Obesidad, diabetes y sus comorbilidades: prevención y tratamiento

Esta segunda edición, ha contado con una participación de más de 250 futbolistas, más de una treintena de empresas colaboradoras y con el apoyo logístico de numerosas asociaciones de pacientes

El equipo de jugadores de la Policía Nacional se ha proclamado campeona del segundo Torneo de Fútbol 7 en beneficio de la investigación biomédica en Málaga, que ha tenido lugar este fin de semana, organizado por el Hospital Regional Universitario de Málaga y el Instituto de Investigación Biomédica de Málaga y Plataforma en Nanomedicina (IBIMA Plataforma BIONAND), con el apoyo de la Universidad de Málaga (UMA).

Tras enfrentarse en la final al equipo del Hospital General Universitario de Málaga – Gestión y Servicios, se ha alzado con el trofeo del primer puesto en este evento benéfico, en el que han participado un total de 16 equipos a lo largo de dos jornadas, en el que han intervenido, como futbolistas de carácter benéfico, más de 250 personas.

Además, se ha contado con la participación del equipo integrado por la Asociación de Ex-Jugadores de Fútbol del Málaga CF, que han disputado un amistoso con el campeón del torneo. Como novedad, también se ha disputado un encuentro amistoso con infantiles organizado en colaboración con la Asociación de Diabéticos de Málaga (ADIMA). Además, el tercer premio ha sido para la Guardia Civil, que ha disputado la final de consolación con el equipo de Vithas Málaga.

El acto de entrega de trofeos de este segundo Torneo de Fútbol 7 HRUM/IBIMA, ha contado con la presencia del director científico de IBIMA Plataforma BIONAND, Francisco J. Tinahones, junto con el director gerente del Instituto, José Miguel Guzmán, con la directora Económica Administrativa y de Servicios Generales del Hospital Regional Universitario de Málaga, Paula Corrales, y  la vicerrectora adjunta de Proyectos Estratégicos, Relaciones Institucionales y Bienestar Universitario de la UMA, Consolación Pineda. El trofeo de campeones ha sido entregado por el propio Tinahones, acompañado por Miguel Gil, director de Actividades Sociales de la Fundación Unicaja, mientras que el de subcampeones lo han ofrecido Paula Corrales, junto con el delegado comercial de MAPFRE, Antonio Javier Moreno.

Han protagonizado el acto de entrega a todos los equipos que han formado parte del evento deportivo, poniendo en valor el compromiso de las distintas entidades de distinta naturaleza que han participado en la logística y patrocinio de este evento con el único fin de recaudar fondos para destinarlo al desarrollo de distintas líneas o proyectos de investigación traslacional que IBIMA Plataforma BIONAND desarrolla en el Hospital Regional Universitario de Málaga en distintas enfermedades.

EQUIPOS, ENTIDADES Y ASOCIACIONES COLABORADORAS

El torneo ha contado con 16 equipos que han aportado una cantidad económica por participar. Además de dos equipos del propio Hospital Regional de Málaga, uno de IBIMA Plataforma BIONAND y tres de la Universidad de Málaga (Facultad de Medicina, Facultad de Ciencias y Facultad de Ciencias de la Salud), se ha contado con la participación de la Policía Nacional, el Cuerpo Provincial de Bomberos de Málaga, la Guardia Civil, SERVEO, Vithas Málaga, La Asociación Española contra el Cáncer, HM Hospitales, Fundación SANDO, Galácticos y AVOI.

También han aportado personal sanitario para asistir cualquier incidencia en el torneo, integrado por un equipo de fisioterapeutas del servicio de Medicina Física y Rehabilitación del propio Hospital Regional Universitario de Málaga, junto con una unidad móvil de emergencias aportada por el Distrito Sanitario Málaga Guadalhorce.

Además, numerosas empresas de distintos sectores han aportado económicamente a la causa para recaudar fondos para la investigación como Fundación Unicaja, MAPFRE, Insbesa, Fundación Sando, AMGEN, Air Liquide, Intersurgical, Construcciones Arjona, Toldos Juan del Río, Biomol, Copyrap, Coca-Cola, Sabor a Málaga, Biomédica, el Museo Casa Natal Picasso de Málaga, el Museo Centre Pompidou y la Colección del Museo Ruso, el Museo Thyssem de Málaga, Prolongo, R de Benítez, Mecablas, Linet, Sabor a Málaga, Albus-Hermanos Blanco, Comercial Trujillo, Indas, Mabega, Eqpro, Vasco Informática, Queralto y Promoidentidad.

Por último, la organización del torneo ha contado con el apoyo de asociaciones de pacientes que, además encuentro entre infantiles organizado por ADIMA, han colaborado, junto con el staff de organización, en distintas tareas como son la Asociación de Mujeres Operadas de Cáncer de Mama (ASAMMA), la Asociación Malagueña de Familiares y Afectados de Esclerosis Múltiple (AMFAEM), la Asociación Malagueña de Epilepsia (AMADE) y la Asociación ACAE (Payasos de Hospital). Además, la final y el partido con la Asociación de Ex-Jugadores de Fútbol del Málaga ha contado con la retransmisión de Nacho Gutiérrez, miembro de la Asociación de Periodistas Deportivos de Málaga.

