Estudio en fase III, abierto y aleatorizado para evaluar la eficacia y la seguridad de camizestrant (AZD9833, un degradador selectivo del receptor de estrógenos por vía oral de última generación) frente a la hormonoterapia estándar (inhibidor de la aromatasa o tamoxifeno), como tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de mama en fase temprana RE+/HER2- y un riesgo intermedio-alto o alto de recidiva que han completado tratamiento locorregional definitivo y no presentan indicios de enfermedad.

ANA GODOY ORTIZ – ENSAYO CLINICO CON MEDICAMENTOS – III – FUNDACIÓN GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACIÓN EN CÁNCER MAMA

Estudio en fase III aleatorizado y doble ciego para evaluar la eficacia y la seguridad de capivasertib + fulvestrant frente a placebo + fulvestrant como tratamiento para el cáncer de mama localmente avanzado (inoperable) o metastásico con receptor hormonal positivo, receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 negativo (HR+/HER2?) después de la recurrencia o la progresión durante o después del tratamiento con un inhibidor de la aromatasa (CAPItello-291)

NURIA RIBELLES ENTRENA – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – III – FORTREA DEVELOPMENT S.A.U.

Estudio en fase III aleatorizado, abierto y multicéntrico de mirvetuximab soravtansina en combinación con bevacizumab frente a bevacizumab en monoterapia como tratamiento de mantenimiento para pacientes con cáncer de trompas de falopio, peritoneal primario o epitelial de ovario con expresión FRa alta recurrente y sensible al platino que no han progresado después de la quimioterapia de segunda línea con platino más bevacizumab (GLORIOSA).

MARIA JOSE BERMEJO PEREZ – ENSAYO CLINICO CON MEDICAMENTOS – III – IMMUNOGEN INC

Estudio en fase III aleatorizado y abierto de saruparib (AZD5305) más camizestrant en comparación con el inhibidor de CDK4/6 seleccionado por el médico más hormonoterapia o más camizestrant para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de mama avanzado positivo para receptores hormonales y HER2 negativo (0, 1+, 2+ según IHQ/sin amplificación por ISH) con mutaciones en BRCA1, BRCA2 o PALB2.

FRANCISCO JAVIER PASCUAL LOPEZ – ENSAYO CLINICO CON MEDICAMENTOS – III – ASTRAZENECA AB