“Estudio de cohortes de fase 3b, no aleatorizado, abierto e internacional para describir la seguridad de las participantes que recibieron o la vacuna para inmunización materna RSVPreF3 (cualquier dosis) o el placebo (grupo control) en los estudios RSV MAT anteriores (RSV MAT-001, RSV MAT-004, RSV MAT-010, RSV MAT-011, RSV MAT-009, RSV MAT-012 y RSV MAT-039), durante cualquier embarazo posterior a la vacunación con la vacuna RSVPreF3 o el placebo.”

JESUS SALVADOR JIMENEZ LOPEZ – ENSAYO CLÍNICO CON MEDICAMENTOS – GLAXOSMITHKLINE, S.A.

Estudio observacional de cohortes de la seguridad posterior a la autorización (PAS) para cuantificar la incidencia y la seguridad comparativa de eventos cardiovasculares y cerebrovasculares específicos en pacientes con EPOC que utilizan la combinación UMEC /VI por inhalación o UMEC por inhalación en comparación con tiotropio. (Estudio 201038)

LEOVIGILDO GINEL MENDOZA – ESTUDIO POSAUTORIZACION COMERCIAL – GLAXOSMITHKLINE, LLC