Investigación Cardiovascular para la Salud
Lineas de Investigación
01.Cardiopatía isquémica: Nuevas aproximaciones preventivas, diagnósticas y terapéuticas.
02.Biomarcadores y factores de riesgo de enfermedades cardiovasculares.
03.Valvulopatías y aorta: Bases moleculares y genéticas.
04.Hipertensión pulmonar y enfermedades raras.
05.Enfermedades cardiometabólicas: Dimorfismo sexual y estilos de vida.
06.Inflamación y respuesta inmune en la enfermedad cardiovascular.
07.Investigación clínica y traslacional en arritmias, miocardiopatías e insuficiencia cardíaca.
08.Nuevas tecnologías de la información y comunicación en investigación cardiovascular.
- Proyectos de investigación
- Estudios clínicos
- Publicaciones científicas
- Ofertas tecnológicas
- Registros de propiedad industrial
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Estudio intervencionista posterior a la comercialización del sistema CoreValve Evolut PRO
Estudio en fase IV, de doble ciego, controlado con placebo, de retirada aleatorizada, para evaluar el uso de ciclosilicato de sodio y zirconio (CSZ) para el tratamiento de la hiperpotasemia en pacioentes con insuficiencia cardíaca sintomática con fracción de eyección reducida y que reciben espironolactona (REALIZE-K).
JOSÉ MANUEL GARCÍA PINILLA – ENSAYO CLINICO CON MEDICAMENTOS – IV – FORTREA INC
Estudio en fase III, prospectivo, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, controlado con placebo, de grupos paralelos y flexible con ampliación abierta para evaluar la eficacia y la seguridad de macitentán 75 mg en la hipertensión pulmonar tromboembólica crónica inoperable o persistente/recurrente.Macitentán en la hipertensión pulmonar tromboembólica crónica inoperable o persistente/recurrente (MACiTEPH)
VICTOR MANUEL BECERRA MUÑOZ – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – III – ACTELION PHARMACEUTICALS ESPAÑA, S.L.
Estudio en fase 2ª, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de JTT-861 administrado durante 12 semanas en pacientes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida (POWER-HF)
JUAN JOSÉ GÓMEZ DOBLAS – ENSAYO CLINICO CON MEDICAMENTOS – II – AKROS PHARMA.
Estudio de seguridad posterior a la autorización (PASS): Revisiónretrospectiva de las historias clínicas de los pacientes con HAP tratados recientemente con Uptravi®(selexipag) o cualquier otro tratamiento específico para la HAP
VICTOR MANUEL BECERRA MUÑOZ – ESTUDIO OBSERVACIONAL CON MEDICAMENTOS – No aplica – SYNEOS HEALTH UK LIMITED
Estudio de seguridad post autorización PASS: estudio observacional de cohorte con pacientes HAP tratados por primera vez con Uptravi selexipag u otra terapia específica contra la hipertensión arterial pulmonar HAP en la práctica clínica. EXPOSURE, AC-065A401.
VICTOR MANUEL BECERRA MUÑOZ – ESTUDIO POSAUTORIZACION COMERCIAL – No aplica – ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
Estudio de resultados clínicos del NVT ALLEGRA TAVI System TF en pacientes tratados con válvulas aórticas calcificadas en la vida real en una población de pacientes con riesgo quirúrgico elevado (FOLLOW)
JUAN HORACIO ALONSO BRIALES – INV. CLINICA PRODUCTO SANITARIO COM. – No aplica – NVT GMBH
Estudio de prueba de concepto y búsqueda de dosis, multicéntrico, aleatorizado, con control activo y placebo, de grupos paralelos y de 24 semanas de duración en el que se evalúan la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de XXB750 en pacientes con insuficiencia cardíaca
JOSÉ MANUEL GARCÍA PINILLA – ENSAYO CLINICO CON MEDICAMENTOS – II – NOVARTIS PHARMA AG
Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaLuar la efIcacia y la seguridad de abeLacimab en pacientes de alto riesgo con fibrilación Auricular que no se consideren adecuados para la antiCoagulación oral (LILAC)
JUAN JOSÉ GÓMEZ DOBLAS – ENSAYO CLINICO CON MEDICAMENTOS – III – ANTHOS THERAPEUTICS
Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y motivado por los acontecimientos para demostrar la eficacia y seguridad de milvexian, un inhibidor oral del factor XIa, después de padecer un síndrome coronario agudo reciente
MANUEL FRANCISCO JIMÉNEZ NAVARRO – ENSAYO CLINICO CON MEDICAMENTOS – III – JANSSEN RESEARCH & DEVELOPMENT LLC
Estudio de fase 3, multinacional, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de NTLA-2001 en participantes con amiloidosis por transtiretina con miocardiopatía (ATTR-CM)
JOSÉ MANUEL GARCÍA PINILLA – ENSAYO CLINICO CON MEDICAMENTOS – III – INTELLIA THERAPEUTICS, INC.
Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de FDY-5301 intravenoso en pacientes con infarto de miocardio con elevación del segmento ST anterior. IOCYTE AMI-3
JUAN HORACIO ALONSO BRIALES – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – III – MEDPACE SPAIN, S.L.
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de vutrisirán en pacientes con amiloidosis cardiaca por transtiretina (amiloidosis por ATTR con miocardiopatía). HELIOS-B.
JOSÉ MANUEL GARCÍA PINILLA – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – III – PHARMACEUTICAL PRODUCT DEVELOPMENT SPAIN S.L.
Estudio de fase 2b, aleatorizado, en doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del tratamiento por vía oral con AZD9977 y dapagliflozina en pacientes con insuficiencia cardíaca (con fracción de eyección del ventrículo izquierdo por debajo del 55%) y nefropatía crónica (MIRACLE)
JOSÉ MANUEL GARCÍA PINILLA – ENSAYO CLINICO COMERCIAL – II – PAREXEL INTERNATIONAL, S.L.
Estudio de fase 2, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, de 4 grupos para estudiar los síntomas, la funcionalidad, la calidad de vida relacionada con la salud y la seguridad de la administración subcutánea repetida de ponsegromab comparado con placebo en participantes adultos con insuficiencia cardíaca.
JOSÉ MANUEL GARCÍA PINILLA – ENSAYO CLINICO CON MEDICAMENTOS – II – PFIZER, S.L.U.
Estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de búsqueda de dosis para evaluar la seguridad y la eficacia de tovinontrina en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección reducida
JOSÉ MANUEL GARCÍA PINILLA – ENSAYO CLINICO CON MEDICAMENTOS – II – CARDURION PHARMACEUTICALS, INC
Estudio de fase 2, aleatorizado, con enmascaramiento doble, comparativo con un placebo, para investigar la eficacia y la seguridad de LY3540378 en adultos con empeoramiento de la insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección preservada (ICFEp)
JUAN JOSÉ GÓMEZ DOBLAS – ENSAYO CLINICO CON MEDICAMENTOS – II – LILLY, S.A.
Estudio de extensión abierto en el que se investigan la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de LTP001 en participantes con hipertensión arterial pulmonar
JOSÉ MANUEL GARCÍA PINILLA – ENSAYO CLINICO CON MEDICAMENTOS – II – NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Estudio de correlación del grado de congestión en insuficiencia cardiaca con el dispositivoEstudio de correlación del grado de congestión en insuficiencia cardiaca con el dispositivoSENSOCOR.
JOSÉ MANUEL GARCÍA PINILLA – INVESTIGACION CLINICA CON PRODUCTOS SANITARIOS – No aplica – FFDIS
Estudio clínico de fase II, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de ovinontrina en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección conservada.