Este estudio ha contado con el apoyo de la Fundación Unicaja en los últimos años y del premio Carmen Lavigne a través de la Asociación Española Contra el Cáncer en 2019

Investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Málaga y Plataforma en Nanomedicina (IBIMA Plataforma BIONAND) han dado un paso más en la detección temprana del cáncer de mama. Un estudio, publicado en la revista científica ‘npj Breast Cancer, liderado por el director del Centro de Investigación Malagueño de Oncología (CIMO), director de la Unidad Clínica Intercentros de Oncología de los hospitales universitarios Regional de Málaga y Virgen de la Victoria y director del Centro de Investigaciones Médico Sanitarias (CIMES) de la Universidad de Málaga, Emilio Alba, junto con  investigador principal líder del Laboratorio de Biopsia Líquida Experimental, del grupo ‘CIMO 1 – Investigación Clínica y traslacional en Cáncer’ del Instituto, Iñaki Comino, que resalta la potencialidad de una nueva metodología ultrasensible para identificar en sangre, de manera dual, el ADN circulante tumoral (ctDNA) y las células tumorales circulantes (CTCs) en pacientes con cáncer de mama localizado.

Este nuevo estudio se basa en incrementar el volumen de las muestras de sangre extraídas, lo cual permite una detección más precisa del ctDNA y de las CTCs. De esta manera, es posible identificar la respuesta a los tratamientos y realizar un diagnóstico precoz de la posible recaída en la enfermedad y, por ende, mejorar el manejo clínico de estas pacientes. Esta novedosa metodología puede representar, para los oncólogos, una herramienta más eficaz para la intervención temprana, antes de que se produzca una recaída clínica evidente.

El propio Iñaki Comino ha explicado que el objetivo de la investigación se ha centrado en mejorar la sensibilidad y precisión de las pruebas de ctDNA y CTCs. “La monitorización ultrasensible de la respuesta a los tratamientos e identificación temprana de las recaídas en el cáncer pueden ser cruciales para aumentar las tasas de supervivencia y mejorar la calidad de vida de los pacientes. Con esta nueva metodología, hemos podido identificar la persistencia del cáncer de mama aun después de los tratamientos establecidos para erradicar la enfermedad. Esta detección permitirá realizar un manejo clínico de las pacientes más oportuno y personalizado», ha asegurado Iñaki Comino.

Para llevar a cabo el estudio, se contó con la participación de pacientes con cáncer de mama temprano, a quienes se les extrajeron muestras de sangre periódicamente durante sus tratamientos. Estas muestras fueron analizadas utilizando tecnologías avanzadas que permiten la detección de niveles extremadamente bajos de ctDNA y CTCs. De esta manera, la presencia de estos componentes y su evolución a lo largo del tiempo durante el tratamiento permitió distinguir aquellas pacientes que respondieron al mismo, así como a aquellas que finalmente recayeron en la enfermedad después de la cirugía. En este sentido, el Dr. Comino ha asegurado que “este avance no solo es un logro para nuestro equipo, sino también un ejemplo de cómo la colaboración interdisciplinaria y el uso de tecnología puntera pueden llevar a descubrimientos que cambian vidas”, a la vez que manifestó sentirse “muy satisfecho de aportar un granito de arena en la transformación del manejo clínico del cáncer de mama”

La implementación de esta metodología en la práctica clínica podría mejorar la perspectiva clínica de las pacientes con cáncer de mama localizado que no han respondido a los tratamientos primarios y pueden enfrentar una futura recaída. Además, una de las ventajas de este descubrimiento es que emplea un procedimiento mínimamente invasivo como es la extracción de una muestra de sangre. Además, este método tiene el potencial de ser adaptado a otros tipos de cáncer, lo que amplía su impacto en la oncología moderna.

Por otro lado, el investigador Iñaki Comino ha contado con una Ayuda Postdoctoral con el apoyo del Premio Carmen Lavigne a través de la Asociación Española Contra el Cáncer. Además, esta publicación científica se enmarca dentro del proyecto ‘Prevención y detección temprana de recaída en pacientes con cáncer de mama usando muestras de sangre’ llevado a cabo en el Instituto gracias al apoyo de la Fundación Unicaja, junto a otros dos proyectos también sobre investigación en Oncología, todos ellos coordinados por el propio Emilio Alba.

Por último, Iñaki Comino ha concluido señalando que “el presente y futuro de la oncología están en la detección del cáncer incluso cuando está mínimamente presente, con el fin de aplicar una medicina personalizada y de precisión que permita abordar su curación de una manera más efectiva”.

Gracias al desarrollo de una herramienta denominada ‘CoRmiT’ se ha llevado a cabo el análisis de este tipo de moléculas

Un equipo de investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Málaga y Plataforma en Nanomedicina (IBIMA Plataforma BIONAND) y de la Universidad de Málaga (UMA), ha llevado a cabo un estudio, publicado en la revista científica ‘Briefings in Bioinformatics’, que incide en un mejor conocimiento de las enfermedades raras mediante el análisis de las microARNs, pequeñas moléculas de ARN que desempeñan un papel crucial en la red de regulación génica.

