Estudio Fase III aleatorizado, multicéntrico, abierto, de grupos paralelos, de no inferioridad, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del cambio de una terapiaantirretroviral basada en INI, ITINN o IP a una pauta de tratamiento intramuscular de acción prolongada con cabotegravir y rilpivirina en pacientes adultos infectados por el VIH-1 con supresión virológica.

MANUEL CASTAÑO CARRACEDO – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – III – VIIV HEALTHCARE, S.L.

Estudio fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, para comparar la eficacia y tolerabilidad de Fulvestrant (FaslodexTM) 500mg con placebo y Fulvestrant (FaslodexTM) 500mg en combinación con el PD-0332991 (Palbociclib) como primera línea de tratamiento para pacientes postmenopáusicas con cáncer de mama metastásico y receptores hormonales positivos, que han completado al menos 5 años de tratamiento adyuvante endocrino y que permanecen libres de enfermedad por más de 12 meses tras la finalización del mismo o que tienen enfermedad metastásica de novo “Estudio FLIPPER

ALFONSO SÁNCHEZ MUÑOZ – ENSAYO CLINICO INDEPENDIENTE – II – FUNDACIÓN GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACIÓN EN CÁNCER MAMA