JOSÉ MANUEL GARCÍA PINILLA – ENSAYO CLINICO CON MEDICAMENTOS – II – CARDURION PHARMACEUTICALS, INC
Dysregulation of Plasma Growth Factors and Chemokines in Cocaine Use Disorder: Implications for Dual Diagnosis with Schizophrenia and Antisocial Personality Disorder in an Exploratory Study – NEUROPSYCHOBIOLOGY
Torres-Galván, S; Flores-López, M; Ochoa, E; Requena-Ocana, N; Araos, P; Herrera-Imbroda, J; Muga, R; Serrano, A; de Fonseca, FR; Pavón-Morón, FJ; Haro, G; García-Marchena, N – 2024 – 10.1159/000536265
Index and Repeat Ablation for Atrial Fibrillation in Older versus Younger Patients: A Propensity-Score Matching Analysis – AGING AND DISEASE
Molina-Ramos, AI; Ruiz-Salas, A; Medina-Palomo, C; Becerra-Munoz, V; Rodriguez-Capitan, J; Romero-Cuevas, M; Carmona-Segovia, A; Fernandez-Lozano, I; Gomez-Doblas, JJ; Navarro, MJ; Pavon-Moron, FJ; Barrera-Cordero, A; Alzueta-Rodriguez, J – 2024 – 10.14336/AD.2023.0511
Repetitive ambulatory levosimendan as a bridge to heart transplantation – REVISTA ESPANOLA DE CARDIOLOGIA
Bagudá, JD; de Frutos, F; López-Vilella, R; Mallón, DC; Guzman-Bofarull, J; Blazquez-Bermejo, Z; Cobo-Belaustegui, M; Mitroi, C; Pastor-Pérez, FJ; Moliner-Abós, C; Rangel-Sousa, D; Díaz-Molina, B; Tobar-Ruiz, J; Gonzalez, NS; García-Pinilla, JM; Carmena, MDGC; Crespo-Leiro, MG; Dobarro, D; Almenar, L; Delgado-Jiménez, JF; Paredes-Galán, E; Gónzalez-Vílchez, F; González-Costello, J – 2024 – 10.1016/j.rec.2023.07.002
Cardiovascular surgery and cardiology, current status of two sister specialties in Spain: the CARDIOXCARDIO study – REVISTA ESPANOLA DE CARDIOLOGIA
Núñez-Gil, IJ; Rodríguez-Caulo, EA; García-Cosío, MD; Piñón, M; Hoyo, FDD; Eixerés, A; Carrasco-Chinchilla, F; López-Menéndez, J; Pérez-Villacastín, J; Rodríguez-Roda, J – 2024 –
Effectiveness of a Prostacyclin IP Receptor Agonist in Patients With Pulmonary Arterial Hypertension in the Real-world Andalusian Setting: The RAMPHA Study – CLINICAL THERAPEUTICS
Bravo-Marqués, R; Becerra-Muñoz, V; Espíldora-Hernández, F; Recio-Mayoral, A – 2024 – 10.1016/j.clinthera.2024.04.010
Influence of the medical treatment schedule in new diagnoses patients with heart failure and reduced ejection fraction – CLINICAL RESEARCH IN CARDIOLOGY
Esteban-Fernández, A; Gómez-Otero, I; López-Fernández, S; Santamarta, MR; Pastor-Pérez, FJ; Fluvià-Brugués, P; Pérez-Rivera, JA; López, AL; García-Pinilla, JM; Palomas, JLB; Bonet, LA; Cobo-Marcos, M; Mateo, VM; Llergo, JT; Fernández, VA; Vives, CG; Bagudá, JD; Benedicto, AM; de Polavieja, JIM; Solla-Ruiz, I; Solé-González, E; Cardona, M; Olaetxea, JR; Cortés, CO; Dosantos, VM; López, AG; Amao, E; Sánchez, BC; Torres, EA; Carrillo, VG; García-Fuertes, D; Ridocci-Soriano, F – 2024 – 10.1007/s00392-023-02241-0
Risk prediction of major cardiac adverse events and all-cause death following covid-19 hospitalization at one year follow-up: The HOPE-2 score – EUROPEAN JOURNAL OF INTERNAL MEDICINE
Santoro, F; Núñez-Gil, IJ; Viana-Llamas, MC; Alfonso-Rodríguez, E; Uribarri, A; Becerra-Muñoz, VM; Guzman, GF; Di Nunno, N; Lopez-Pais, J; Cerrato, E; Sinagra, G; Mapelli, M; Inciardi, RM; Specchia, C; Oriecuia, C; Brunetti, ND – 2024 – 10.1016/j.ejim.2024.03.002
Cardiovascular surgery and cardiology, current status of two sister specialties in Spain: the CARDIOXCARDIO study. – CIRUGIA CARDIOVASCULAR
Núñez-Gil, IJ; Rodríguez-Caulo, EA; García-Cosío, MD; Piñón, M; Díez-Del Hoyo, F; Eixerés, A; Carrasco-Chinchilla, F; López-Menéndez, J; Pérez-Villacastín, J; Rodríguez-Roda, J – 2024 – 10.1016/j.circv.2024.03.009
Effectiveness of a self-management program for anticoagulated patients to improve their knowledge about treatment and time in therapeutic range – MEDICINE