Este equipo, liderado por el catedrático del departamento de Biología Molecular y Bioquímica de la UMA, adscrito al CIBER de Enfermedades Raras, y coordinador científico de la Unidad de Bioinformática de IBIMA Plataforma BIONAND, Juan Antonio García Ranea, ha desarrollado una herramienta llamada coRmiT, que analiza datos genéticos para identificar pares de interacción entre microARN – pequeñas moléculas de ARN que regulan la expresión génica de las células y que controlan la activación o no de los genes – y sus genes diana (mTPs por sus siglas en ingles miRNA target pairs).

La búsqueda de mTPs es uno de los retos de la biomedicina ya que estos pueden intervenir en numerosos procesos bioquímicos, siendo crucial en enfermedades raras o enfermedades complejas como el cáncer. Además, aseguran que no hay una sola forma de hacer esto, sino diferentes estrategias pueden conducir al descubrimiento de mTPs, que hasta ahora se aplicaban sin una evaluación exhaustiva de su eficiencia.

En su investigación, aplicaron coRmiT a tres conjuntos de datos de enfermedades raras y encontraron mTPs relacionados con la patología de estas enfermedades. Por ejemplo, en la miocardiopatía dilatada, encontraron microARNs asociadas con la inflamación y la regulación de la matriz extracelular, mientras que en la enfermedad de Lafora – un trastorno neurodegenerativo raro que afecta a adolescentes y se caracteriza por la acumulación de glucógeno anormal en el cerebro -, encontraron microARNs relacionadas con la regulación del sistema glutaminérgico y la inflamación cerebral.

El propio Juan Antonio García Ranea, que además también es investigador del grupo ‘Bases Moleculares de los Sistemas Biológicos (SIBIUMA)’ del Instituto, ha mencionado que se trata de un estudio “muy interesante al detectar que cada microARN tiene su propio comportamiento regulador, dependiendo del contexto de la enfermedad o el tejido”. Este hecho, según palabras del propio García Ranea “ha llevado al equipo a proponer un método innovador, mediante la selección de la mejor estrategia para cada microARN individualmente, en lugar de utilizar una sola estrategia para todos”.

Por último, el coordinador científico de la Unidad de Bioinformática del Instituto ha asegurado que “este enfoque podría cambiar la forma en que entendemos y tratamos las enfermedades raras, ya que, al comprender mejor cómo las microARNs regulan los genes, podríamos desarrollar terapias más específicas y efectivas para estas enfermedades”.

El estudio identifica y pone al servicio de los profesionales una hoja de ruta que selecciona las prioridades en la mejora del diagnóstico, tratamiento y prevención de este tipo de complicaciones clínicas en Europa

Un equipo de investigadores pertenecientes al Instituto de Investigación Biomédica de Málaga y Plataforma en Nanomedicina (IBIMA Plataforma BIONAND), el Hospital Universitario Virgen de la Victoria, y la Universidad de Málaga (UMA), en el marco del liderazgo del grupo en la red de Cooperación Europea en Ciencia y Tecnología (COST) ‘Prospective European Drug-Induced Liver Injury Network, Pro Euro DILI Network’, con 27 países europeos involucrados, ha publicado en la revista científica » Pharmacological Research», una hoja de ruta para avanzar  la investigación de la Lesión Hepática Inducida por Medicamentos (DILI, por su siglas en inglés).

Las lesiones hepáticas inducidas por medicamentos constituyen un problema significativo en la medicina moderna, ya que, aunque poco frecuentes, penalizan los resultados beneficiosos de una amplia variedad de medicamentos, y pueden ser ocasionalmente graves progresando a fallo hepático fulminante. Además, es un reto para la comunidad científica el conocimiento de los mecanismos subyacentes para el desarrollo de estrategias más efectivas que puedan prevenir, diagnosticar y tratar estos efectos indeseados de los medicamentos.

El equipo de investigadores que han coordinado el estudio pertenece al grupo ‘Hepatogastroenterología, Farmacología y Terapéutica Clínica Traslacional’, liderado por profesionales del Hospital Universitario Virgen de la Victoria y catedráticos de la Universidad de Málaga, Raúl J. Andrade y M. Isabel Lucena, y al Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBEREHD).

Otro de los investigadores y coautores del estudio, la Dra. Ann Daly de la Universidad de Newcastle (Reino Unido), ha apuntado que “el objetivo del estudio es establecer una dirección clara para la mejora de la investigación y la práctica clínica en este campo a nivel europeo”

Asimismo, otro de los autores, el Dr. José Carlos Fernández Checa (Consejo Superior de Investigaciones Científicas, CSIC, Barcelona) ha matizado que “es crucial el entendimiento de cómo ocurre la toxicidad hepática y de qué manera se puede prevenir, porque tiene un impacto significativo en la salud pública y en los sistemas de atención médica.”.

