Estudio en fase II de búsqueda de dosis, multicéntrico, aleatorio, de grupos paralelos, parcialmente enmascarado, con placebo y Avonex como fármaco comtrol, para evaluara la eficacia, determinadas por las lesiones cerebrales que aparecen en la RMN y la seguridad de dos pautas terapéuticas de ocrelizumab en pacientes con EMRR

VICTORIA EUGENIA FERNÁNDEZ SÁNCHEZ – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – II – IQVIA RDS SPAIN SL

Estudio en fase II multicéntrico, abierto en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) irresecable o metastásico no tratado anteriormente, CPNM resistente a PD-X recurrente o cáncer epidermoide de cabeza y cuello (CECC) recurrente o metastásico que reciben la proteína de fusión LAG-3 soluble eftilagimod alfa (IMP321) en combinación con pembrolizumab (antagonista de PD-1). TACTI-002 (Dos inmunoterapias activas):

MANUEL COBO DOLS – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – II – FORTREA DEVELOPMENT S.A.U.

Estudio en fase II abierto y aleatorizado que evalúa el impacto del tratamiento dermatológico mejorando frente al de referencia en acontecimientos adversos dermatológicos seleccionados en pacientes con CPNM localmente avanzado o metastásico con mutación del EGFR tratados en primera línea con amivantamab + lazertinib (COCOON)

MARIA VANESA GUTIERREZ CALDERON – ENSAYO CLINICO CON MEDICAMENTOS – II – JANSSEN-CILAG, S.A.

Estudio en fase Ib/II, abierto y de múltiples cohortes para evaluar la seguridad, la eficacia y la dosis óptima de ABBV-400 en combinación con budigalimab en el CPNM no epidermoide avanzado o metastásico sin tratamiento previo en caso de enfermedad avanzada y sin variaciones genómicas accionables (AndroMETa-Lung-536).

JOSE CARLOS BENÍTEZ MONTAÑÉS – ENSAYO CLINICO CON MEDICAMENTOS – II – ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CON K. G