corporal, añadido a un IECA o ARA II para el tratamiento de pacientes pediátricos de 6 meses a <18 años con enfermedad renal crónica y proteinuria

VERONICA MARTINEZ RIVERA – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – III – BAYER AG

Ensayo clínico, fase III, abierto, aleatorizado de Dato-DXd en comparación con la quimioterapia a elección del investigador en pacientes con cáncer de mama inoperable o metastásico con receptores hormonales positivos, HER2 negativo, que han recibido una o dos líneas previas de quimioterapia sistémica (TROPION-Breast01)

MARIA EMILIA DOMINGUEZ RECIO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – III – ASTRAZENECA FARMACEUTICA ESPAÑA S.A.

Ensayo clínico multicéntrico fase III, randomizado para la comparación de la combinación de Epirubicina y Ciclofosfamida (EC) seguido de Docetaxel (T) con Epirubicina y Docetaxel (ET) seguido de Capecitabina (X) en el tratamiento adyuvante de pacientes con cáncer de mama operable y ganglios linfáticos axilares positivos

NURIA RIBELLES ENTRENA – ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE – III – GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACION EN EL CANCER DE MAMA