El artículo propone una serie de acciones clave, incluyendo la creación de una base de datos que recopile casos clínicos de pacientes con esta reacción adversa, su seguimiento, control y la implementación de modelos preclínicos para mejorar la evaluación y predicción de la hepatotoxicidad, y el avance en modelos generados por inteligencia artificial, enfatizando en la importancia de la investigación clínica y la colaboración entre la industria farmacéutica, los profesionales clínicos y las agencias reguladoras, como señalan los Drs Ismael Alvarez y Marina Villanueva, primeros autores de este trabajo

Por último, la Profra. Maribel Lucena ha resumido este estudio dando importancia al “enfoque integrado que es el mejor camino para la comprensión y la prevención de este tipo de lesiones hepáticas”, ya que, en palabras de la propia catedrática de la UMA, este documento revisa, entre otros aspectos, la investigación en marcha referente a la susceptibilidad genética al DILI y el proceso para la identificación y validación de biomarcadores diagnósticos y pronósticos, así como la orientación de los futuros ensayos clínicos, basados en la identificación de nuevas dianas terapéutica. Necesariamente “el unir fuerzas entre distintos sectores es el mejor camino para avanzar hacia terapias más efectivas y una práctica clínica más eficiente y segura”.

Este equipo, que coordina el documento de consenso internacional, se sirve para ello del uso de técnicas de pruebas de laboratorio poco invasivas, con una muestra de sangre del paciente

El equipo multidisciplinar de alergia del Instituto de Investigación Biomédica de Málaga y Plataforma en Nanomedicina (IBIMA Plataforma BIONAND) ha publicado un documento de consenso, fruto del trabajo de un grupo de expertos europeos, en el que establece diferentes recomendaciones que han de ser tenidas en cuenta por los profesionales del campo de la alergología a la hora de aplicar el test de activación de basófilos – células del sistema inmunológico que intervienen en estas reacciones alérgicas – para diagnosticar reacciones inmediatas a medicamentos.  

El trabajo se ha publicado en la revista Allergy y está liderado por investigadores del grupo de ENFERMEDADES ALÉRGICAS A FÁRMACOS Y ALÉRGENOS, cuyas investigadoras responsables son la catedrática de la Universidad de Málaga y coordinadora científica del área “Enfermedades Autoinmunes, Infecciosas, Inflamación y Alergia” de IBIMA Plataforma Bionand María José Torres y la Dra. Cristobalina Mayorga, co-investigadora responsable del grupo de alergia.

La alergia a medicamentos supone un gran problema para los pacientes que la sufre, ya que limita las opciones de tratamientos de distintas enfermedades y obliga a usar fármacos alternativos que son con frecuencia menos eficaces; de forma que todo esto tiene un impacto significativo en la calidad de vida de los pacientes.

Actualmente existe un consenso sobre la utilidad del test de activación de basófilos – una técnica de laboratorio muy interesante para, sobre todo, reacciones graves – en la evaluación de reacciones inmediatas a medicamentos, sin embargo, aunque se han publicado estudios sobre su uso para diferentes tipos de fármacos, los protocolos aún no están completamente estandarizados en términos de identificación celular y marcadores de activación, momento ideal de su realización, factores que influyen en la activación de los basófilos, así como las concentraciones y manejo de los fármacos. Todo ello hace que el uso de esta técnica no se haya trasladado aún a la práctica clínica de forma amplia.

El trabajo, publicado por las doctoras Cristobalina Mayorga y María José Torres, parte del desafío que hoy en día representa la evaluación de este tipo de reacciones a través de métodos in vitro, y se ha realizado en el seno de un Grupo de Trabajo de la Academia Europea de Alergia e Inmunología Clínica (EAACI, por sus siglas en inglés) en la que han participado expertos de diferentes países europeos.

La Dra. Mayorga explica que: “en este trabajo se realizó en primer lugar una encuesta de opinión a profesionales que evalúan pacientes con reacciones inmediatas a medicamentos sobre el uso y utilidad del test de activación de basófilos para el diagnóstico de esta enfermedad. A partir de los resultados de esta encuesta, sobre las necesidades que surgieron, el grupo de trabajo ha realizado este documento de consenso aportando una serie de recomendaciones de uso de la técnica”.

El test de activación de basófilos representa una alternativa más segura a la provocación con fármacos – técnica que consiste en dar al paciente cantidades cada vez mayores del fármaco para ver si la reacción se produce – y en aquellos casos particulares donde podría ser el único test diagnóstico disponible. Sin embargo, se observa que, debido a la complejidad de los fármacos, no existen protocolos estandarizados que consideren aspectos específicos como la naturaleza de los fármacos, el bajo nivel de IgE – el principal marcador que se usa para el diagnóstico – en sangre o capacidad de los basófilos para activarse, lo cual es necesario para una correcta ejecución e interpretación de los resultados.