Romero-Arana, A; González-Rodríguez, MJ; Sánchez-Vega, P; Gómez-Salgado, J; Romero, A – 2024 – 10.1097/MD.0000000000040258
Isolated tricuspid surgery without aortic clamping through a right mini-thoracotomy – CIRUGIA CARDIOVASCULAR
Al Houssaini, W; Mataró, MJ; Rubio, L; Muñoz, R; Sanchez-Espin, G; Porras, C; Melero, JM – 2024 – 10.1016/j.circv.2024.05.005
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Miembros
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Investigador ResponsableSerá Investigador de este nivel los Investigadores Responsable que lideren un grupo de investigación del Instituto y sus Co-IR. Esta categoría puede incluir investigadores muy excepcionales en su disciplina.
Manuel Francisco Jiménez Navarro
Correo electrónico: mjimeneznavarro@uma.es
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Co-Investigador ResponsableSerá Investigador de este nivel los Investigadores Responsable que lideren un grupo de investigación del Instituto y sus Co-IR. Esta categoría puede incluir investigadores muy excepcionales en su disciplina.
Juan José Gómez Doblas
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Co-Investigador ResponsableSerá Investigador de este nivel los Investigadores Responsable que lideren un grupo de investigación del Instituto y sus Co-IR. Esta categoría puede incluir investigadores muy excepcionales en su disciplina.
Francisco Javier Pavón Morón
Correo electrónico: javier.pavon@ibima.eu
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Investigador/a SéniorSerán aquellos que tengan una actividad investigadora de al menos 5 años en la etapa posdoctoral. Estos investigadores estarán adscritos a un Grupo de Investigación liderado por un Investigador Responsable. Las funciones serán las que le tenga asignadas su IR. Pueden liderar una línea de investigación de alguno de los grupos de investigación del Instituto, con financiación competitiva propia, y con potencial para llegar a convertirse responsable de un grupo de investigación.
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Investigador/a Asistencial Colaborador/aSerá Investigador de este nivel los Investigadores Responsable que lideren un grupo de investigación del Instituto y sus Co-IR. Esta categoría puede incluir investigadores muy excepcionales en su disciplina.
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Investigadores/as posdoctorales y/o juniorEsta etapa posdoctoral estará restringida a Investigadores del Instituto que tengan el título doctor y no contemplados en los perfiles posteriores. Durante su etapa posdoctoral pueden llegar a liderar proyectos de I+D+i como Investigadores Principales, aunque aún no hayan establecido un nivel significativo de independencia. Además, pueden tener actividades de docencia y/o asistencial más allá de su trabajo de investigación.
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Investigadores/as predoctorales y/o en formación
Los investigadores predoctorales y/o en formación serán aquellos investigadores que realizan investigaciones bajo supervisión en una línea de investigación orientada a la resolución de problemas de salud. Incluye aquellos investigadores que están cursando un doctorado (incluyendo a los contratados Río Hortega)
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Personal Técnico
Los investigadores predoctorales y/o en formación serán aquellos investigadores que realizan investigaciones bajo supervisión en una línea de investigación orientada a la resolución de problemas de salud. Incluye aquellos investigadores que están cursando un doctorado (incluyendo a los contratados Río Hortega)
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