A partir de estos resultados, el grupo de expertos ha realizado una serie de recomendaciones para guiar a los usuarios del test de activación de basófilos en la evaluación de reacciones inmediatas a fármacos de manera correcta dependiendo del tipo de medicamento. De esta manera, se posiciona el test en el algoritmo de diagnóstico de manera más precisa. Así, la estandarización de esta técnica – a lo que contribuye este estudio – es importante si queremos generalizar más allá del laboratorio individual y contribuir a que se logre un diagnóstico preciso de los pacientes de la forma más segura posible.

El equipo, liderado por Emilio Alba, destinará los fondos recaudados para el estudio del cáncer de mama más frecuente y sus recidivas

El Instituto de Investigación Biomédica de Málaga y Plataforma en Nanomedicina (IBIMA Plataforma BIONAND) ha recibido por parte de la asociación de mujeres operadas de cáncer de mama de Málaga (ASAMMA) una donación por un importe de 7.000 euros, partida que irá destinada a un proyecto de investigación relacionado con el estudio genómico en cáncer de mama metastásico.

En concreto, el estudio se centra en mujeres con esta enfermedad que son tratadas con inhibidores de ciclinas, una nueva vía terapéutica hormonal contra el cáncer de mama – en concreto al subtipo HR+/HER2, llamado también luminal – metastásico o localmente avanzado, que permite reducir la progresión de la enfermedad trabajando sobre la inhibición del ciclo celular, es decir, de la activación de las células, suponiendo además el más común dentro de este tipo de cáncer.

Al acto de entrega del cheque se ha celebrado hoy al que han acudido Jesús Fernández Galán, director gerente del Hospital Universitario Virgen de la Victoria; Emilio Alba, investigador responsable del grupo CIMO 1, ‘Investigación clínica y traslacional en cáncer’ de IBIMA Plataforma BIONAND, director de la Unidad de Gestión Clínica Intercentros de Oncología del Hospital Universitario Virgen de la Victoria y director del Centro de Investigaciones Médico Sanitarias (CIMES) de la Universidad de Málaga; Francisco José Tinahones Madueño, director científico de IBIMA Plataforma BIONAND y jefe de servicio de Endocrinología y Nutrición del Hospital Universitario Virgen de la Victoria de Málaga; y Margarita Martín de Vidales, presidenta de la Asociación ASAMMA, acompañada de un grupo de integrantes de la asociación.

La donación recaudada ha sido posible a través de distintas actividades benéficas que se han llevado a cabo en los últimos meses. Los fondos irán destinados a un estudio genético relacionado con el cáncer de mama que desarrolla metástasis y su tratamiento con hormonoterapia. El grupo de investigación de IBIMA ‘CIMO 1. Investigación clínica y traslacional en Cáncer’, liderado por Emilio Alba, junto a la investigadora principal del proyecto, Tamara Díaz, serán quienes se encarguen del desarrollo de este estudio.

Por su parte, Emilio Alba, ha manifestado que “son innumerables las muestras de solidaridad de la asociación ASAMMA que, apuesta, una y otra vez, por la investigación biomédica y nos permite seguir avanzando en tratamientos dirigidos a los pacientes para que tengan un impacto positivo en la lucha contra la enfermedad, gracias a un biomarcador clave en el abordaje del cáncer de mama metastásico”.

En España, el cáncer de mama es el tumor más frecuente en mujeres, por delante del cáncer colorrectal, el de útero, de pulmón y de ovario. El 30% de los cánceres diagnosticados en mujeres se originan en la mama. Pese a que, a nivel nacional, el cáncer de mama supone la primera causa de muerte dentro de la Oncología, este tipo de cáncer ha experimentado en los últimos años un importante ascenso de la supervivencia de las pacientes gracias, en gran parte, al avance de la investigación y de nuevos tratamientos disponibles.

Asociación ASAMMA

La Asociación ASAMMA, que lleva 35 años trabajando en Málaga, nació como una entidad volcada en ayudas a todas las personas que han pasado -o están pasando- por esta enfermedad, así como ofrecer el apoyo a los familiares y el entorno directo de las pacientes.

En representación de la asociación ASAMMA, su presidenta, Margarita Martín de Vidales, ha señalado que “este tipo de donación ha supuesto un enorme esfuerzo por parte de los miembros de este colectivo.” “Unir fuerzas entre todos y todas es la clave para seguir luchando contra el cáncer y en favor de la investigación porque debemos pensar no solamente en las que estamos aquí, sino en todas las que vendrán en el futuro”. Así pues, la presidenta de la asociación, ha aprovechado la ocasión para reiterar que “uno de los objetivos de la asociación es destinar todos los fondos posibles a la investigación biomédica”, razón por la que “se organizan una serie de actividades anuales que tienen carácter benéfico en el que hay una alta participación, que nos permite donar cada cierto tiempo para que los profesionales dispongan de las mejores herramientas y recursos para realizar su trabajo en el campo de la investigación”.

Los resultados de la investigación han sido objeto de una solicitud de patente internacional y se han publicado en una de las revistas de mayor prestigio en farmacología a nivel mundial.

En un destacado avance científico, investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Málaga y Plataforma en Nanomedicina (IBIMA Plataforma BIONAND) y el Hospital Regional Universitario de Málaga, en colaboración con la empresa biotecnológica EURONUTRA, han revelado el papel prometedor del D-Pinitol, un inositol presente en un extracto natural de algarrobo, en la modulación de la proteína Tau, elemento esencial en la generación de demencias neurodegenerativas, colectivamente denominadas taupatías.

Este descubrimiento representa un importante avance científico con el potencial de impactar positivamente en el tratamiento de enfermedades como el Alzheimer, la demencia frontotemporal o la parálisis supranuclear progresiva. Los resultados de esta colaboración, que unen la innovación con la tradición botánica mediterránea, han sido patentados internacionalmente y han sido destacados en la prestigiosa revista ‘British Journal of Pharmacology’.

Euronutra, asentada en el corazón del Málaga TechPark – Parque Tecnológico de Andalucía – en Málaga, se dedica a la investigación y desarrollo de soluciones innovadoras para enfermedades crónicas, abarcando áreas clave como neurociencia y salud cardiovascular. Con más de 25 años de trayectoria, esta empresa ha logrado ser pionera en la fabricación de D-Pinitol y otros bioactivos naturales, ejemplificando su liderazgo en la creación de terapias sostenibles y avanzadas.

El Dr. Fernando Rodríguez de Fonseca, investigador responsable del grupo ‘Neuropsicofarmacología’ del Instituto, adscrito a la Unidad de Gestión Clínica de Salud Mental del Hospital Regional de Málaga, ha destacado: «Este logro representa un punto de inflexión en nuestra búsqueda de terapias más eficaces para trastornos complejos del sistema nervioso.» Asimismo, ha añadido: «El proceso de investigación ha requerido un meticuloso análisis y una exploración profunda para llegar a estos resultados.» Dina Medina Vera, estudiante de doctorado de la Universidad de Málaga, defenderá próximamente su tesis doctoral que se ha centrado en la caracterización de este efecto del D-Pinitol, que ha estudiado en los últimos cuatro años.

Carlos Sanjuan, CEO de Euronutra, ha resaltado: «La sinergia sostenida con los equipos de investigación e IBIMA Plataforma BIONAND ha sido fundamental para potenciar la innovación en nuestra empresa, permitiéndonos extender nuestra ciencia y tecnología a nivel global.» Además, Sanjuan subraya el valor de esta colaboración: «Este hallazgo no solo valida científicamente nuestro compuesto, sino que también abre puertas a nuevas aplicaciones farmacéuticas anteriormente inexploradas.» Los estudios han sido financiados mediante instrumentos de colaboración Público-Privada como los proyectos tractores de la Junta de Andalucía, los proyectos Retos-Colaboración del Ministerio de Ciencia e Innovación y los proyectos de desarrollo tecnológico del Instituto de Salud Carlos III.

Isabel Guerrero, responsable de la Unidad de Innovación y Transferencia de Tecnología de IBIMA, ha comentado: «Este es un magnífico ejemplo del impacto positivo que la colaboración público-privada y la transferencia tecnológica tienen en la aceleración del desarrollo de productos innovadores destinados a mejorar la salud «

IBIMA Plataforma BIONAND, extendiendo su presencia más allá de los hospitales públicos de Málaga hasta el Parque Tecnológico de Andalucía, se consolidan como referentes de investigación biomédica, comprometidos con la promoción de una innovación abierta y colaborativa en el sector.

• A través de la administración intranasal de dos tipos de proteínas en animales, se ha observado un aumento de la supervivencia de neuronas maduras en una región del cerebro clave en la protección y génesis de las redes neuronales

  Investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Málaga y Plataforma en Nanomedicina (IBIMA Plataforma BIONAND), en colaboración con la Universidad de Málaga (UMA), han llevado a cabo un estudio innovador que podría revolucionar el tratamiento de trastornos cognitivos, incluyendo el deterioro de la memoria espacial.

  Ubicada en el hipocampo, una de las estructuras más primitivas de la corteza cerebral, la memoria espacial es esencial para adquirir, retener y recuperar conocimiento sobre el entorno, trazar rutas y recuperar ubicaciones clave para resolver diversos problemas adaptativos.

  El estudio, publicado en la revista científica ‘Behavioral and Brain Functions’, se centró en el desarrollo de una nueva estrategia para mejorar la memoria espacial mediante el uso de agonistas de los receptores GALR2 y NPY1R. Se trata de proteínas en nuestro cerebro que responden a ciertas señales químicas.  GALR2 es un receptor para galanina, una molécula relacionada con la regulación del estado de ánimo y estrés, mientras que NPY1R es un receptor para el neuropéptido Y, involucrado en el apetito, el estrés y la memoria.

  Son receptores que pueden influir en funciones cerebrales como la memoria y el aprendizaje. Estos agonistas fueron administrados por vía intranasal en animales, lo que resultó en mejoras significativas en la memoria espacial en comparación con otros grupos de tratamiento.

  Los resultados del estudio mostraron que la administración intranasal del agonista de GALR2 y el agonista de NPY1R combinados mejoró significativamente la consolidación de la memoria espacial tres semanas después del tratamiento, en comparación con otros grupos. Además, se observó un aumento en la supervivencia y diferenciación de neuronas maduras en el hipocampo dorsal, una región cerebral importante para la memoria y el aprendizaje. En esta misma zona se observó, además, un aumento y desarrollo de nuevas neuronas con un impacto directo en la memoria y el desarrollo de nuevas redes neuronales.

  El Dr. Manuel Narváez, del grupo ‘Aspectos Básicos y Aplicados de las Enfermedades Neuropsiquiátricas y Neurodegenerativas’ de IBIMA Plataforma BIONAND y la UMA, quien lideró el estudio, expresó su satisfacción con los resultados obtenidos: “La administración intranasal de estos agonistas ha demostrado ser una estrategia efectiva no solo para mejorar la memoria espacial sino también para promover la salud neuronal”.

  El Dr. Narváez ha asegurado que “estos hallazgos abren nuevas posibilidades para el tratamiento de trastornos cognitivos asociados con la pérdida de memoria, como la enfermedad de Alzheimer o el deterioro cognitivo relacionado con la edad». Además, Narváez ha añadido que “la esperanza que tiene el equipo va encaminada a que, en el futuro, se puedan diseñar estrategias que puedan traducirse en terapias más efectivas para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por este tipo de trastornos cognitivos”

   

   

   

   

   

• Un total de 16 equipos de distintas entidades como asociaciones, empresas o profesionales sanitarios, participarán en una competición que se celebrará los días 31 de mayo y 1 de junio

  El Hospital Regional Universitario de Málaga y el Instituto de Investigación Biomédica de Málaga y Plataforma en Nanomedicina (IBIMA Plataforma BIONAND) han organizado la celebración de la segunda edición del torneo de fútbol 7 en beneficio de la investigación biomédica. El evento deportivo, que tendrá lugar durante la tarde del viernes 31 de mayo y la mañana del 1 de junio, se celebrará en el Complejo Deportivo de la Universidad de Málaga (UMA).

  Un total de 16 equipos conformados por 21 integrantes cada uno de ellos, competirán por alcanzar la gran final en una competición donde el principal objetivo es participar con la aportación económica para destinar fondos a distintas líneas de investigación o proyectos de investigación biomédica dentro de IBIMA Plataforma BIONAND, que se desarrollan en el Hospital Regional Universitario de Málaga.

  El formato de competición será de eliminatoria directa comenzando con unos octavos de final en la primera jornada, pasando a un segundo día en el que se celebrarán los cuartos de final, semifinales, así como el tercer y cuarto puesto para culminar con la gran final.

  El acto de presentación del torneo ha contado con la presencia del delegado territorial de Salud y Consumo de la Junta de Andalucía, Carlos Bautista, el director gerente del Hospital Regional de Málaga, José Antonio Ortega, acompañado por la directora de Gestión y Servicios Generales del hospital, Paula Corrales el vicedirector científico de IBIMA Plataforma BIONAND, Pedro Serrano, así como la Vicerrectora adjunta de Proyectos Estratégicos, Relaciones Institucionales y Bienestar Universitario de la UMA, Consolación Pineda.

  Además, se está actualmente trabajando por contar con la participación no solamente de equipos, sino de patrocinadores que se unan a la lista de entidades que apoyen a este evento deportivo con donaciones para la investigación biomédica.

  El evento deportivo también contará con una ‘Fila Cero’ para todos aquellos que no puedan participar o asistir y deseen colaborar con esta causa benéfica. En ese caso, este año como novedad se ha contado con una plataforma digital en la que pueden realizar la donación a través de https://whydonate.com/es/donate/torneo-futbollineas-investigacion2024  

  En la presentación oficial de este torneo benéfico, Carlos Bautista ha manifestado estar “muy orgulloso de contar con una iniciativa en Málaga en la que hasta 300 personas participan con 16 equipos en un evento en el que se trata de meter un gol entre todos en favor de la investigación biomédica”. Una iniciativa que, según palabras de Bautista “significa mucho en el apoyo a nuestros profesionales para la obtención de resultados en el laboratorio que tienen su traslación directa a la práctica clínica”.

  Por su parte, José Antonio Ortega, ha señalado que “este tipo de iniciativas son muy interesantes para crear el hábito dentro de la sociedad malagueña de la necesidad de apoyar a la investigación biomédica, que tiene un impacto directo en la asistencia sanitaria por su naturaleza traslacional”.

  Además, Ortega ha apuntado que “este hospital dispone de una red importante de asociaciones y entidades que desde que han conocido la idea de repetir esta edición se han puesto en contacto con nosotros para volver a colaborar de alguna manera u otra”, algo que, para Ortega “viene a decirnos el enorme compromiso desde distintas entidades de la ciudad con este torneo y con la solidaridad al apoyar una causa benéfica como es la aportación de fondos para la investigación”. Además, Paula Corrales ha añadido que “quiere agradecer al grupo de empresas que se han interesado por la iniciativa, económicamente o en concepto de especias por este evento deportivo”.

  Además, Pedro Serrano, vicedirector científico de IBIMA Plataforma BIONAND, jefe de servicio de Neurología del Hospital Regional de Málaga y coordinador Red Andaluza de Investigación Clínica y Traslacional en Neurología (NeuroRECA) ha declarado sentirse “orgulloso de que el deporte y la investigación den la mano en este tipo de iniciativas”. Así pues, Serrano ha manifestado que “se trata de un proyecto que supone un esfuerzo de empresas, asociaciones, profesionales sanitarios y, en definitiva, de la ciudadanía para apoyar la investigación biomédica pasándolo bien practicando deporte, que algo que no deja de ser una actividad saludable”. Además, Serrano ha reconocido sentirse “muy orgulloso de que el Instituto lidere este tipo de iniciativas que, junto con el Hospital Regional de Málaga, cumple una segunda edición”, ya que este hecho refuerza la “fidelidad y el compromiso de todos por seguir apostando por proyectos que tienen una estabilidad y pueden celebrarse de manera fija año tras año”.

  Por su parte, la vicerrectora adjunta de Proyectos Estratégicos, Relaciones Institucionales y Bienestar Universitario de la UMA, Consolación Pineda, ha manifestado sentirse “muy orgullosa de ser, por segundo año consecutivo, los anfitriones de este torneo, albergando en el Complejo Deportivo de la Universidad de Málaga este evento y poniendo al servicio de la iniciativa todas las infraestructuras que necesiten para la práctica de los 17 partidos de fútbol 7 que tendrán, animando no solamente a los equipos, sino también al público para que asista y se sienta partícipe del mismo fuera del terreno de juego”.

  Además, los organizadores del torneo tienen prevista la organización de actividades para amenizar al público en los descansos de los partidos mediante el lanzamiento de penaltis solidarios con entregas de obsequios y regalos gracias a la colaboración de algunas empresas.

   

   

   

   

• • A través de nanopartículas catiónicas de carbono, una diminuta partícula diseñada para que permita incorporar material genético a las células, se busca incrementar la eficiencia de la incorporación de información genética por las célulasEste estudio desarrollado en IBIMA Plataforma BIONAND es fundamental para mejorar las herramientas moleculares de incorporación de genes por las células, esto es crucial para numerosos ensayos biomédicos y potencialmente incluso terapia génica.

  Investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Málaga y Plataforma en Nanomedicina (IBIMA Plataforma BIONAND) y de la Universidad de Málaga (UMA) han descubierto una manera innovadora de introducir material genético en nuestras células (la llamada transfección celular), encontrado una forma muy especial de hacerlo usando algo llamado «nanopartículas catiónica de carbono » o CCDs, pequeñas partículas de carbono recubiertas con una carga eléctrica positiva, que les permite transportar vectores con información genética a nuestras células de una manera muy segura y eficiente. El estudio ha sido publicado en la revista científica ‘Biological Procedures Online’.

  Los puntos de carbono catiónicos se adhieren a los genes que queremos introducir, que tienen una carga negativa, formando una especie de «paquete» que puede entrar en nuestras células sin problemas. Una vez dentro, estos CCDs permiten que el material genético se libere y pueda expresarse para producir las proteínas específicas codificadas para comenzar a hacer su trabajo. Un hecho que es importante, ya que en función de qué genes “empaquetemos” las aplicaciones de esta introducción de información genética puede tener muy diversas aplicaciones fundamentalmente en investigación, para entender mejor cómo funcionan nuestras células, modelar patologías e incluso pensar en desarrollos futuros que busquen la terapia génica (tratar o provenir enfermedades introduciendo genes).  

  El equipo de científicos, liderado por Elena González, coordinadora del área científica ‘Nanosistemas y Terapias Avanzadas’ del Instituto, han descubierto que los CCDs son realmente efectivos y que “no solo aumentan la eficiencia de la introducción de material genético en las células, sino que el método es muy respetuoso con las células y apenas afecta a su supervivencia y viabilidad”, ha subrayado la coordinadora, que además es profesora titular en el departamento de Biología Celular, Genética y Fisiología de la UMA.

  Además, Elena González también es investigadora responsable en el grupo ‘Reprogramación celular (iPSCs) y modelos celulares de enfermedad para aplicaciones biomédicas’, tanto de la UMA como de IBIMA Plataforma BIONAND.

  Por otro lado, estas nanopartículas de carbono catiónicas, son fáciles de producir incluso a gran escala, lo que significa que podrían ser útiles en muchas aplicaciones de investigación biomédica, así como para facilitar la investigación necesaria antes de poder usarse en terapia genéica para el tratamiento de enfermedades o producción de vacunas, entre otros.

  La propia Elena González ha manifestado sentirse “muy orgullosa de este estudio en el que seguirán profundizando para explotar las ventajas que tienen estas nanopartículas de carbono catiónicas, debido a la seguridad y eficiencia con la que permiten incorporar material genético por las células”.

  Además, el equipo ha asegurado que la investigación en este campo es fundamental, es un ejemplo de la necesidad e importancia de investigación básica, de la generación de conocimiento y herramientas para su aplicación biomédica.